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Pulmorore

Die Beschreibung ist aktuell 08/01/2016

  • Lateinischer Name: Pulmolor
  • ATX-Code: R05C
  • Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid + Loratadin (Ambroxolhydrochlorid + Loratadin)
  • Hersteller: Sava Helskea Ltd. für den Antragsteller "Movi Health GmbH", Indien / Schweiz

Zusammensetzung

Tabletten: Ambroxolhydrochlorid, Loratadin, Lactosemonohydrat, Maisstärke, Povidon, mikrokristalline Cellulose, Propylparaben, Methylparaben, Magnesiumstearat, kolloidales wasserfreies Dioxid, Natriumstärkeglycolat.

Suspension: Ambroxolhydrochlorid, Loratadin, Natriumbenzoat, Natriummetabisulfit, Edetat-Dinatrium, Xanthangummi, kolloidales Siliciumdioxid, Sucralose, Geschmacksstoff Menthol.

Form der Ausgabe

Die Tabletten der runden, flach-zylindrischen Form der weißen Farbe im Blister in der Schachtel Nr. 10, 20.

Pulver für die Suspension - in Flaschen von 60 und 100 ml in einem Kartonbündel.

Pharmakologische Wirkung

Schlankmachend, immunmodulierend, entzündungshemmend, antioxidativ, hustenstillend.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Die Eigenschaften des Arzneimittels werden durch die pharmakologische Wirkung von Wirkstoffen bestimmt.

Ambroxolhydrochlorid - hat eine ausgeprägte mukolytische und schleimlösende Wirkung, in geringerem Maße - entzündungshemmende, antioxidative, immunmodulierende und hustenlindernde Wirkung. Der Wirkungsmechanismus beruht auf der Stimulation der serösen Drüsenzellen, die in der Bronchialschleimhaut lokalisiert sind, was die Produktion von Schleimabsonderungen erhöht und das Verhältnis von Schleim- und serösen Komponenten normalisiert. Dadurch werden die rheologischen Eigenschaften des Schleims normalisiert, seine Viskosität und seine Adhäsionsindizes sowie die Hyperreaktivität der Bronchialmuskeln verringert.

Auch stimuliert es die Aktivität des bewimperten Epithels der Bronchien, die die Evakuierung von Sputum verhindert die Adhäsion von kleinen Bronchien, während sie nicht verursacht Bronchialobstruktion. In der Lunge erhöht das Medikament den Inhalt Tensid, verbessert die Funktion der externen Atmung, stimuliert lokal Immunität.

Loratadin - gehört zu der Gruppe der selektiven Blocker der peripheren Histaminrezeptoren lang wirkend. Hat eine antiallergische Wirkung, beseitigt Spasmen der glatten Muskulatur, verringert die Durchlässigkeit der Kapillaren, Niesen, Schwellungen des Gewebes, Tränenfluss, Rhinitis, Juckreiz des Schleim des Gaumens und der Nase. Es entlastet die Entwicklung und erleichtert die Manifestation von allergischen Reaktionen. Hat keine beruhigende Wirkung.

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme Ambroxolhydrochlorid gut aufgenommen Git. Dringt durch die Plazentaschranke ein, BBB, in das Lungengewebe und tritt in die Muttermilch ein. Bioverfügbarkeit ist 100%. Hoher Zusammenhang mit Blutplasmaproteinen.

Cmax nach Einnahme des Medikaments wird nach 3 Stunden erreicht und bleibt für 10-12 Stunden bestehen. Biotransformiruetsya in der Leber, wird in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden. Loratadin bei oraler Verabreichung erscheint der antihistaminische Effekt nach 2-4 Stunden. Cmax wird im Durchschnitt nach 10 Stunden erreicht und bleibt für 24 Stunden bestehen.

Hinweise für den Einsatz

Symptomatische Behandlung von Atemwegserkrankungen in akuter und chronischer Form mit spastischen oder unausgesprochenen eine allergische Komponente, Fließen mit einer Verletzung der Sekretion der Bronchialschleimhaut und einer Abnahme der Schleimprogression.

Kontraindikationen

Hohe Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament, Diabetes mellitus, Lebererkrankung, Alter 12 Jahre, Schwangerschaft und die Laktationszeit.

Nebenwirkungen

Pulmolor, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Pulmolor Pillen für zwei Wochen nach den Mahlzeiten mit Wasser 1 Tablette 2 mal pro Tag oder 2 zu einem Zeitpunkt 1 Tablette einmal täglich eingenommen. Pulver für die Suspension: in einer Flasche mit Pulver das gekühlte abgekochte Wasser bis zur Marke hinzufügen und schütteln. Nehmen Sie 5 ml nach den Mahlzeiten zweimal täglich oder einmal täglich in einer Dosis von 10 ml für zwei Wochen.

Überdosierung

Interaktion

Gemeinsame Verabreichung des Medikaments mit Antibiotika für bakterielle Infektionen der Lunge hat Vorteile, da Ambroxol erhöht die Konzentration von Antibiotika in den Geweben der Lunge und erleichtert die Behandlung von Atemwegserkrankungen. Mit der gemeinsamen Rezeption von Pulmorore mit Cimetidin, Erythromycin und Ketoconazol im Blutplasma erhöhte Konzentration Loratadin.

Pulmorore verbessert nicht die Wirkung von Alkohol. Gemeinsame Aufnahme der Droge mit Inhibitoren von CYP 2D6 und CYP 3A4 erhöht die Konzentration Loratadin.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis 25 ° C Die fertige Suspension sollte 14 Tage bei 2-8 ° C gelagert werden.

Ambroxol

Gebrauchsanweisung:

Lateinischer Name: Ambroxol

ATX-Code: R05CB06

Wirkstoff: Ambroxol (Ambroxol)

Hersteller: Borschtschagowsky CPP, FC "Gesundheit" FF "Darnitsa", LLC "Stirolbiopharm", JSC "ALSI Pharma" CJSC Kanonfarma Produktion, EkoLab, Ltd. "Rozfarm", Russland

Beschreibung aktuell am: 24.10.17

Preis in Online-Apotheken:

Ambroxol ist ein schleimlösendes Mittel mit ausgeprägter schleimlösender Wirkung zur Behandlung von Bronchitis und Erkrankungen der oberen Atemwege.

Wirkstoff

Form der Ausgabe und Zusammensetzung

Produziert in verschiedenen Dosierungsformen.

Sirup ist eine farblose oder gelbliche Flüssigkeit mit einem spezifischen Geruch. Verpackt in Plastikflaschen komplett mit einem Dispensierbecher von 100 und 150 ml.

Lösung für die Aufnahme und Inhalation - eine klare, farblose oder bräunliche Flüssigkeit mit einem schwachen charakteristischen Geruch. Verpackt in Flaschen aus dunklem Glas mit einem Messbecher von 40 oder 100 ml oder in Flaschen aus Polyethylenterephthalat für 40 oder 100 ml.

Tabletten - weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, rund in Form mit einer flachen Oberfläche, mit einer Abschrägung. In Blistern für 10 Stück verpackt.

Hinweise für den Einsatz

Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von der Freisetzung von viskosem Sputum (chronische Bronchitis mit Bronchialobstruktionssyndrom, Bronchialasthma, bronchiektatischer Erkrankung). Atemnotsyndrom bei Neugeborenen und Frühgeborenen.

Kontraindikationen

Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms, konvulsives Syndrom verschiedener Ätiologien, Trimenon der Schwangerschaft, Überempfindlichkeit gegen Ambroxol.

Gebrauchsanweisung Ambroxol (Methode und Dosierung)

In Form von Tabletten werden oral eingenommen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren - 30 mg 2 - 3 mal pro Tag.

Kinder: im Alter von 5 bis 12 Jahren - 15 mg 2 - 3 mal am Tag; im Alter von 2 bis 5 Jahren - 7,5 mg 3 mal am Tag; im Alter von 2 Jahren - 7,5 mg 2 mal am Tag.

In Form von Inhalationen für Erwachsene und Kinder älter als 5 Jahre - 15 - 22,5 mg 1 - 2 mal pro Tag.

Erwachsene parenteral (in / m, in / in) - 15 mg, in schweren Fällen - 30 mg 2 - 3 mal täglich.

Kinder in / m - 1,2 - 1,6 mg / kg 3 mal am Tag; in / in - 1,2 - 1,6 mg / kg / Tag.

Kinder im Alter von 2 Jahren in / in - 15 mg pro Tag, die Häufigkeit der Verabreichung - 2 mal am Tag.

Kinder von 2 bis 5 Jahren in / in - 22,5 mg pro Tag, die Häufigkeit der Verabreichung - 3 mal am Tag.

Kinder älter als 5 Jahre in / in - 30 - 45 mg pro Tag, die Häufigkeit der Verabreichung: 2 - 3 mal pro Tag.

bei Früh und neonatalen Ambroxol Kindern für die Behandlung von Atemnotsyndrom, verabreichte in / oder V / m bei einer Dosis von 10 mg / kg pro Tag, die Dosisfrequenz: 3 - 4 mal am Tag, falls erforderlich, kann die Dosis nach und nach auf 30 mg / kg erhöht werden pro Tag.

Nebenwirkungen

Normalerweise ist Ambroxol gut verträglich. Die Verwendung des Medikaments kann folgende Nebenwirkungen verursachen:

  • allergische Reaktionen (allergische Dermatitis, Urtikaria, Hautausschlag, anaphylaktischer Schock und manchmal Angioödem);
  • Dysurie, Durchfall, Verstopfung;
  • Kopfschmerzen, Rhinorrhoe, Exanthem, Trockenheit in der Mundhöhle und den Atemwegen.

Langfristige Anwendung in hohen Dosen wird nicht empfohlen, da dies unerwünschte Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, gestörte Darmfunktion verursachen kann.

Schnelle intravenöse Verabreichung trägt in einigen Fällen zum Auftreten von Schüttelfrost, Hyperthermie, Kurzatmigkeit, Blutdrucksenkung, starken Kopfschmerzen, Adynamie, Stupor-Gefühl bei.

Überdosierung

Analoga

Analoga nach ATC-Code: Ambrobene, AmbroGEXAL, Bronhorus, Lazolvan, Khaliksol.

Treffen Sie nicht die Entscheidung, das Medikament selbst zu ersetzen, einen Arzt zu konsultieren.

Pharmakologische Wirkung

Mukolytikum mit schleimlösender Wirkung. Stimuliert die serösen Zellen der Drüsen der Bronchialschleimhaut, erhöht den Gehalt an Schleimsekreten und verändert so das gestörte Verhältnis von serösen und mukösen Anteilen des Sputums. Dies aktiviert die hydrolysierenden Enzyme und erhöht die Freisetzung von Lysosomen aus Clara-Zellen, was zu einer Verringerung der Viskosität von Sputum führt. Ambroxol erhöht den Gehalt an Surfactant in der Lunge, was mit einer erhöhten Synthese und Sekretion in den Alveolarpneumocyten sowie mit einer Störung seiner Desintegration verbunden ist. Erhöht den mukoziliären Transport von Schleim. Hemmt leicht Husten.

Spezielle Anweisungen

Ambroxol sollte nicht gleichzeitig mit Antitussiva eingenommen werden, die den Hustenreflex z. B. mit Codein hemmen. Dies kann die Entfernung von verdünntem Sputum aus den Bronchien verhindern.

Vorsicht ist geboten bei Patienten mit eingeschränktem Hustenreflex oder beeinträchtigen mucociliary Transport durch die Möglichkeit der Ansammlung von Schleim verwendet werden.

Patienten, die Ambroxol einnehmen, werden wegen Atemnotschwierigkeiten nicht zur Durchführung von Atemgymnastik empfohlen. Bei Patienten, die in ernstem Zustand sind, sollte eine Aspiration von verdünntem Sputum durchgeführt werden.

Nehmen Sie die Droge nicht unmittelbar vor dem Zubettgehen ein.

Patienten mit Bronchialasthma können den Husten verstärken.

Bei Patienten mit schweren Hautläsionen - Stevens-Johnson-Syndrom oder toxische epidermale Nekrolyse - in der Frühphase kann grippeähnlicher Zustand beobachtet werden: Fieber, Gliederschmerzen, Schnupfen, Husten, Pharyngitis. Bei symptomatischer Therapie ist eine falsche Verabreichung von Mukolytika wie Ambroxolhydrochlorid möglich.

Bei Schwangerschaft und Thorakalfütterung

Ambroxol ist im ersten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert. Wenn es notwendig ist, im II. Und III. Trimester zu verwenden, sollte man den möglichen Nutzen der Therapie für die Mutter und das mögliche Risiko für den Fötus bewerten.

Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, sollten Sie entscheiden, ob Sie mit dem Stillen aufhören möchten.

In der Kindheit

Die Verwendung des Medikaments ist in Übereinstimmung mit der empfohlenen Dosierung möglich.

Im Alter

Arzneimittelwechselwirkungen

Es wird keine gleichzeitige Anwendung mit Antitussiva wie Codein empfohlen. Da durch die Unterdrückung des Hustenreflexes eine Verstopfung des Sputums im Lumen der Atemwege möglich ist, ist es schwierig, sie zu entfernen.

Bei gleichzeitigem Empfang mit Amoxicillin, Doxycyclin, Cefuroxim, Erythromycin steigt das Eindringen von Antibiotika in das Bronchialsekret.

Austrittsbedingungen aus Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C aufbewahren.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Preis in Apotheken

Preis Ambroxol für 1 Paket beginnt bei 21 Rubel.

Die Beschreibung auf dieser Seite ist eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Anmerkung zum Medikament. Die Informationen dienen nur zu Informationszwecken und sind kein Leitfaden für die Selbstbehandlung. Bevor Sie das Medikament einnehmen, sollten Sie einen Spezialisten konsultieren und die vom Hersteller genehmigten Anweisungen lesen.

DocVita

Vorbereitung: PRIMALAN
Wirkstoff: Mequitazin
ATX-Code: R06AD07
KFH: Der Histamin-H-Blocker1-Rezeptoren. Antiallergische Droge
Reg. Nummer: LSR-003257/07
Datum der Registrierung: 17.10.07
Besitzer reg. PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUKTION

DROGENFORM, ZUSAMMENSETZUNG UND VERPACKUNG

Tabletten Weiß-Creme (fast weiß) Farbe, rund, mit einem Risiko auf einer Seite.

Hilfsstoffe: Lactose, Stärke, Akazie, kolloidales Silicium, Talk, Natriumcarmellose, Magnesiumstearat.

14 Stück - Blasen (1) - Packungen aus Pappe.

Tabletten Weiß-Creme (fast weiß) Farbe, oval, mit einem Risiko auf einer Seite.

Hilfsstoffe: Lactose, Stärke, Akazie, kolloidales Silicium, Talk, Natriumcarmellose, Magnesiumstearat.

14 Stück - Blasen (1) - Packungen aus Pappe.

Sirup von farblos bis hellgelb, mit einem fruchtigen Geruch.

Hilfsstoffe: Ascorbinsäure, Saccharoselösung, Aroma von Mandarinenessenz, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Wasser.

60 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) komplett mit einem Messlöffel - Packungen aus Pappe.

BESCHREIBUNG DER WIRKSTOFFE
Die gegebenen wissenschaftlichen Informationen sind verallgemeinernd und können nicht dazu verwendet werden, eine Entscheidung über die Möglichkeit der Verwendung eines bestimmten Arzneimittels zu treffen.

PHARMAKOLOGISCHE AKTION

Histamin H Blocker1-Rezeptoren, ein Phenothiazinderivat. Hat antiallergische, juckreizstillende und antiödematöse Wirkung. Der anticholinerge Effekt ist schwach ausgeprägt. Verhindert die Freisetzung von Mastzellen aus biologisch aktiven Substanzen, die Allergie- und Entzündungsmediatoren sind. Hat keine ausgeprägte Wirkung auf das zentrale Nervensystem. Die Aktion beginnt in 30 Minuten und dauert 24 Stunden.

Pharmakokinetik

Schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Essen hat keinen Einfluss auf die Menge der Absorption, aber die Absorptionsrate ist etwas reduziert. Cmax Nach einer Einzeldosis von 5 mg in 3,2 Stunden, 10 mg nach 4 Stunden beträgt ihr Wert 3,26 ng / ml bzw. 6,5 ng / ml. Es ist gut in Organen und Geweben verteilt. Durchdringt nicht die BBB. Metabolisiert in der Leber unter Bildung aktiver Metaboliten.

T1/2 Mehitazin - 18 Std. Es wird in Form von Metaboliten, hauptsächlich mit Kot, ausgeschieden, eine kleine Menge wird unverändert von den Nieren ausgeschieden.

INDIKATIONEN

Ein symptomatische Behandlung für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Staude und saisonale allergische Rhinitis, akute und chronische rezidivierende Urtikaria, allergische Konjunktivitis, atopische Dermatitis.

DOSIERMODUS

Im Inneren, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, ohne zu kauen, mit Wasser waschen. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 5 mg 2 mal / Tag - morgens und abends (vor dem Schlafengehen) oder 10 mg 1 mal am Abend. Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht <30 кг (6-10 лет) - по 2.5 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или 5 мг 1 раз/сут вечером; с массой тела от 30 до 40 кг (10-12 лет) – по 2.5 мг утром и 5 мг вечером или 7.5 мг 1 раз/сут вечером. Курс лечения зависит от характера заболевания.

NEBENWIRKUNGEN

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund; in seltenen Fällen - Dyspepsie.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Schläfrigkeit (nicht ausgeprägt und schnell vorüber), Kopfschmerzen, Müdigkeit; in einigen Fällen - Stimmungsungleichheit bei älteren Patienten und Kindern.

Nebenwirkungen treten selten auf, haben meist eine schwach ausgeprägte und vorübergehende Natur.

KONTRAINDIKATIONEN

Geschlossenes Glaukom, benigne Prostatahyperplasie, gleichzeitige Verabreichung von MAO-Hemmern, Überempfindlichkeit gegen Mechitazin und andere Phenothiazinderivate.

Schwangerschaft und Latination

In der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillzeit) wird Mechitazin mit äußerster Vorsicht verschrieben, nur in Fällen, in denen die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter das mögliche Risiko von Nebenwirkungen beim Fötus oder Kind übersteigt.

Spezielle Anweisungen

Mit Vorsicht verwenden Sie Mechitazine für Leberinsuffizienz (Kumulationsrisiko), Patienten im fortgeschrittenen Alter, mit einer Neigung zu Verstopfung, Epilepsie.

Mit äußerster Vorsicht gelten für Kinder unter 6 Jahren.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Patienten, die potenziell gefährliche Aktivitäten durchführen, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, sollten vorsichtig sein.

Medikament Interaktion

Während die Verwendung von Atropin und andere Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung (trizyklischen Antidepressivums Imipramin-Typ, Antiparkinsonmitteln, Antispasmodika miotropnymi, Disopyramid, Antipsychotika, Phenothiazinderivate) mögliche erhöhte Nebenwirkungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit blutdrucksenkenden Medikamenten kann der blutdrucksenkende Effekt zunehmen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mehitazin verbessert die Wirkung von Arzneimitteln, die eine deprimierende Wirkung auf das ZNS haben (sedierende Wirkung von Antidepressiva, Barbiturate, Benzodiazepine, Clonidin, Hypnotika, Analgetika, Antitussiva, Antipsychotika). Es verbessert die Wirkung von Ethanol nicht.

Pulmolan Tabletten Anweisungen

ნივთიერების ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის 30 მგ-ს. სიროფის სიროფის 5 მლ შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის 30 მგ-ს.
მოქმედების მექანიზმი
მუკოლიზური პრეპარატი გამოხატული ამოსახველებელი მოქმედებით. პულმოლანი იწვევს ბრონქების ლორწოვანი გარსის სეროზული უჯრედების სტიმულაციას და შესაბამისად, ხელს უწყობს ნახველის გათხევადებას. მუკოლიზურ უჯრედებში ლიზოსომური ფერმენტების პროდუქციისა და ჰიდროლიზური ფერმენტების აქტივობის გაუმჯობესებით, ამცირებს ნახველის წებოვნებას და აუმჯობესებს მის ადჰეზიურ თვისებებს. მოძრაობას ბრონქების ეპითელიუმის ხაოების მოძრაობას, აძლიერებს მუკოცილიარულ ტრანსპორტს, რაც ხელს უწყობს ამოხველებას. ამბროქსოლი ბრონქებსა და ალვეოლებში სურფანქტანტის გამომუშავების გაძლიერების გზით აუმჯობესებს ადგილობრივ იმუნიტეტს, ახასიათებს ანტიოქსიდანტური თვისებები. ამბროქსოლი პრაქტიკულად მთლიანად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. პლაზმაში პლაზმაში Cmax მიიღწევა დაახლოებით 2 საათში. იგი კარგად აღწევს ქსოვილებში, განსაკუთრებით ფილტვებში. ორგანიზმიდან გამოიდევნება თირკმლების საშუალებით. T1 / 2 იზრდება თირკმლის მძიმე ქრონიკული უკმარისობის დროს.

ჩვენებები
- სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული დაავადებები, მიმდინარე წებოვანი ნახველის არსებობით;
- ნახველის გამოყოფის გაძნელებით მიმდინარე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, პნევმონია, ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებები, ბრონქული ასთმა;
- ბრონქოექტაზიური დაავადება.

მიღების წესები და დოზები
პულმოლანის ტაბლეტების დოზირება: მოზრდილებსა და 12 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვებში მკურნალობის საწყის ეტაპზე ინიშნება 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში. შემდეგ - 1 ტაბლეტი დღეში 2-ჯერ ან 1/2 ტაბლეტი დღეში სამჯერ. თერაპიული ეფექტის გაზრდის მიზნით, საჭიროების შემთხვევაში, შესაძლებელია დოზა გაიზარდოს 60 მგ-მდე (2 ტაბლეტი) 2-ჯერ დღეში. 5-12 წლის ასაკის ბავშვებში - 1/2 ტაბლეტი 2-3-ჯერ დღეში, 2-5 წლის ასაკის ბავშვებში - 1/4 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1/4 ტაბლეტი 2-ჯერ დღეში. პრეპარატი ინიშნება ჭამის შემდეგ, საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად. პულმოლანის სიროფის დოზირება: მოზრდილებსა და 12 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვებში ინიშნება 5 მლ (1 ჩაის კოვზი) 3-ჯერ დღეში. 5-12 წლის ასაკის ბავშვებში - 2.5 მლ (1/2 ჩაის კოვზი) 2-3-ჯერ დღეში, 2-5 წლის ასაკის ბავშვებში - 1.25 მლ (1/4 ჩაის კოვზი) 3-ჯერ დღეში, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1,25 მლ (1/4 ჩაის კოვზი) 2-ჯერ დღეში. ექიმის კონსულტაციის გარეშე პრეპარატის მიღება დღეში 4-5-ჯერზე მეტად არ არის რეკომენდებული.

გვერდითი მოვლენები
კუჭ-ნაწლავის სისტემის მხრივ: ხანგრძლივად და დიდი დოზით შემთხვევაში - გასტრალგია, გულისრევა, ღებინება. ალერგიული რეაქციები: შესაძლებელია გამონაყარი კანზე, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება. ერთეულ შემთხვევაში - ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი, ანაფილაქსიური რეაქცია.

უკუჩვენება
- ორსულობის Ich ტრიმესტრი;
- ამბროქსოლისა და პრეპარატის სხვა კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა. სიფრთხილით ინიშნება ორსულობის II და III ტრიმესტრში, ლაქტაციის პერიოდსა და პაციენტებში თირკმლის ან / და ღვიძლის უკმარისობით.

განსაკუთრებული მითითებები
ამბროქსოლი არ ინიშნება ხველების საწინააღმდეგო საშუალებებთან კომბინაციაში კომბინაციაში. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ხველების შემცირების გამო ძნელდება ნახველის გამოყოფა. ამოქსიცილინის ხელს უწყობს ბრონქულ სეკრეტში ამოქსიცილინის, ცეფუროქსიმის, ერითრომიცინის, დოქსიციკლინის შეღწევადობას.

ჭარბი დოზირება
დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის. სიმპტომები: შესაძლებელია გულისრევა, ღებინება, დიარეა, დისპეფსია. მკურნალობა: უნდა გამოვიწვიოთ ღებინება, პრეპარატის მიღებიდან 1-2 საათის შემდეგ ნაჩვენებია კუჭის გამორეცხვა, ცხიმის შემცველი პროდუქტების მიღება, სიმპტომური თერაპია.

შენახვის პირობები და ვადები
პულმოლანის ტაბლეტების ვარგისიანობის ვადაა 5 წელი, ინახება 10-25oC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე! პულმოლანის სიროფის ვარგისიანობის ვადაა 2 წელი, ინახება 25oC ტემპერატურამდე (არ გაყინოთ!), სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!

აფთიაქში გაცემის წესი
ექიმის რეცეპტის გარეშე!

რეგისტრაციის # და თარიღი
წს N რ - 002465 25.04.2007
ბრძ. N 207 / ო 21.04.2009

Pulmolan Tabletten Anweisungen

Handelsname der Zubereitung: Pulmolanum

Wo bekomme ich den Service?

Tabletten von 30 mg; in der Packung von 20 Tabletten.

Sirup 30 mg / 5 ml; 150 ml Sirup in einer Flasche aus dunklem Glas mit einer Plastikkappe und einem Messlöffel.

Dosierungsform:

Tabletten 30 mg N20 (2x10) (Blasen)

Zusammensetzung:

Eine Tablette der Droge enthält:

Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 30 mg.

HilfsstoffeCalciumhydrophosphat, mikrokristalline Cellulose, gelatinierte Stärke, LS-Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat.

In 5 ml Sirup enthält:

Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 30 mg.

Hilfsstoffe: 70% ige Sorbitollösung, Glycerin, Propylenglykol, Hydroxyethylcellulose 4000, Benzoesäure, wasserfreie Zitronensäure, Himbeerextrakt, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften:

Mukolytische Droge. Hat eine sekreto-motorische, sekretolytische und schleimlösende Wirkung. Pulmolan verflüssigt Sputum durch Stimulierung seröser Drüsenzellen der Bronchialschleimhaut, normalisiert das gestörte Verhältnis von serösen und mukösen Komponenten des Sputums, stimuliert die Bildung von Surfactant in den Alveolen und Bronchien. Durch die Aktivierung der hydrolysierenden Enzyme und die Erhöhung der Freisetzung von Lysosomen aus Clara-Zellen werden die Viskosität des Sputums und seine adhäsiven Eigenschaften reduziert. Erhöht die motorische Aktivität von Zilien von Flimmerepithel, verstärkt mukoziliären Transport von Sputum.

Nach der Einnahme wird Ambroxol fast vollständig aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Cmax im Blutplasma ist nach 2 Stunden erreicht Ambroxol durchdringt die BHS und die Plazentaschranke, ausgeschieden in die Muttermilch. Es wird von den Nieren ausgeschieden. T1 / 2 - 1,3 h T1 / 2 erhöht sich mit der langdauernden renalen Mangelhaftigkeit, aber ändert sich im Falle der Verstöße der Funktion der Leber nicht.

Pharmakokinetik:

Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von der Freisetzung von viskosem Sputum:

  • - akute und chronische Bronchitis;
  • - Lungenentzündung;
  • - chronische obstruktive Lungenerkrankung;
  • - Bronchialasthma mit Schwierigkeiten bei der Ausscheidung von Sputum;
  • - Bronchiektatische Krankheit.
Methode der Anwendung:

Dosierung von Pulmolan in Form von Tabletten: Erwachsene und Kinder über 12 Jahren verschreiben das Medikament in den ersten 2-3 Tagen von 1 Tab. 3 mal / Tag, und in den folgenden Tagen - 1 Registerkarte. 2 mal / Tag oder 1/2 Tablette. 3 mal / Tag. Wenn nötig, um die therapeutische Wirkung zu erhöhen, können Sie 2 mal / 60 mg (2 Tabletten) ernennen. Kinder im Alter von 5-12 Jahren wird das Medikament vorgeschrieben - 1/2 Tab. 2-3 mal / Tag. Kinder im Alter von 2-5 Jahren wird das Medikament verschrieben - nach 1/4 Tab. 3 mal / Tag. Kinder unter 2 Jahren sind vorgeschrieben - nach 1/4 Tabelle. 2 mal / Tag. Tabletten sollten nach dem Essen oral eingenommen und mit reichlich Flüssigkeit abgespült werden.

Dosierung von Pulmolan in Form von Sirup: Erwachsene und Kinder über 12 Jahren werden 5 ml (1 Teelöffel) 3 mal / Tag verschrieben. Kindern im Alter von 5-12 Jahren werden 2-3 ml / Tag 2,5 ml (1/2 Teelöffel) verschrieben. Kinder im Alter von 2-5 Jahren werden verschrieben - 1,25 ml (1/4 Teelöffel) 3 mal / Tag. Kinder unter 2 Jahren werden verschrieben - 1,25 ml (1/4 Teelöffel) 2 mal / Tag. Es wird nicht empfohlen, das Medikament für mehr als 4-5 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt zu nehmen.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: bei längerem Gebrauch in hohen Dosen - Sodbrennen, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem; in einigen Fällen - allergische Kontaktdermatitis; in Einzelfällen - Reaktionen vom anaphylaktischen Typ (einschließlich anaphylaktischer Schock).

Kontraindikationen:

  • - Ich trimester der Schwangerschaft;
  • - erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Ambroxol oder anderen Komponenten des Arzneimittels.

Gleichzeitige Anwendung mit Antitussiva führt zu Schwierigkeiten bei der Entnahme von Sputum auf dem Hintergrund einer Verringerung des Hustens.

Ambroxol erhöht die Penetration in das Bronchialsekret von Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin, Doxycyclin.

Ambroxol ist mit Arzneimitteln kompatibel, die die Arbeit hemmen.

Spezielle Anweisungen:

Verwenden Sie nicht in Kombination mit Antitussiva, die es schwierig machen, Schleim zu entfernen.

Das Medikament sollte nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden und sollte außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden.

Mit Vorsicht ernennen Sie im II. Und III. Schwangerschaftstrimester, in der Stillzeit, bei Patienten mit Nieren- und / oder Leberinsuffizienz.

Überdosierung:

Symptome einer Überdosierung werden nicht beschrieben.

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie, Magenschmerzen sind möglich.

Behandlung: Erbrechen sollte induziert werden, Magenspülung in den ersten 1-2 Stunden nach der Verabreichung gezeigt; Aufnahme von fetthaltigen Produkten; symptomatische Therapie durchführen.

Lagerbedingungen:

Tabletten: Lagerung bei einer Temperatur von 10-25 ° C.

Sirup: Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern (nicht einfrieren!), An einem trockenen, dunklen Ort.

Verfallsdatum:

Bedingungen verlassen:

Ohne ärztliches Rezept!

Hersteller:

GM Pharmaceuticals Ltd, Georgia

Beschreibungen:

Tabletten: runde Tabletten, weiß, mit bikonvexer Oberfläche.

Sirup: klare, leicht opalisierende Flüssigkeit mit charakteristischen Gerüchen und süßem Geschmack in einer Phiole aus dunklem Glas mit einer Plastikkappe und einem Messlöffel.

Ambroxol - Gebrauchsanweisung

Inhalt des Artikels:

Heute bietet der Pharmamarkt eine große Auswahl an Hustenmitteln. Aber wie wählt man das Richtige, hilft es dem Baby nicht nur, mit der Krankheit fertig zu werden, sondern schadet auch nicht dem kleinen Körper? Unter der großen Menge von Hustenmitteln kann man Ambroxol unterscheiden. In der Gebrauchsanweisung wird darauf hingewiesen, dass das Arzneimittel Bronchien effektiv von Sputum befreit, es verdünnt und das Kompartiment verbessert.

In den Anweisungen für Ambroxol werden die folgenden Wirkungen unterschieden, die durch das Arzneimittel erzeugt werden:

  • Wenn es genommen wird, nimmt die Viskosität des bronchialen Sekretionsschleims ab.
  • Die Mikrovilli des Respirationstraktes werden aktiviert und beschleunigen so die Ausscheidung von Sputum aus dem Lumen der Bronchien.
  • Ambroxol stimuliert die Produktion eines schützenden Faktors - Tensid - durch die Lunge, der das Organgewebe vor weiteren Schäden schützt.
  • Die Spritze ambroksola wirkt entzündungshemmend und verbessert die Stoffwechselvorgänge im Lungengewebe.
  • Ambroxol stimuliert die Immunität der Kinder, fördert die vermehrte Produktion des eigenen Interferons.
  • Das Medikament verbessert die Penetration von antibakteriellen Medikamenten in das Lungengewebe - dadurch können Antibiotika gezielt wirken, die Wirksamkeit der Behandlung erhöhen und die Therapiedauer verkürzen.

Gebrauchsanweisung

VERSTÄRKUNG DIE ANLEITUNG AMBROXOL

Zusammensetzung und Form der Freisetzung
Ambroxol Tabletten: 1 Tablette enthält Ambroxolhydrochlorid 30 mg
10, 20 oder 30 Stück im Paket.

Ambroxol Tabletten, Brausetabletten: 1 Tablette enthält Ambroxolhydrochlorid 30 oder 60 mg;
10 oder 20 Stück im Paket.

Ambroxol Sirup: 5 ml enthalten Ambroxolhydrochlorid 15 mg;
100 ml in einer Durchstechflasche mit dunklem Glas, in einer Box.

Pharmakologische Wirkung

Ambroxol Ist ein mukolytisches Mittel. Verursacht eine ausgeprägte schleimlösende Wirkung. Stimuliert die serösen Zellen der Drüsen der Bronchialschleimhaut, erhöht den Gehalt an Schleimsekreten und verändert so das gestörte Verhältnis von serösen und mukösen Anteilen des Sputums. Dies aktiviert hydrolysierende Enzyme und erhöht die Freisetzung von Lysosomen aus Clark-Zellen, was zu einer Verringerung der Viskosität von Sputum führt. Ambroxol erhöht den Gehalt an Surfactant in der Lunge, was mit einer erhöhten Synthese und Sekretion in den Alveolarpneumocyten sowie mit einer Störung seiner Desintegration verbunden ist. Erhöht den mukoziliären Transport von Schleim. Hemmt leicht Husten.

Hinweise

Akute und chronische Atemwegserkrankungen, begleitet von der Freisetzung von viskosem Sputum - akute und chronische Bronchitis;

Kontraindikationen

Das erste Trimester der Schwangerschaft, Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarm, Anfälle jeglicher Ätiologie, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Ambroxol.

Dosierung und Verwaltung

Ambroxol Tabletten Verschreiben innen, zum Zeitpunkt des Essens drückte eine kleine Menge Flüssigkeit.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren - 30 mg 2-3 mal / Tag.

Kinder im Alter von 5-12 Jahren - 15 mg 2-3 mal / Tag, im Alter von 2-5 Jahren - 7,5 mg 3 mal / Tag, im Alter von bis zu 2 Jahren - 7,5 mg 2 mal / Tag.

Ambroxol Sirup: Erwachsene und Kinder über 12 Jahren das Medikament wird für die ersten 2-3 Tage von 10 ml (2 Teelöffel) und dann 5 ml (1 Teelöffel) 3 mal / Tag verschrieben.

Kinder im Alter von 5-12 Jahren Verschreiben Sie 5 ml (1 Teelöffel) 2-3 mal / Tag.

Kinder im Alter von 2-5 Jahren - für 2,5 ml (1/2 Teelöffel) 3 mal / Tag.

Nebenwirkung

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem; in einigen Fällen - allergische Kontaktdermatitis, anaphylaktischer Schock.

Aus dem Verdauungssystem: selten - Durchfall, trockener Mund, Verstopfung; bei längerem Gebrauch in hohen Dosen - Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.

Aus dem Atmungssystem: selten - Trockenheit der Schleimhäute der Atemwege, Rhinorrhea.

Andere: selten - Schwäche, Kopfschmerzen, Dysurie, Exanthem.

Spezielle Anweisungen

Ambroxol in Form eines Sirups kann Patienten mit Diabetes mellitus verschrieben werden. Patienten, die an Bronchialasthma leiden, können Bronchodilatatoren verwenden, um eine unspezifische Reizung der Atemwege und ihren Krampf zu vermeiden, bevor Ambroxol inhaliert wird.

Überdosierung

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen.

Behandlung: künstliches Erbrechen, Magenspülung in den ersten 1-2 Stunden nach Einnahme des Medikaments; Aufnahme von Lebensmitteln mit Fetten.

Arzneimittelwechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antitussiva ist es schwierig, Sputum von einer Hustenreduktion zu trennen; mit Amoxicillin, Doxycyclin, Cefuroxim, Erythromycin - Erhöhung ihrer Penetration in das Bronchialsekret.

Ambroxol ist mit Arzneimitteln kompatibel, die die Arbeit hemmen.

Hinweise für den Einsatz

Direkte Indikationen für die Anwendung von Mucolytics ambroksola können folgende Pathologien sein:

  • Alle Arten von Bronchitis,
  • Tracheitis,
  • Tracheobronchitis,
  • Lungenentzündung,
  • Bronchoektatische Krankheit,
  • Chronische obstruktive Lungenerkrankung,
  • Bronchialasthma.

Indikationen für die Verwendung von Ambroxol ist eine seltene angeborene Pathologie - Mukoviszidose. Entzündliche Prozesse, die die Nasennebenhöhlen betreffen - Sinusitis und Frontalitis, bei denen eine Sekretion dicker und visköser Sekrete vorliegt, müssen ebenfalls in die Therapie ambroksola einbezogen werden.

Formen der Freisetzung

In Apotheken kann Ambroxol in Form der folgenden Freigabemasken erworben werden:

  • Sirup,
  • Tabletten,
  • Langwirkende Tabletten,
  • Brausetabletten,
  • Lösung für die Einnahme,
  • Lösung für die Inhalation,
  • Injektionslösung.

Ambroxol Tabletten

Ambroxol Tabletten sollten nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreicht werden - in diesem Fall ist es schwierig, die richtige Dosierung zu wählen - Babys bevorzugen Sirup. Jede Ambroxol-Tablette enthält 30 mg Wirkstoff. Das Medikament wird nach einer Mahlzeit eingenommen, danach mit einem Glas Wasser getrunken.

Die Form der Freisetzung ambroksola in Form von Tabletten ist für die Behandlung von Erwachsenen vorzuziehen. Sie sollten nach folgendem Schema akzeptiert werden:

  • In den ersten drei Krankheitstagen musst du dreimal täglich 1 Tablette trinken,
  • An den folgenden Tagen kann die Dosierung auf 2 Tabletten pro Tag reduziert werden.
  • Die allgemeine Behandlungsdauer beträgt 5 Tage bis 2 Wochen.

Die Dauer der Kurbehandlung hängt von der Schwere des pathologischen Prozesses, dem Stadium, in dem die Behandlung begonnen wurde, und den Begleiterkrankungen ab.

Ambroxol-Sirup

Für Kinder unter 12 Jahren ist es am besten, Ambroxol in Form eines Sirups zu verschreiben. Die Konzentration des Arzneimittels beträgt 15 mg / 5 ml. Das Dosierungsschema ist wie folgt:

  • Vor dem 2. Lebensjahr sollten Kinder zweimal täglich 2,5 ml nehmen,
  • Bis zum fünften Lebensjahr werden Babys dreimal täglich 2,5 ml verschrieben,
  • Kinder im Alter von mehr als fünf Jahren, Ambroksol in Form eines Sirups wird zu 5 ml dreimal täglich verordnet.

Es ist nicht wünschenswert, Ambroxol in Form von Sirup für Kinder über einen Zeitraum von mehr als fünf Tagen zu verschreiben. Öffnen Sie die Durchstechflasche sollte nicht länger als einen Monat an einem kühlen Ort gelagert werden.

Ambroxolhydrochlorid

Die Basis des Medikaments ist Ambroxolhydrochlorid, das eine mukolytische Wirkung hat. Seit 2012 wurde dieses Medikament in die internationale Liste der unentbehrlichen Medikamente aufgenommen.

Ambroxol Hydrochlorid zeigt seine therapeutische Wirkung in einer halben Stunde nach der Einnahme. Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird für 10 Stunden beibehalten.

Ambroxol ist unter den folgenden Bedingungen kontraindiziert:

  • Die Zusammensetzung der Droge enthält Laktose - Kinder, die eine Verletzung der Glukosetoleranz haben, Ambroxol ist nicht vorgeschrieben.
  • Bei Magen- und Darmgeschwüren kontraindiziert.
  • Bei individueller Überempfindlichkeit gegen Bestandteile sollte das Medikament nicht eingenommen werden.

Ambroxol für Inhalationen

Inhalation mit Ambroxol wird für Kinder empfohlen, die älter als fünf Jahre sind. Für einen Tag kann die Inhalation mit Ambroxol zweimal durchgeführt werden. Zu diesem Zweck ist es notwendig, einen Vernebler zu verwenden.

Um das Verfahren durchzuführen, benötigen Sie 2 ml Ambroxol-Lösung. Während der gesamten Inhalation sollten Sie gleichmäßig und tief einatmen. Als Ergebnis des Verfahrens fällt das Arzneimittel direkt in den pathologischen Fokus, was seine Wirksamkeit stark erhöht.

Ambroxol für Kinder

Ambroxol für Kinder stellt keine Gefahr dar - das Medikament ist nicht toxisch, Babys werden in der Regel gut vertragen. Nebenwirkungen treten äußerst selten auf und äußern sich durch folgende Symptome:

In der Gebrauchsanweisung wird darauf hingewiesen, dass die Anwendung von Ambroxol bei Kindern bis zu einem Jahr einer ständigen medizinischen Überwachung bedarf. Nur ein Kinderarzt kann die Dosis für das Baby berechnen.

Ambroxol ist das Medikament der Wahl für distress syndrome bei Frühgeborenen zu verhindern - das Medikament stimuliert die Produktion von Tensid, das nicht die unreifen Alveolen nicht speichern.

Ambroxol während der Schwangerschaft

Ambroxol während der Schwangerschaft ist nicht verboten. Im ersten Trimester sollten Sie dieses Medikament jedoch nicht anwenden, da es keine zuverlässigen klinischen Daten darüber gibt, wie das Medikament den Fötus beeinflusst.

Ambroxol während der Schwangerschaft kann nur vom behandelnden Arzt einer Frau verschrieben werden, die ihren Zustand sorgfältig beurteilt hat. In dieser kritischen Phase ist die Selbstmedikation strikt verboten - schließlich ist die zukünftige Mutter nicht nur für ihre eigene Gesundheit, sondern auch für die Entwicklung ihres Kindes verantwortlich.

Bewertungen

Wie die Berichte zeigen, ist Ambroxol einer der wirksamsten Hustenmittel, der nicht nur das Sputum verdünnt, sondern auch die schnelle Reinigung der Bronchien fördert. Es kann sogar Säuglingen verschrieben werden.

Laut jungen Müttern heilt Ambroxol effektiv alle Familienmitglieder. Die Medizin hat einen angenehmen Geschmack, so gibt es keine Probleme mit der Aufnahme von Babys. Es macht nicht süchtig, es hilft auch effektiv bei der Verabredung wieder. Die Wirkung der Behandlung ist bereits am ersten Behandlungstag bemerkbar.

Analoga

Ambroxol hat viele Analoga, die in lokalen Apotheken zu finden sind: Ambrobene, Lasolvan, Ambrolan, Ambrosol, ambrogeksal, Bronhovern, Medovent. Das am weitesten verbreitete Analogon von Ambroxol ist Lazolvan, das für ähnliche Krankheiten verschrieben wird. Mit ihm können Sie auch Inhalationen durchführen. Wenn Sie also das verschriebene Ambroxol nicht in der Apotheke gefunden haben, können Sie es sicher durch dieses Analog ersetzen.

Primalan ®

Wirkstoff:

Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

in der Kontur Acheikova Verpackung 14 Stück.; in einer Packung Karton 1 Paket.

in Ampullen von 60 ml; in einer Packung Karton 1 Flasche.

Beschreibung der Darreichungsform

Tablette 5 mg: weiße Creme (fast weiß), rund, mit einem Risiko auf einer Seite.

Tablette 10 mg: weiß-cremefarben (fast weiß), oval mit einem Risiko auf einer Seite.

Sirup: eine sirupartige Flüssigkeit von farblos bis hellgelb mit einem fruchtigen Geruch.

Pharmakologische Wirkung

Es blockiert Histamin H1-Rezeptoren. Verhindert die Freisetzung von Mastzellen aus biologisch aktiven Substanzen. Hat eine schwache anticholinerge Wirkung.

Pharmakokinetik

Schnell und fast vollständig aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Essen senkt die Absorptionsrate, hat aber keinen Einfluss auf dessen Ausmaß. Cmax nach einer Einzeldosis von 5 mg wird nach 3,2 Stunden erreicht und beträgt 3,26 ng / ml. Geht nicht durch GEB. Metabolisiert in der Leber unter Bildung von pharmakologisch aktiven Metaboliten. T1/2 - 18 Stunden, hauptsächlich mit Kot ausgeschieden (in Form von Metaboliten und unverändert), eine kleine Menge - in unveränderter Form der Nieren.

Der Effekt zeigt sich nach 30 Minuten und dauert 24 Stunden.

Hinweise auf Primalan

Allergische Rhinitis (saisonal und ganzjährig) und Konjunktivitis, Urtikaria (akute und chronische Rückfall), atopische Dermatitis.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten und andere Phenothiazinderivate, Winkelverschlussglaukom, benigne Prostatahyperplasie, gleichzeitige Verabreichung von MAO-Hemmern.

Nebenwirkungen

Aus dem Nervensystem und den Sinnesorganen: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, emotionale Labilität bei älteren Patienten und Kindern.

Auf Seiten des Verdauungssystems: trockener Mund, dyspeptische Erscheinungen.

Interaktion

Zusammen mit dem Eintritt Atropin, trizyklische andidepressantami (Imipramin et al.), Anticholinerge Mittel gegen Parkinson miotropnymi Antispasmodika, Disopyramid, Antipsychotika, Phenothiazinderivate Nebenwirkungen erhöht werden. Potenziert die Wirkung von Antihypertensiva und Mittel, die auf das zentrale Nervensystem (sedative Wirkung mit Antidepressiva, Barbiturate, Benzodiazepine, Clonidin, Hypnotika, Analgetika, Antitussiva zentralen und Neuroleptika) niederdrücken.

Dosierung und Verwaltung

Innen, Trinkwasser, unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre alt - 5 mg 2 mal am Tag (morgens und abends) oder 10 mg einmal pro Nacht.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg (6-10 Jahre) - 2,5 mg 2-mal täglich (morgens und abends) oder 5 mg einmal pro Nacht; von 30 bis 40 kg (10-12 Jahre) - 2,5 mg morgens und 5 mg abends oder 7,5 mg (1,5 Tabletten) einmal am Abend. Der Behandlungsverlauf wird vom Arzt festgelegt.

Bei der Einnahme von Sirup sollte beachtet werden, dass 1 Messlöffel Sirup (2,5 ml) 1,25 mg des Arzneimittels enthält.

Überdosierung

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Vorsichtsmaßnahmen

Es ist nicht empfehlenswert, bei der Schwangerschaft, dem Stillen, den Kindern unter 6 Jahren zu ernennen (wenn nötig, verwenden Sie die besondere Vorsicht). Mit Vorsicht - Patienten mit Leberinsuffizienz (Risiko der Kumulation) und ältere Patienten prädisponiert für Verstopfung, mit Epilepsie.

Mit Vorsicht gilt während der Arbeit Fahrer von Fahrzeugen und Personen, deren Beruf mit erhöhter Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden ist.

Bedingungen für die Lagerung von Primalan Vorbereitung

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit von Primalane

Tabletten teilbar 5 mg - 3 Jahre.

Tabletten teilbar 10 mg - 3 Jahre.

Sirup 30 mg / 60 ml - 2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

PRIMALAN

Sirup von farblos bis hellgelb, mit einem fruchtigen Geruch.

Sonstige Bestandteile: Ascorbinsäure, Saccharose, eine Aromaessenz Mandarine, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Wasser.

60 ml - Flaschen aus dunklem Glas Typ III (1) komplett mit einem Messlöffel - Packen verpackt.

Tabletten Weiß-Creme (fast weiß) Farbe, oval, mit einem Risiko auf einer Seite.

Hilfsstoffe: Lactose, Stärke, Akazie, kolloidales Silicium, Talk, Natriumcarmellose, Magnesiumstearat.

14 Stück - Blasen (1) - Packungen aus Pappe.

Tabletten Weiß-Creme (fast weiß) Farbe, rund, mit einem Risiko auf einer Seite.

Hilfsstoffe: Lactose, Stärke, Akazie, kolloidales Silicium, Talk, Natriumcarmellose, Magnesiumstearat.

14 Stück - Blasen (1) - Packungen aus Pappe.

Histamin H Blocker1-Rezeptoren, ein Phenothiazinderivat. Hat antiallergische, juckreizstillende und antiödematöse Wirkung. Der anticholinerge Effekt ist schwach ausgeprägt. Verhindert die Freisetzung von Mastzellen aus biologisch aktiven Substanzen, die Allergie- und Entzündungsmediatoren sind. Hat keine ausgeprägte Wirkung auf das zentrale Nervensystem. Die Aktion beginnt in 30 Minuten und dauert 24 Stunden.

Die Absorption ist schnell und vollständig. Essen hat keinen Einfluss auf die Menge der Absorption, aber die Absorptionsrate ist etwas reduziert. Zeit, um C zu erreichenmax im Plasma nach einer Einzeldosis von 5 mg - 3,2 Stunden, 10 mg - 4 Stunden; Cmax im Plasma - 3,26 ng / ml bzw. 6,5 ng / ml. Es ist gut in Organen und Geweben verteilt. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Metabolisiert in der Leber unter Bildung aktiver Metaboliten. T1/2 Das Medikament ist 18 Stunden und wird in Form von Metaboliten ausgeschieden, hauptsächlich mit Fäkalien und nur in geringer Menge - in unveränderter Form durch die Nieren.

Symptomatische Therapie für Erwachsene und Kinder über 6 Jahren:

- ganzjährige und saisonale allergische Rhinitis;

- akute und chronische rezidivierende Urtikaria;

- Hypertrophie der Prostata;

- gleichzeitige Verabreichung von MAO-Inhibitoren;

- Kinder bis 6 Jahre alt;

- Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Phenothiazinderivate);

C Vorsicht - Leberinsuffizienz (Kumulationsrisiko), hohes Alter, Neigung zur Obstipation, Epilepsie.

Im Inneren, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, mit Wasser abwaschen. Erwachsene und Kinder über 12 Jahren - 5 mg 2 mal / Tag, morgens und abends (vor dem Schlafengehen) oder 10 mg 1 Mal / Tag (abends).

Kinder von 6 bis 12 Jahren: ab Körpergewicht weniger als 30 kg (6-10 Jahre) - 2,5 mg 2 mal / Tag (morgens und abends) oder 5 mg 1 mal / Tag (abends); mit einem Körpergewicht von 30 bis 40 kg (10-12 Jahre) - 2,5 mg am Morgen und 5 mg am Abend oder 7,5 mg (1,5 Tabletten) 1 Mal / Tag (Abend). Bei der Einnahme von Sirup ist zu beachten, dass ein Messlöffel Sirup (2,5 ml) 1,25 mg des Arzneimittels enthält. Der Verlauf der Behandlung hängt von der Art der Krankheit ab.

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund; in seltenen Fällen - dyspeptische Störungen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Schläfrigkeit (nicht ausgeprägt und schnell vorüber), Kopfschmerzen, ein Gefühl der Erschöpfung, in einigen Fällen - Stimmungsungleichheit bei älteren Patienten und Kindern.

Nebenwirkungen treten selten auf, haben normalerweise eine schwache und vorübergehende Natur.

Symptome(gelegentlich gleichzeitige Einnahme großer Dosen): erhöhte Nebenwirkungen.

Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Magenspülung, symptomatische Therapie.

Bei gleichzeitiger Aufnahme mit blutdrucksenkenden Medikamenten - Stärkung der blutdrucksenkenden Wirkung.

Verstärkt die Wirkung von Arzneimitteln, ZNS-Depressiva (sedativngm Wirkung Antidepressiva, Barbiturate, Benzodiazepine, Clonidin, Hypnotika, Analgetika, Antitussiva und Antipsychotika (Neuroleptika).

Ändert nicht die Wirkung von Ethanol.

Wenn mit Atropin und anderen Drogen anticholinerge Wirkung, trizyklische Antidepressivum Imipramin Typ, Anti-Parkinson-Medikamente kombiniert, Antispasmodika miotropnymi, Disopyramid, Antipsychotika, kann Phenothiazinderivate Nebenwirkungen erhöht werden.

Während der Behandlungsphase ist es notwendig, auf die Verwendung von Ethanol zu verzichten und potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Kontraindiziert bei Kindern unter 6 Jahren.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: ab Körpergewicht weniger als 30 kg (6-10 Jahre) - 2,5 mg 2 mal / Tag (morgens und abends) oder 5 mg 1 mal / Tag (abends); mit einem Körpergewicht von 30 bis 40 kg (10-12 Jahre) - 2,5 mg am Morgen und 5 mg am Abend oder 7,5 mg (1,5 Tabletten) 1 Mal / Tag (Abend). Bei der Einnahme von Sirup ist zu beachten, dass ein Messlöffel Sirup (2,5 ml) 1,25 mg des Arzneimittels enthält. Der Verlauf der Behandlung hängt von der Art der Krankheit ab.

Pulmorore: Gebrauchsanweisung

Pulmorore ist ein Arzneimittel, das die Verflüssigung und Ausscheidung von Sputum fördert. Er normalisiert den Prozess der Produktion von Bronchialschleim, zeigt anti-allergene Eigenschaften, beseitigt den Entzündungsprozess in den Atemwegen.

Hinweise für den Einsatz

Pulmorore wird zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen des Atmungssystems mit spastischer oder allergener Komponente verschrieben, wenn die Produktion von Bronchialsekret verletzt wird und sich das Fortschreiten des resultierenden Schleims verschlechtert.

Zusammensetzung

Die Zusammensetzung einer mukolytischen Tablette umfasst:

  • Ambroxolhydrochlorid - 60 mg
  • Loratidin - 5 ml.

Zusätzliche Bestandteile des Arzneimittels sind:

  • Lactose-Monohydrat
  • Mikrokristalline Cellulose
  • Magnesiumstearat
  • Povidon
  • Stärke
  • Methylparaben
  • Kolloidales Siliciumdioxid (dehydriert)
  • Natriumstärkeglycolat
  • Propylparaben.

In fünf Milliliter der fertigen mukolytischen Suspension enthält:

  • Ambroxolhydrochlorid 30 mg
  • Loratidin - 5 ml.

Die Hilfskomponenten sind:

  • Natriumbenzoat
  • Natriummetabisulfit
  • Dinatriumedetat
  • Xanthanum-Komet
  • Saccharose
  • Kolloidales Siliciumdioxid (dehydriert)
  • Menthol
  • Aromatisierte Erdbeeren.

Heileigenschaften

Preis für das Pulver: von 165 bis 373 Rubel.

Die therapeutische Wirkung der Einnahme von Tabletten und Suspensionen beruht auf den spezifischen Eigenschaften der Wirkstoffe.

Ambroxolhydrochlorid hat mukolytische sowie eine ausgeprägte schleimlösende Wirkung. Es hilft auch, den Entzündungsprozess zu beseitigen, die Intensität des Hustensyndroms zu reduzieren und die lokale Immunabwehr zu bilden. Das Wirkungsprinzip beruht auf einer spezifischen Wirkung auf die Aktivität der serösen Zellen in den Drüsen, die sich auf der Schleimhaut der Bronchien befinden. Dadurch erhöht sich das Volumen der produzierten Bronchialsekretion, das Verhältnis von Schleimhaut und seröser Komponente normalisiert sich. Infolge der komplexen Wirkung von Ambroxolhydrochlorid verändert sich die Struktur des Sputums sowie seine Adhäsionsindizes und der Prozess seines Fortschritts durch die Atemwege beschleunigt sich.

Unter dem Einfluss von Ambroxol verbessert sich die Funktion des Flimmerepithels, was sich positiv auf die Evakuierungsfunktion des Sputums auswirkt, und es ist möglich, die Adhäsion von kleinen Bronchien ohne die Entwicklung einer Bronchialobstruktion zu verhindern. Wenn Ambroxol in die Lunge gelangt, erhöht sich die Menge an gebildetem Tensid, was die äußere Atmung beeinflusst, die lokale Immunabwehr wird aktiviert.

Loratadin blockiert die Aktivität von Histaminrezeptoren, aufgrund derer sich eine antiallergische Wirkung manifestiert, der bestehende Krampf und die Entzündung beseitigt werden. Die Permeabilität kleiner Gefäße ist stark vermindert, Schleimabsonderungen aus den Nasengängen werden verhindert, das Reißen wird vermindert. Loratadin ist in der Lage, mögliche allergische Manifestationen zu unterdrücken, ohne das Nervensystem zu deprimieren.

Ambroxolhydrochlorid zeigt hohe Absorptionseigenschaften, seine Bioverfügbarkeit beträgt etwa 100% und es kommt mit Albuminen in Kontakt.

Die höchste Konzentration der aktiven Substanz wird bereits nach 3 Stunden ab dem Zeitpunkt der Einnahme der Tabletten beobachtet, die Wirkung von Ambroxolhydrochlorid bleibt für 10-12 Stunden bestehen. Der Prozess der Biotransformation findet in den Zellen der Leber statt, die Ausscheidung erfolgt durch die Nieren in Form von Metaboliten.

Die antihistaminischen Eigenschaften von Loratadin zeigen sich nach 2-4 Stunden, die Konzentration im Körper erreicht nach 8-12 Stunden ihre Höchstwerte, ihre Wirksamkeit bleibt für die nächsten 24 Stunden bestehen.

Form der Ausgabe

Preis pro Tisch: von 119 bis 211 Rubel.

Mucolytische Tabletten mit rundem cremefarbenem Farbton haben ein Risiko auf einer Seite. Im Blister sind 10 Tab. Platziert. In der Packung befinden sich 1 oder 2 Blister.

Das Pulver zur Herstellung der Suspension ist weiß, die fertige Lösung hat eine einheitliche Konsistenz. Es ist in 60 oder 100 ml Fläschchen erhältlich.

Pulmorore: Gebrauchsanweisung

Pulmoral in Tablettenform wird ausschließlich nach einer Mahlzeit mit einer ausreichenden Menge Wasser eingenommen. Die Standarddosierung für Erwachsene ist 1 Tab. zweimal am Tag oder 2 Tab. einmal.

Das Pulver wird mit abgekochtem Wasser bis zur Markierung auf der Durchstechflasche verdünnt, dann sollte der Inhalt geschüttelt werden. Die Suspension wird sofort nach den Mahlzeiten zweimal täglich oder 5 ml mit 5 ml eingenommen.

Die Behandlung mit einem mukolytischen Medikament kann bis zu zwei Wochen dauern.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft und GW

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verwendung von mukolytischen Tabletten und Lösungen kontraindiziert.

Kontraindikationen

Nehmen Sie Pulmorore ist kontraindiziert, wenn:

  • Übermäßige Anfälligkeit für die Hauptwirkstoffe
  • Vorhandensein von Diabetes mellitus
  • Ernste Leberpathologien
  • Kinder (bis 12 Jahre)
  • Schwangerschaft, GV.

Vorsichtsmaßnahmen

Wenn es notwendig ist, Hauttests durchzuführen, ist es notwendig, die Aufnahme von mukolytischen Arzneimitteln 48 Stunden vor der erwarteten Zeit des Verfahrens zu vervollständigen.

Als Teil von Pulmol ist Laktose vorhanden, so dass Menschen mit Laktasemangel oder Galaktoseintoleranz (Verletzung der Absorption) aufhören sollten, dieses Medikament zu verwenden.

Cross-Drug-Wechselwirkungen

Ambroxol ist in der Lage, die Wirkung bestimmter antibakterieller Medikamente zu verstärken, wodurch die Wirksamkeit der Antibiotikatherapie erhöht wird.

Die Kombination mit Ketoconazol, Cimetidin und Erythromycin hilft, den Loratadinspiegel im Blut zu erhöhen.

Bei Einnahme von Inhibitoren von CYP 2D6, CYP 3A4, ist die Konzentration von Loratadin signifikant erhöht.

Nebenwirkungen

Einnahme der Droge kann von Verstößen gegen den Magen-Darm-Trakt, zentrales Nervensystem, SSS, allergische Reaktionen, Appetitlosigkeit, übermäßige Müdigkeit, Schlaflosigkeit begleitet werden.

Überdosierung

Ein Hinweis auf eine Überdosierung eines mukolytischen Arzneimittels ist eine Zunahme der beobachteten Nebenwirkungen. Symptomatische Therapie ist indiziert.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Lagern Sie Pulmolor bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Pulver mit Tabletten kann für 5 Jahre gelagert werden.

Analoga

Salutas Pharma, Deutschland

Preis: von 120 bis 537 Rubel.

ATSTS - ein Medikament mit mukolytischer und antioxidativer Wirkung. Es wird für Erkrankungen des Atmungssystems und der HNO-Organe verschrieben. Der Hauptwirkstoff ist Acetylcystein. Hergestellt von ACC in Form von Pulver, Sirup, Tabletten.

Vorteile:

  • Kann für die Aufnahme von Kindern ab 2 Jahren vorgeschrieben werden
  • Ohne Rezept erhältlich
  • Möglicher gleichzeitigen Empfang mit bestimmten Antibiotika.

Nachteile:

  • Kontraindiziert bei Exazerbation von Magengeschwüren im Magen-Darm-Trakt
  • Nicht für schwangere und stillende Frauen vorgeschrieben
  • Allergische Reaktionen sind möglich.