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Nazonex

Die Beschreibung ist aktuell 11/11/2015

  • Lateinischer Name: Nasonex
  • ATX-Code: R01AD09
  • Wirkstoff: Mometasonfuroat (Mometasonfuroat)
  • Hersteller: Schering-Plough Central East AG, Belgien

Zusammensetzung

Die Zusammensetzung einer Dosis des Sprays beträgt 50 μg wasserfrei Mometasonfuroat und Zusatzkomponenten: dispergierte Cellulose (Natriumcarboxymethylcellulose und MCC), Glycerin, Zitronensäure, Polysorbat 80, Natriumcitratdihydrat, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.

Form der Ausgabe

  • Dosierspray Nazoneks Sinus. Polyethylenflaschen 10 g, Verpackungsnummer 1. Jede Flasche ist mit einer Schutzkappe und einem Düsenspray ausgestattet. Der Inhalt der Durchstechflasche ist für 60 Dosen mit jeweils 50 μg Wirkstoff ausgelegt.
  • Dosierspray Nazoneks. Polyethylenflaschen 18 g, Packungsnummer 1. Jede Flasche ist mit einer Schutzkappe und einem Düsenspray ausgestattet. Der Inhalt der Durchstechflasche ist für 140 Dosen mit jeweils 50 μg Wirkstoff ausgelegt.

Der Inhalt der Ampulle ist eine opake Suspension von fast weißer oder weißer Farbe.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament hat entzündungshemmende Aktivität und macht antiallergische Wirkung.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Nazonex - Hormonal oder nicht?

Der Wirkstoff des Sprays ist ein synthetisches GCS für die lokale (Inhalation) Anwendung, daher ist das Medikament Nazonex hormonell.

Pharmakodynamik

Funktion Mometasonfuroat ist seine Fähigkeit, Entzündungen zu lindern und die Entwicklung zu hemmen allergische Reaktion auch in Dosen, bei denen keine systemischen Wirkungen auftreten.

Die Substanz hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren stimuliert Lipomodulin Produkte, die ein Inhibitor der Phospholipase A. Dies verringert die Freisetzung von Arachidonsäure und somit gehemmt Synthese von Produkten ihres Stoffwechsels (Pg und Endoperoxide).

Reduziert die Bildung der Chemotaxis-Substanz, beeinflusst die "späten" (verzögert) allergische Reaktionen, und verhindert auch die Entwicklung eines unmittelbaren allergische Reaktion.

Studien mit Provokationstests mit Anwendung auf der Schleimhaut der Nasenhöhle von Antigenen zeigten, dass Nasenspray Nazoneks hohe entzündungshemmende Aktivität der beiden frühen und späten Stadien der Entwicklung zeigt allergische Reaktion.

Bestätigung dafür (im Vergleich zu Placebo) ist eine Abnahme der Aktivität Eosinophile und Ebene Histamin, und auch durch eine Abnahme (bezogen auf das Ausgangsniveau) der Zahl Neutrophile, Eosinophile und Adhäsionsproteine ​​von Epithelzellen.

Etwa ein Drittel der Patienten (28%) mit saisonale allergische Rhinitis Ein ausgeprägter klinischer Effekt wurde innerhalb von zwölf Stunden nach der ersten Inhalation erreicht. Die Hälfte der Patienten verbesserte sich im Durchschnitt innerhalb von 1,5 Tagen (35,9 Stunden).

Darüber hinaus zeigte das Medikament bei Patienten mit saisonaler Rhinitis eine signifikante Wirksamkeit bei der Verringerung der Schwere der Augensymptome (zed, Tränenfluss, Rötung).

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit Mometason bei lokaler Anwendung ist vernachlässigbar (nicht mehr als 0,1%).

Die Substanz wird praktisch nicht im Blutplasma gefunden. Die Suspension wird sehr schlecht aus dem Verdauungstrakt und die geringen Menge absorbiert, die und die Zeit verschluckt werden können, um an aktiven Stoffwechsel vor Ausscheidung absorbiert werden ausgesetzt.

Metaboliten werden hauptsächlich mit der Galle und in kleinen Mengen mit dem Urin ausgeschieden.

Hinweise für den Einsatz

Indikationen für den Einsatz von Nazonex sind:

  • allergische Rhinitis (saisonal oder ganzjährig) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen;
  • Exazerbation der chronischen Sinusitis (das Medikament wird als Ergänzung zur Antibiotikatherapie verschrieben) bei Jugendlichen und Erwachsenen;
  • Prävention von mäßiger bis schwerer saisonaler allergischer Rhinitis(Es ist optimal, das Spray spätestens 2 Wochen vor dem erwarteten Beginn der Bestäubungszeit zu verwenden).

Kinder sprühen Nazoneks aus Allergien ab zwei Jahren ernannt. Für die Behandlung Sinusitis In der Pädiatrie wird es bei Kindern ab zwölf Jahren angewendet.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Ernennung von Nazonex sind:

  • Intoleranz gegenüber einer seiner Komponenten;
  • das Vorhandensein einer unbehandelten / unbehandelten lokalen Infektion, vorausgesetzt, dass die Nasenhöhle der Schleimhaut an dem Prozess beteiligt ist;
  • aktiv oder latent Tuberkulose-Infektion die Atemwege;
  • unbehandelt bakteriell, systemisch viraloder Mykotische Infektion, sowie durch das Virus provoziert Herpes simplex Infektion mit Augenschäden (in einigen Fällen kann das Medikament ausnahmsweise nach Anweisung des behandelnden Arztes verschrieben werden).

Wenn ein Patient in der letzten Zeit eine Nasenverletzung oder eine Nasenoperation erlitten hat, ist die Verwendung des Sprays kontraindiziert, bis die Wunde verheilt ist.

Nebenwirkungen

In der Behandlung allergische Rhinitis bei Erwachsenen sind möglich:

  • Pharyngitis;
  • Nasenbluten (Blutung kann offensichtlich sein oder in der Ableitung von Schleim aus der Nase gibt es Verunreinigungen des Blutes);
  • Reizung der Schleimhaut in der Nasenhöhle;
  • ein brennendes Gefühl in der Nase.

Bei Kindern, die Nazonex zur Behandlung erhalten allergische Rhinitis, angemerkt:

  • Blutung aus der Nase;
  • Reizung der Nasenschleimhaut;
  • Kopfschmerzen;
  • Niesen.

Nasenbluten stoppt normalerweise von selbst und ist nicht schwerwiegend. Sie treten mit einer Häufigkeit auf, die mit der Häufigkeit ihres Auftretens bei der Anwendung von Placebo vergleichbar ist (5%), aber weniger oder gleich wie bei der Verwendung von anderen Glukokortikosteroide zur intranasalen Anwendung.

Zur aktiven Kontrolle wurden Analoge von Nazonex verwendet, bei Verwendung betrug die Inzidenz von Nasenbluten bis zu 15%.

Andere unerwünschte Reaktionen in der Gruppe der Patienten erhalten Mometason, entwickelt mit der gleichen Häufigkeit wie bei Patienten, die Placebo erhielten.

Wenn das Medikament mit verabreicht wird Sinusitis/Sinusitis, Nazoneks, wenn es als ein Hilfsmittel zum Entfernen von Ödemen Entwässerungsbohrungen verwendet, die Verringerung der Produktion und Sekretion eine Absonderung von Schleim aus den Nasennebenhöhlen, bei Jugendlichen und Erwachsenen zu erleichtern, wurden aufgezeichnet:

  • Pharyngitis;
  • Kopfschmerzen;
  • Reizung und / oder Brennen der Nasenschleimhaut.

Ausbluten war mäßig, und die Häufigkeit ihres Auftretens, wenn Spray nur geringfügig überschreitet ihre Häufigkeit mit einem Placebo (5% und 4%, jeweils für Nasonex und Placebo).

Es ist äußerst selten, dass bei Verwendung von endonasalem GCS Fälle von okulärer Hypertension oder Perforation des Septums der Nase aufgetreten sind.

Spray Nazonex: Gebrauchsanweisung

Allgemeine Empfehlungen

Das Arzneimittel ist zur intranasalen Verabreichung (in Form von Inhalationen) der in der Ampulle enthaltenen Suspension bestimmt. Die Prozedur wird mit einer Dosierdüse durchgeführt, die mit jeder Flasche von Nazonex vervollständigt wird.

Vor dem ersten Gebrauch des Sprays wird es "kalibriert", wobei 6-7 mal das Dosiergerät gedrückt wird. Mit "Calibration" können Sie eine stereotype Medikamentenabgabe herstellen. Gleichzeitig bewirkt jedes Drücken des Spenders eine Freisetzung von 100 mg der Suspension, die 50 μg einer chemisch reinen aktiven Substanz enthält, in die Nasenhöhle.

Vor Gebrauch sollte die Durchstechflasche jedes Mal kräftig geschüttelt werden.

Gebrauchsanweisung NAZONEX / NAZONEX Sinus für allergische Rhinitis

Standard prophylaktische / therapeutische Dosis für Jugendliche im Alter von zwölf und Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) - zwei Inhalationen in jedes Nasenloch einmal (200 mcg mometasone pro Tag).

Nach Erreichen der gewünschten therapeutischen Wirkung wird die Dosis auf 100 μg / Tag reduziert. (Einmalige Inhalation in jedem Nasengang).

Wenn Sie den gewünschten Effekt zu erzielen, wenn eine therapeutische Dosis unter Verwendung nicht möglich ist, kann die Dosis auf 400 mg / Tag erhöht werden.. Das heißt, soll der Patient einmal in jedem Nasenloch zu vier Inhalationen durchgeführt werden. Verringerung der Schwere der Symptome allergische Rhinitis ist eine Indikation für eine Dosisreduktion.

Klinische Verbesserung nach dem ersten Gebrauch Mometason in der Regel innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Inhalation bemerkbar.

Kindern unter 11 Jahren, die an Allergien leiden, wird empfohlen, einmal pro Nasengang eine Inhalation vorzunehmen. Die Gesamtdosis beträgt 100 mcg / Tag.

Da Nasonex kein Tropfen in der Nase ist, sondern ein Spray, sollte beim Einatmen der Kopf gerade gehalten werden, ohne ihn zurück zu kippen.

Anleitung für Nazonex Sinus und Nazonex mit Exazerbation der Sinusitis

Bei Patienten über zwölf Jahren, einschließlich älterer Patienten, beträgt die empfohlene therapeutische Dosis zwei Inhalationen pro Nasengang von 2 Stunden pro Tag. Die Gesamtdosis beträgt 400 mcg / Tag.

Das Medikament wird als Adjuvans verwendet, um die Hauptbehandlung zu ergänzen.

Wenn eine klinische Verbesserung unter Verwendung des Arzneimittels in einer Standarddosis nicht erreicht werden kann, kann die Dosis auf 800 μg / Tag erhöht werden. (vier Inhalationen in jedem Nasengang 2 r./d.). Nach Verringerung der Schwere der Symptome sollte die Dosis reduziert werden.

Nach 12 Monaten Anwendung von Nazonex gab es keine Anzeichen einer Atrophie der Nasenschleimhaut, Mometason neigte dazu, bei der Untersuchung einer Probe von Nasenschleimhautgewebe zur Verbesserung des histologischen Musters beizutragen.

Nazonex in Polypen

Erhöhen Polypen ist eine ziemlich häufige Komplikation allergische Rhinitis in kleinen Kindern. Zweck für Kinder bei Polypen NAZONEZA ermöglicht es Ihnen, Schwellungen zu entfernen und oft die Notwendigkeit eines chirurgischen Eingriffs zu verhindern.

Bewertungen über Nazonex wann Polypen vorschlagen, dass die Wirkung durch die Unterdrückung von lymphatischen Gewebe erreicht wird, aber es dauert eine lange Zeit, um es zu erreichen. Darüber hinaus ist das Medikament mit einem ausgeprägten Entzündungsprozess nicht sehr wirksam.

Wie kann Hormon Das Spray unterdrückt auch zusätzlich die lokale Immunität, in deren Zusammenhang nach seiner Umkehr die Entzündung auf Polypen kann fortgesetzt werden. Externe Manifestationen der Entzündung - das Auftreten von Schleim, fließt die Rückwand des Rachens.

Um diesen Zustand zu lindern, empfehlen die Ärzte einen Kurs entzündungshemmende Behandlung von adenoiden Vegetationen. Wirksam ist in diesem Fall die Inhalation durch einen Vernebler mit Cycloferon, ergänzt mit der Nasenrachenspülung durch die Nasopharynxdusche, die unter den Bedingungen des HNO-Kabinetts durchgeführt werden.

Dr. Komarovsky empfiehlt als Ergänzung zur Behandlung Polypen die Lebensweise des Kindes zu überarbeiten und zu organisieren. Als einer der Gründe für die Zersiedelung Polypen ist eine Abnahme der Immunität, es ist sehr wichtig, dass das Immunsystem so gut wie möglich funktioniert.

Um das Risiko einer zunehmenden Größe zu minimieren Rachenmandeln, das Kind sollte richtig essen, an der frischen Luft spazieren gehen, temperieren, Sport treiben und so wenig wie möglich Kontakt mit Haushaltschemikalien und Staub haben.

Nach Verschwinden der Entzündung ist es in der Regel nicht notwendig, den Verlauf der intranasalen Applikation von GCS zu wiederholen.

Überdosierung

Überdosierung Mometason entwickelt sich bei längerem Gebrauch des Medikaments in hohen Dosen, sowie im Falle der gleichzeitigen Anwendung mehrerer GCS. Dadurch ist eine Unterdrückung der Funktion möglich Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System.

Systemische Bioverfügbarkeit Mometason Es ist sehr klein, so dass es unwahrscheinlich ist, dass die vorsätzliche / versehentliche Überdosierung weitere Maßnahmen ergreifen muß, zusätzlich zur Überwachung des Patienten und dann in der empfohlenen Dosis fortgesetzt Nasonex.

Interaktion

Patienten tolerieren eine Kombinationstherapie gut mit Loratadin. Arzneimittelwechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht untersucht.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Die Flasche mit dem Spray sollte bei einer Temperatur von 2-25 ° C gelagert werden. Einfrieren der Droge ist nicht akzeptabel.

Verfallsdatum

Spezielle Anweisungen

Das Fläschchen ist kalibriert. Wenn das Medikament länger als 14 Tage nicht angewendet wird, ist eine Neukalibrierung erforderlich.

Bei längerer (von mehreren Monaten) Anwendung des Sprays sollten Sie sich regelmäßigen Untersuchungen mit dem HNO-Arzt für mögliche Veränderungen der Nasenschleimhaut unterziehen. Im Falle von lokalen Mykotische Infektion Pharynx / Nase, sollten Sie aufhören mit Nazonex oder eine spezielle Behandlung zu nehmen.

Eine besonders sorgfältige medizinische Überwachung ist bei Patienten erforderlich, die Nazonex gleichzeitig mit systemischem SCS anwenden, sowie bei Patienten, denen das Arzneimittel nach dem Abbruch der GCS-Therapie verabreicht wurde.

Die Abschaffung des systemischen SCS führt häufig zu Nebenniereninsuffizienz, die geeignete Maßnahmen erfordern kann. Beim Wechsel von systemischer GCS zur Verwendung von Nasenspray bei einigen Patienten können Symptome einer Aufhebung des SCS auftreten:

  • Gelenk- und / oder Muskelschmerzen;
  • Depression;
  • müde fühlen.

Eine Änderung der Therapie kann Symptome von zuvor entwickelten verursachen allergische Erkrankungen (z.B. Ekzem oder allergische Konjunktivitis), die zuvor durch systemische Therapie maskiert worden war Glukokortikosteroide.

Bei Patienten, die mit GCS behandelt werden, ist die Immunreaktivität potenziell reduziert. Aus diesem Grund sollten sie vor dem erhöhten Infektionsrisiko im Falle eines Kontakts mit einem infektiösen Patienten (einschließlich Patienten) gewarnt werden Masern oder Windpocken), sowie die Notwendigkeit, einen Arzt zu konsultieren, wenn ein solcher Kontakt stattgefunden hat.

Im Verlauf von Placebo-kontrollierten Studien bei Kindern, als das Medikament in einer Dosis von 100 Mikrogramm über das Jahr verabreicht wurde, Wachstumsverzögerung bei Kindern. Auch bei längerer Anwendung von Nazonex gibt es keine Anzeichen für eine Unterdrückung der Funktion Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System.

Auf Zellkultur Mometasonfuroat Zehnmal aktiver als andere Steroide, einschließlich Betamonezon, Dexamethason, Beclomethasondipropionat, durch Unterdrückung der Synthese / Freisetzung von Interleukin (IL), 1, 5 und 6, TNF-α und IL-4, IL-5 und Th2-Zytokin aus humanen CD4 + T-Zellen.

Durch Unterdrückung der Produktion von IL-5 zeigt das Arzneimittel sechsmal mehr Aktivität als Betamethason und Beclomethasondipropionat.

Wie kann ich Nazonex ersetzen?

Analoge von Nazonex sprühen mit dem gleichen Wirkstoff (Synonyme): Desrinit, Reson, Asmaneks Twistheiler.

Analoga von Nazonex mit einem engen Wirkungsmechanismus (in Form eines Sprays): Flötex, Avamis, Fliksonase, Beknonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinochenyl, Polidex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Tropfen in der Nase mit SCS: Benacap, Benarin.

Welche Analoga sind billiger als Nazonex?

Der Preis der Analoga von Nazonex ist von 128 Rubel. Der preiswerteste Ersatz Nazoneksa - Nasenspray Desrinit.

Was ist besser als Nazonex oder Avamis?

Die Droge Avamis ist als ein wässriges Spray für die intranasale Verabreichung verfügbar. Seine aktive Substanz ist Fluticasonfuroat (Die Konzentration der Substanz in einer Dosis beträgt 27,% 5 μg).

Fluticason und Mometason, Sind die modernsten Medikamente, die sich durch eine sehr hohe Affinität für GCS-Rezeptoren und außergewöhnliche topische Aktivität auszeichnen.

Beide Substanzen haben eine extrem niedrige absolute Bioverfügbarkeit. Jedoch, Mometason Dieser Indikator ist etwas niedriger als der von Fluticason - 0,1% gegenüber 0,5%.

Mometason unter allen bestehenden SCS für die intranasale Verabreichung hat die niedrigste Bioverfügbarkeit und die schnellste Entwicklung der therapeutischen Wirkung.

Darüber hinaus ist seine Verwendung seit dem Alter von zwei Jahren erlaubt Fluticasonfuroat In der pädiatrischen Praxis werden nur Kinder ab sechs Jahren behandelt. Auch bei längerem Gebrauch Mometason beeinträchtigt nicht das Wachstum des Kindes.

Nazonex oder Fliksonase - was ist besser?

Fliksonase Ist ein endonasales Wasserspray auf Basis mikronisiert Fluticasonpropionat. Die Konzentration des Wirkstoffs in einer Einzeldosis beträgt 50 μg.

Die Droge ist schnell entzündungshemmende Wirkung auf der Nasenschleimhaut und seine antiallergische Wirkung manifestiert sich nach 2-4 Stunden nach der ersten Inhalation.

Die Wirkung (insbesondere die Verringerung der Verstopfung der Nase) besteht innerhalb von 24 Stunden nach einmaliger Verabreichung von Fliksonase in einer Dosis von 200 ug.

Wenn es in therapeutischen Dosen verwendet wird, hat das Mittel keine signifikante systemische Aktivität und dämpft fast nicht Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System.

Basierend auf systematischen Übersichtsarbeiten zur vergleichenden Wirksamkeit und Sicherheit Fluticasonpropionat und Mometasonfuroat, im Rahmen des DERP-Projekts durchgeführt, zeigten, dass die Unterschiede in ihrer Wirksamkeit sehr gering sind. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass Fluticasonpropionat gekennzeichnet durch eine höhere Bioverfügbarkeit als Mometason. Dieser Indikator variiert zwischen 0,5 und 2%.

Wesentlich ist das Fliksonase in der Pädiatrie kann nur ab dem Alter von vier Jahren verwendet werden.

Die Ergebnisse von Studien, die von der Organisation FDA durchgeführt wurden, zeigten, dass die Schwere der Symptome reduziert allergische Rhinitis nach den Schätzungen der Patienten in der Gruppe Fluticason war im Vergleich zur Gruppe ausgeprägter (45%) Mometason (36%) und die Placebogruppe (11%).

Patienten, die erhalten haben Fluticason, seltener als Patienten, die erhalten haben Mometason und Placebo zusätzliche Medikamente verwendet (z.B. Kalium Vasokonstriktor Nase), den Zustand zu lindern: Häufigkeit der Verwendung 42, 47 und 58%, jeweils für Fluticason, Mometason und Placebo.

Nebenwirkungen bei der Verwendung Fluticason auch seltener behoben (insbesondere Pharyngitis und gastrointestinale Störungen),

Was ist besser Nazonex oder Nazarel?

Die aktive Substanz des Sprays Nazarel ist das Fluticasonpropionat (50 μg / Dosis), also Vergleich der Wirksamkeit des Arzneimittels mit der Wirksamkeit von Nazonex, können wir sagen, dass, wie im Fall mit Fliksonase und Avamisom, es ist vergleichbar.

Die Ergebnisse der Studien und die subjektiven Gefühle von Patienten, die verschiedene endonasale SCS einnehmen, bestätigen, dass beide Medikamente wirksam und sicher sind. Allerdings der Vorteil Nazarela ist seine viel niedrigeren Kosten (etwa 330-350 Rubel für 120 Dosen).

Nazonex während der Schwangerschaft

Nachdem das Arzneimittel in der maximal zulässigen therapeutischen Dosis in die Nasenhöhle injiziert worden ist, wird seine aktive Substanz selbst bei der minimalen Konzentration nicht im Blut nachgewiesen.

Daher ist seine mögliche Reproduktionstoxizität (einschließlich der Auswirkungen auf die männliche und weibliche Fertilität und die Auswirkungen auf den sich entwickelnden Organismus) vernachlässigbar.

Allerdings aufgrund der Tatsache, dass kontrollierte Studien der Einflussnahme Mometason furoate während der Schwangerschaft und Laktation auf dem Körper, verwendet hat, wenn nicht durchgeführt worden ist, sollte das Spray an schwangere Frauen verschrieben wird, Mütter, die stillen, und Frauen im gebärfähigen Alter nur, wenn die Wirkung der Therapie das potenzielle Risiko für den Fötus / Neugeborenen rechtfertigt.

Neugeborene, deren Mütter während der Schwangerschaft SCS erhalten haben, sollten auf mögliche Ursachen untersucht werden Unterfunktion der Nebennierenrinde.

Bewertungen über Nazonex

Bewertungen über Nazonex Sinus / Nazonex sind meist gut. Mehr als 80% der Patienten, die das Medikament einnehmen, bemerken eine sehr schnelle Verbesserung und bezeichnen das Gerät als unentbehrlichen Helfer bei der saisonalen und ganzjährigen Bekämpfung eine allergische Rhinitis.

Außerdem einige Patienten, die jahrelang "gesessen" haben vasokonstriktorische Präparate, argumentieren, dass die Spray Nazoneks ihnen geholfen haben, diese Abhängigkeit loszuwerden.

Es gibt jedoch diejenigen, denen das Medikament nicht oder nicht das erwartete Ergebnis gegeben hat, was auf die individuelle Reaktion des Körpers auf die vorgeschriebene Behandlung zurückzuführen sein kann.

Eine separate Gruppe von Bewertungen sind Bewertungen über Nazonex für Kinder. Kinder bekommen das häufigste Spray Polypen, wenn das lymphatische Gewebe eine Folge von ist Allergien. Trotz der Tatsache, dass die Droge hormonell ist, glauben Mütter, dass es besser ist, eine Behandlung für sie zu nehmen, als ein Kind zu einer Operation zu schicken.

Wenn wir über die Wirksamkeit von Nazonex sprechen Polypen, dann macht sich die positive Dynamik schnell bemerkbar, allerdings nur, wenn das Behandlungsschema richtig gewählt ist.

Das große Plus des Medikaments ist, dass seine aktive Substanz in vernachlässigbar kleinen Mengen absorbiert wird und keine systemische Aktivität hat. Aus diesem Grund kann Nazonex im Gegensatz zu den meisten Analoga ab dem Alter von zwei Jahren verwendet werden.

Es sollte beachtet werden, dass es - wenn auch selten - Bewertungen, in denen Mütter, die Nasonex verwendet, um ein Kind zu behandeln, dass nach dem Verlauf der Behandlung beschwerte, alle alten Medikamente, die vor dem Kind verabreicht wurden, nicht handeln und geben nicht einmal eine vorübergehende einfacher.

Die Kommentare der Ärzte zu Nazonex legen nahe, dass der endonasale SCS nicht vollständig abheilt Polyposis Rhinosinusitis und allergische Rhinitis, aber sind in der Lage, vollständig und so schnell wie möglich die Symptome zu stoppen allergische Rhinitis und den Zeitpunkt des Wiederauftretens des Wachstums signifikant verzögern Nasenpolypen.

Medikamente dieser Gruppe sind die einzigen Arzneimittel, deren klinische Wirksamkeit chronische Polyposis Rhinosinusitis wird durch evidenzbasierte Medizin bestätigt.

Wie viel kostet Nazonex?

Preis in der Ukraine

Preis Nazonex Sinus (60 Dosen) in großen Städten der Ukraine (in Charkow, Kiew, Dnepropetrovsk, etc.) - 245 UAH. Kaufen Sie NAZONEX (Tropfen, 140 Dosen) kann ein Durchschnitt von 485 UAH sein.

Der Preis von Nazonex in russischen Apotheken

Preis Spray Nasonex Sinus in St. Petersburg und Moskau - von 440 Rubel, die Kosten der Flasche enthält 120 Dosen - von 780 Rubel.

Fortgeschritten

Der Hersteller gibt Nazolex Nasentropfen nicht frei. Die einzige Arzneiform des Medikaments ist ein dosiertes Nasenspray.

Nazonex: billige Analoga, um die Droge zu ersetzen und sie mit dem Original zu vergleichen

H Azonex ist ein hormonales Medikament mit lokaler Wirkung, das zur Behandlung der allergischen Rhinitis-Ätiologie verwendet wird. Es wird auch häufig für Sinusitis oder einen komplizierten Verlauf der Erkältung vorgeschrieben.

Dieses Medikament ist hochwirksam und gut verträglich. Aber im Falle der Unverträglichkeit der aktiven Substanz vom Kranken, muss man das Analogon Nazonex wählen, oder der Ersatz ist billiger, da die Kosten des originalen Präparates ziemlich hoch sind.

Hinweise für den Einsatz

Der Hauptwirkstoff Nazoneksa ist Mometasonfuroat, Glucocorticoid. Jede Dosis enthält 50 μg Hormonsubstanz. Aus diesem Grund zeigt das Arzneimittel eine ausgeprägte entzündungshemmende und antiallergische Wirkung, in Verbindung mit welcher die Hauptindikationen für den Gebrauch sind:

  • saisonale und chronische allergische Rhinitis;
  • akute Sinusitis im Rahmen einer komplexen Therapie;
  • Exazerbation der chronischen Sinusitis;
  • Prävention von allergischer Rhinitis mit mittlerem oder schwerem Verlauf;
  • akute Form der Rhinosinusitis mit mildem oder moderatem Verlauf;
  • Nasenpolypen, was mit Atemschwierigkeiten und Geruchsbeeinträchtigungen einhergeht.
Die Droge ist durch längere Wirkung gekennzeichnet. Laut den Berichten wird der Patient eine spürbare Erleichterung nach der ersten Anwendung bemerken.

Dosierung und Anwendungsregeln

Die erste Anwendung von nazonex beginnt mit einer anfänglichen vorbereitenden "Kalibrierung", die 6-7 Leerlaufzeiten des Dosiergeräts beträgt.

Dies stellt eine typische Zufuhr der Hauptkomponente her, in der mit jeder Presse etwa 100 mg Mometasonfuroat, das heißt 50 ug reines Glucocorticoid, ausgestoßen wird. "Kalibrierung" sollte wiederholt werden, wenn das Arzneimittel 2 Wochen lang nicht angewendet wurde.

Vor jedem Sprühen wird das Fläschchen geschüttelt, da das Arzneimittel eine Suspension ist, in der die Mometason-Teilchen gleichmäßig verteilt sind.

Wenn die Düse verstopft ist, sollte sie vorsichtig entfernt, unter kaltem fließendem Wasser abgespült und getrocknet werden.

Um den maximalen therapeutischen Effekt zu erzielen, sollte das Medikament richtig verwendet werden:

  • Reinigen Sie die Nasenhöhle von Schleim und Krusten mit einer physiologischen Lösung;
  • einen Nasengang schließen und den Spender in den anderen einführen;
  • Kopf leicht anheben, dann tief mit der Nase inhalieren und auf den Vernebler drücken;
  • Ausatmen durch den Mund.

Für Kinder von 2 bis 11 Jahren beträgt die therapeutische Dosis eine Injektion (50 mg), für Jugendliche ab 11 Jahren und Erwachsene - 2 Klicks, dh 100 μg. Gebrauchsanweisung preplagaet mehrere Schemata der Therapie nazoneksom:

  • Behandlung von saisonaler und chronischer allergischer Rhinitis: Erwachsene Patienten und Kinder von 2 Jahren bis 1 therapeutische Dosis im Nasenloch einmal täglich. Erhaltungstherapie - 1 Depression, das sind 50 mc Mometason. In schweren Fällen ist eine Dosiserhöhung um bis zu 4 Striche zulässig, das sind 400 mgk.
  • Im Rahmen der Nebentherapie für die akute Form der Sinusitis: Erwachsene Patienten und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen zweimal täglich eine Dosis ein. Bei fehlender positiver Dynamik ist eine Dosiserhöhung auf 4 Injektionen 2 mal täglich erlaubt.
  • Nasale Polypen: Erwachsene und Jugendliche über 18 Jahren haben zweimal täglich eine therapeutische Dosis. Nach der Verringerung der Symptome wird das Medikament einmal täglich in der gleichen Dosis angewendet.
    Als Vorbeugung wird begonnen, Nazonex 20 Tage vor der Blüte der Pflanze, deren Pollen ein potentielles Allergen ist, in der oben genannten Dosis einmal am Tag anzuwenden.
Die Dosis des Medikaments wird individuell für jeden Patienten von einem behandelnden Allergologen oder einem HNO-Arzt ausgewählt.

Kontraindikationen und Nebenwirkungen

Gegen Nazoneks Überempfindlichkeit gegen Bestandteile der Arzneimittelvergiftung tuberculosis, Verletzungen der Integrität der Nasenschleimhaut (das Arzneimittel die Raten der Epithelisierung von Geweben reduziert), viraler, Pilz-, bakterielle Infektionen in der Nasenhöhle.

Da keine relevanten klinischen Studien zur Verwendung des Medikaments bei der Behandlung von Nasenpolypen bei Kindern unter 18 Jahren vorliegen, wird diese Patientengruppe nur so angewendet, wie es vom Arzt verschrieben wird.

Schwangere Frauen und Laktationsdroge werden ausschließlich verschrieben, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko möglicher Komplikationen bei der Entwicklung des Kindes übersteigt.

Wenn Nasonex können Nebenwirkungen wie die Angriffe von Migräne und starke Kopfschmerzen, Nasenbluten, Halsschmerzen verursachen, Gefühl in der Nase, Reizung und das Auftreten von Erosionen Brennen, selten - Perforation der Nasenscheidewand, erhöhte sich die Verletzung der Nebennieren, Augeninnendruck, beeinträchtigte Sicht und Geschmack.

Sehr selten entwickeln sich allergische Reaktionen vom Soforttyp, einschließlich Bronchospasmus, Angioödem, Anaphylaxie.

Analoge von Nazonex billiger

Manchmal ist es notwendig, Analoga von Nazonex billiger zu wählen, deren Wirksamkeit nicht niedriger sein wird als die ursprünglichen Mittel. Der Preis des Medikaments in der Menge von 60 Dosen variiert von 420 bis 500 Rubel, 120 Dosen - von 700 bis 870 Rubel.

Analoga zeigen einen ähnlichen Effekt, aber sie können sich in der Zusammensetzung unterscheiden. Gleichzeitig bewältigen sie auch die Manifestationen von Allergien, Entzündungen, Erstickungsanfällen.

Das einzige Gattungsbild (mit der gleichen Zusammensetzung wie Nazonex) ist die tschechische "Desirint" im Wert von 350 Rubel für 140 Dosen. Beide Medikamente sind identisch, jedoch ist die Liste der Nebenwirkungen im Ersatz größer und im Verlauf der Aufnahme können Angst, Hyperaktivität, Schlafstörungen, Glaukom, Katarakte auftreten.

Eine Liste von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung und niedrigeren Kosten lautet wie folgt:

  • "Rinoklenil" (Beclometason) - 200 Dosen von 370 Rubel;
  • "Fliksonase" (Fluticasonpropionat) - 120 Dosen von 780 Rubel;
  • "Nazarel" (Fluticasonpropionat) - 120 Dosen 400 Rubel;
  • "Avamis" (Fluticasonfuroat) - 120 Dosen von 725 Rubel;
  • "Nasobek" (Beclomethason) - 200 Dosen von 180 Rubel;
  • "Tasen nasal" (Budesonid) - 200 Dosen 420 Rubel;
  • "Polidex" (Dexamethason, Phenylephrin, Polymyxin, Neomycin) - 295 Rubel;
  • "Sinoflurin" (Fluticasonpropionat) - 120 Dosen von 390 Rubel.

Um einen ähnlichen Ersatz für Nazonex zu finden, kann nur der Arzt auf der Grundlage der zuvor gesammelten Anamnese und der Schwere der Symptome. Eine Selbstmedikation ist in diesem Fall durch das Auftreten von Nebenwirkungen gefährlich und kann zur Verschlechterung des Zustands des Patienten beitragen.

Analoge von Nazonex für Kinder

Um ein Hormonpräparat oder seinen Ersatz zu ernennen, hat das Kind das Recht ausschließlich auf den behandelnden Arzt. In der Regel wird Nazoneks für schwere Allergien eingesetzt, wenn andere Antihistaminika nicht wirksam sind.

Kindern wird meistens die folgende Liste von Analoga zugewiesen:

  • "Fliksonase", erlaubt ab 4 Jahren zu verwenden;
  • "Avamis" kann in der Behandlung von Kindern verwendet werden, die älter als 2 Jahre sind;
  • "Nazarel" ist geeignet für Kinder ab 4 Jahren.

Nazonex oder Avamis - was ist besser

Avamis ist ein Ersatz für Nazonex, das ihm durch den Wirkungsmechanismus am nächsten steht. Es ist auch erlaubt, in der Therapie von Kindern ab 2 Jahren verwendet werden, aber die Liste der Indikationen, Kontraindikationen und mögliche Nebenwirkungen ist die gleiche.

Avamys ist am besten für Kinder aufgrund der folgenden Vorteile: niedrige Kosten und Wirksamkeit bei der Behandlung von Kindern adenoiditis, die stabile Atmung erscheint, sind Wucherungen nicht erhöht, die Nasenschleimhaut trocknet nicht, so gibt es keine Nasenbluten, die häufig bei Kindern mit Nasonex beobachtet wird.

Im Gegensatz zu Nazonex kann Awamis jedoch nicht als Präventivmittel eingesetzt werden.

Nazonex oder Fliksonase

Fliksonase ist nicht das billigste Analogon von Nazonex. Diese Medikamente haben jedoch ähnliche Wirkstoffe in ihrer Zusammensetzung, daher fallen Indikationen und Kontraindikationen für die Anwendung zusammen.

Das Original darf jedoch ab 2 Jahren und Fliksonaze ​​nur ab 4 Jahren verwendet werden.

Fliksonase trägt im Gegensatz zu Nazoneka zur Beseitigung von Tränenfluss, Schwellung, Rötung und Juckreiz der Augenlider bei. Aus diesem Grund kann das Medikament ohne Antihistaminika als Monotherapie verwendet werden.

Nazarel oder Nazonex - was ist besser

Nazarel hat niedrigere Kosten als Nazonex. Es hat ein ähnliches Wirkprinzip, zeigt antiödematöse, entzündungshemmende, antihistaminische Wirkung, die sich 3 Stunden nach der ersten Injektion manifestiert.

Darüber hinaus hilft Nazarel Juckreiz in der Nase zu reduzieren, Niesen, Schnupfen, Nasenverstopfung, Beschwerden im Bereich der Kieferhöhlen, lindert Augenallergie Symptome.

Die therapeutische Wirkung besteht nach einer einmaligen Anwendung des Sprays für 24 Stunden. Darüber hinaus hat Fluticason praktisch keine systemischen Wirkungen, ohne die Arbeit des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems zu beeinflussen.

Wie auch Fliksonase wird Nazarel gemäß den Anweisungen zur Behandlung von Kindern über 4 Jahren angewendet. Daher ist für Patienten jünger als dieses Alter nur Nazonex geeignet.

Nazonex oder Nasobek

Nasobek - Ersatz billiger Nazoneksa, ist die Zusammensetzung des Medikaments Beclomethason. In Anbetracht dessen zeigt es eine immunsuppressive Wirkung, die die Wiederherstellung der lokalen Immunität fördert.

Ein weiterer Vorteil der Pumpe ist die Verringerung der Schleimproduktion, eine gute Patiententoleranz und die Möglichkeit, sie bei der Behandlung der vasomotorischen Rhinitis zu verwenden.

Die Nachteile der Droge können auf die Altersgrenze zurückgeführt werden, nach der Nasobek für Kinder ab 6 Jahren verwendet werden kann. Es wird auch nicht als vorbeugendes Mittel verwendet.

Nasobek kontraindiziert im ersten Trimester der Schwangerschaft.

Desrinitis oder Nasonex

Desinitis ist das einzige Arzneimittel-Synonym für Nazonex auf dem Wirkstoff, es kann intranasal und für Inhalationen verwendet werden, was ein unbestreitbarer Vorteil ist.

Der Wirkstoff zeigt keine systemische Wirkung, da er eine geringe Bioverfügbarkeit aufweist. Auch während der Behandlung gibt es keine Wirkung des Medikaments auf den Zustand des Immunsystems.

Das Medikament ist zur Linderung der allergischen Rhinitis, Erkrankungen, die von entzündlichen Nasopharynx-Krankheit begleitet sind verschrieben, reduziert das Risiko von Komplikationen nach Infektionskrankheiten.

Gemäß den Anweisungen sind die Indikationen für die Verwendung in Nazonex und Desrinitis ähnlich.

Was ist besser - Nazonex oder Tafen Nazal

Die Struktur von Tafen Nazal ist Budesonide. Diese Substanz ist auch ein Glukokortikosteroid-Hormon, so hemmt es effektiv die Entwicklung des Entzündungsprozesses, Allergien, verhindert die Produktion von Histamin (einer der Vermittler der Sensibilisierung).

Genau wie Nazonex ist das Analogon in der Therapie von Pilzinfektionen, viralen bakteriellen Infektionen der Nasenhöhle, schwangeren und stillenden Patienten mit Leberinsuffizienz kontraindiziert.

Die Wirkung des Medikaments beginnt erst am 2-3-Tag, während die Besserung nach der Anwendung von Nazonex 12 Stunden nach der ersten Injektion beginnt.

Tafen Nazal kann auch verwendet werden, um allergische Rhinitis für mehrere Monate zu verhindern, die Erkältung einer nicht-allergischen Natur zu behandeln. Es ist jedoch nur Kindern erlaubt, wenn sie sechs Jahre alt sind.

Nazonex oder Polidex

Polidexa ist ein Kombinationspräparat, das Dexamethason, Phenylephrin, Polymyxin und Neomycin enthält. Aufgrund dieser Zusammensetzung zeigt das Arzneimittel antiödematöse, vasokonstriktorische Wirkungen und ist auch gegen Pathogene bakterieller Infektion wirksam.

Angesichts dessen hat polidex eine breitere Liste von Indikationen sowie Kontraindikationen. Das Medikament wird nicht unter 15 Jahren an Kinder verabreicht, im Falle einer Unverträglichkeit Komponenten, ischämischem Schlaganfall und Krampfanfälle in der Geschichte, schwerer Hypertonie, koronare Herzkrankheit, Glaukom, Herpes-Infektionen.

Bedenken Sie bei der Anwendung von NAZONEX und seinen Analoga:

  • Es ist unmöglich, diese Präparate mit anderen, die Glukokortikosteroide enthalten, zu kombinieren, da das Risiko einer Überdosierung steigt;
  • der Entzug der Droge wird schrittweise durchgeführt, um die Entwicklung eines "Entzugssyndroms" zu vermeiden;
  • Der Sprayer sollte mindestens einmal pro Woche unter fließendem Wasser gespült werden;
  • bei längerem Gebrauch sollte die Arbeit der Nebennieren überwachen;
  • wenden Sie ähnliche Drogen streng nach dem Schema und regelmäßig an.

Die Analoga von Nazonex haben ein ähnliches Wirkungsspektrum und eine identische Liste von Nebenwirkungen. Allerdings kann nur der behandelnde Arzt den jeweils effektivsten auswählen. Nach der Selbstmedikation kann es zu einer Verletzung des hormonellen Hintergrundes kommen.

Nazonex

Formen der Freisetzung

Anweisung des Nazonex

Nazoneks (Mometasonfuroat) - intarnazalny Glucocorticosteroid, ursprüngliches Medikament von Schering-Plough LABO, N.V. (Belgien). Verwendet für Rhinitis, Sinusitis, Rhinosinusitis verschiedener Ätiologien und Genese. Wenn es in Dosen verwendet wird, die nicht ausreichen, um in den systemischen Kreislauf einzutreten, wirkt es entzündungshemmend und antiallergisch. Verhindert die Synthese und Freisetzung von Entzündungsmediatoren in den Blutkreislauf. Beugt exsudativen Prozessen vor. Unterdrücken Sie die Entwicklung von allergischen Reaktionen. Anders als in den letzten Jahren Generika mometasone auf dem Markt erschienen, viel studiert und hat seine Wirksamkeit und Sicherheit bewährt, die das Medikament ohne Angst vor möglichen Komplikationen oder unbeabsichtigten Reaktion empfehlen ermöglicht. Heute werden intranasale Glukokortikosteroide häufig in der Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde eingesetzt. Seit mehr als zehn Jahren hat sich Nazonex als hochwirksames Medikament mit einem minimalen Komplikationsrisiko etabliert. Es hat eine sehr starke Evidenzbasis, die während zahlreicher klinischer Studien entwickelt wurde, von denen einige im postsowjetischen Raum durchgeführt wurden. In einer dieser Studien hat das Medikament gute Ergebnisse gezeigt, wenn in der pädiatrischen Praxis bei Kindern mit chronischer Rhinosinusitis und adenoiditis eingesetzt: in der medizinischen natürlich erheblichen Linderung der Nasenatmung, war es einen Rückgang des Nasensekrets erwähnt, das klinische Bildes mit der Beseitigung von Symptomen wie Husten Lockerung, nasale, nächtliche Apnoe.

In einigen Quellen bezeichnet Nazonex die wirksamste Droge nicht nur unter den auf Mometason basierenden Arzneimitteln, sondern auch als den bemerkenswertesten Vertreter der gesamten Palette der lokalen Glukokortikosteroide. Die Droge wird in den Ländern Westeuropas und der Vereinigten Staaten, einschließlich verwendet. bei Kindern ab zwei Jahren. Die greifbare Wirkung der Einnahme von Nazonex wird in der Regel am 5.-7. Tag der Pharmakotherapie festgestellt, und die scheinbare Erleichterung tritt am dritten Tag ein. Das Medikament kann in den frühesten Stadien der Basistherapie der bakteriellen und Post-Rhinosinusitis verwendet werden, unabhängig von der Schwere der Erkrankung. Die Verwendung von Begleittherapie ist erlaubt. Patienten, die über einen längeren Zeitraum (mehrere Monate) mit Nazonex behandelt werden, sollten sich einer regelmäßigen medizinischen Untersuchung unterziehen, bei der die Nasenschleimhaut auf mögliche Veränderungen untersucht wird. Bei längerem Gebrauch des Medikaments in submaximalen Dosen ist es möglich, systemische Nebenwirkungen zu entwickeln. Beim Übergang von der Aufnahme systemo-gljukokortikosteroidow zu den Nazoneks ist die Entwicklung des Syndroms der Aufhebung möglich.

NAZONEKS Gebrauchsanweisung, Preis

Auf dieser Seite finden Sie die kompletteste Informationen über das Medikament Nazonex, wir haben für jedes Tablette die Gebrauchsanleitung, Bewertungen oder Sie können Ihre Meinung zu diesem Medikament abgeben. Sie können es online kaufen oder finden Sie es in den Apotheken Ihrer Stadt.

Grundlegende Informationen

Gebrauchsanweisung nazoneks

Spray nasal dosiert mit 50 μg / 1 Dosis in Form einer Suspension von weißer oder fast weißer Farbe.

[PRING] Cellulosedispersion (mikrokristalline Cellulose mit Natriumcarmellos-behandelt) - 20 mg Glycerin - 21 mg Citronensäure-Monohydrat - 2 mg, Natriumcitratdihydrat - 2,8 mg Polysorbat 80 - 100 Mikrogramm, Benzalkoniumchlorid (als 50% ige Lösung ) - 200 μg, gereinigtes Wasser - 950 mg.

60 Dosen (10 g) - Polyäthylenflaschen (1) komplett mit einem Dosiergerät - verpackt Pappe.
120 Dosen (18 g) - Polyäthylenflaschen (1) komplett mit einem Dosiergerät - verpackt Pappe.
120 Dosen (18 g) - Polyäthylenflaschen (2) mit einem Spender - Packungen aus Pappe.
120 Dosen (18 g) - Polyethylen-Flaschen (3) komplett mit einem Spender - Packen verpackt.

Der Zustand der Erlaubnis von der Apotheke

Das Medikament wird auf Rezept veröffentlicht.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 2 ° bis 25 ° C gelagert werden; Friere nicht ein. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Dosierung und Verwaltung

Das Medikament wird intranasal verabreicht.

Behandlung von saisonaler oder ganzjähriger allergischer Rhinitis

Erwachsene (einschließlich ältere Patienten) und Jugendliche ab 12 Jahren

Die empfohlene prophylaktische und therapeutische Dosis des Arzneimittels beträgt 2 Inhalationen (jeweils 50 μg) in jedem Nasenloch 1 Tag / Tag (Gesamttagesdosis - 200 μg). Wenn der therapeutische Effekt für die Erhaltungstherapie erreicht ist, ist es möglich, die Dosis auf 1 Inhalation in jedem Nasenloch 1 Mal / Tag zu reduzieren (die gesamte Tagesdosis beträgt 100 & mgr; g).

Wenn Verringerung der Symptome nicht in der empfohlenen therapeutischen Dosis der Anwendung des Arzneimittels erreicht werden, kann die tägliche Dosis bis 4 Inhalationen in jedes Nasenloch 1 Mal / Tag erhöht werden (Gesamttagesdosis - 400 mg). Nach Reduzierung der Krankheitssymptome wird eine Dosisreduktion empfohlen.

Der Beginn des Arzneimittels wird üblicherweise klinisch bereits 12 Stunden nach der ersten Verwendung des Arzneimittels beobachtet.

Kinder von 2 bis 11 Jahren

Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt 1 Inhalation (50 μg) in jedem Nasenloch 1 Mal / Tag (die Gesamttagesdosis beträgt 100 μg).

Die Verwendung der Droge bei kleinen Kindern erfordert die Hilfe von Erwachsenen.

Hilfsbehandlung der akuten Sinusitis oder Exazerbation der chronischen Sinusitis

Erwachsene (einschließlich ältere Patienten) und Jugendliche ab 12 Jahren

Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt 2 Inhalationen (jeweils 50 μg) in jedem Nasenloch 2-mal / Tag (Gesamttagesdosis - 400 μg).

Wenn Verringerung der Symptome nicht in der empfohlenen therapeutischen Dosis der Anwendung des Arzneimittels erreicht werden, kann die tägliche Dosis in jedes Nasenloch zweimal / Tag (- 800 mg Gesamttagesdosis) bis 4 Inhalationen erhöht werden. Nach Reduzierung der Krankheitssymptome wird eine Dosisreduktion empfohlen.

Behandlung der akuten Rhinosinusitis ohne Anzeichen einer schweren bakteriellen Infektion

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ist 2 Inhalationen von 50 mcg in jeder Nasenpassage 2 mal / Tag (Gesamttagesdosis von 400 mcg). Verschlechtern sich die Symptome während der Behandlung, ist eine fachärztliche Beratung erforderlich.

Behandlung von Polyposis der Nase

Für Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) von 18 Jahren Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt 2 Inhalationen (jeweils 50 μg) in jedem Nasenloch 2-mal / Tag (Gesamttagesdosis - 400 μg).

Nach Reduzierung der Krankheitssymptome wird eine Dosisreduktion von bis zu 2 Inhalationen (50 μg) pro Nasenloch 1 Mal / Tag empfohlen (die gesamte Tagesdosis beträgt 200 μg).

Regeln für die Verwendung des Medikaments Nazonex ®

Die Inhalation der in der Sprühflasche enthaltenen Suspension erfolgt mit einer speziellen Dosierdüse am Fläschchen.

Vor der ersten Anwendung von Nazonex ® Nasenspray ist es notwendig, das Dosiergerät 6-7 mal zu drücken. Nach der Kalibrierung eingestellt, bei dem Futter Medikamente klischee jedes Drücken der Dosiereinrichtung ist eine Emission von etwa 100 mg der Suspension Mometasonfuroat enthält (als Monohydrat) in einer Menge entsprechend 50 & mgr; g wasserfreies Mometasonfuroat. Wenn das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht verwendet wird, ist vor einer neuen Anwendung eine erneute Kalibrierung erforderlich.

Vor jedem Gebrauch die Flasche kräftig schütteln.

- Behandlung der saisonalen und ganzjährigen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren;

- akute Sinusitis oder Exazerbation einer chronischen Sinusitis bei Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Jugendlichen im Alter von 12 Jahren - als Hilfstherapeutikum bei der Behandlung von Antibiotika;

- akute Rhinosinusitis mit leichten und mittelschweren Symptomen ohne Anzeichen einer schweren bakteriellen Infektion bei Patienten im Alter von 12 Jahren und älter;

- Vorbeugung der mittelschweren und schweren saisonalen allergischen Rhinitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren (es wird empfohlen, 2-4 Wochen vor dem erwarteten Beginn der Bestäubungssaison zu verbringen);

- Polyposis der Nase, begleitet von Verletzung der Nasenatmung und Geruch bei Erwachsenen.

Die vollständige Gebrauchsanweisung enthält: Nebenwirkungen, Kontraindikationen, Anwendung während der Schwangerschaft, Informationen über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und besondere Anweisungen.
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Nazonex (Mometason)

Es gibt Kontraindikationen. Bevor Sie mit dem Empfang beginnen, konsultieren Sie einen Arzt.

Handelsnamen im Ausland (im Ausland) - Nasomet, Rinelon, Rinoval.

Andere Glukokortikosteroide (Hormone) für die Nasenhöhle - Nasobek.

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Klinische und pharmakologische Gruppe

GCS zur intranasalen Anwendung (Glucocorticosteroid zur Einführung in die Nasenhöhle).

Pharmakologische Wirkung

GCS für die topische Anwendung. Hat entzündungshemmende und antiallergische Wirkung. Die lokale entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels manifestiert sich, wenn es in Dosen verwendet wird, in denen keine systemischen Wirkungen auftreten.

Es hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Erhöht Lipomodulin Produktion, einen Inhibitor der Phospholipase A, welches die Abnahme der Arachidonsäure-Freisetzung verursacht, und dementsprechend Unterdrückung der Synthese der Arachidonsäure-Stoffwechselprodukte - cyclische Endoperoxide, Prostaglandine. Es verhindert die Ansammlung von Neutrophilen Grenze, die die entzündliche Exsudation und Produktion von Lymphokinen reduzieren die Migration von Makrophagen hemmen, reduzieren die Prozesse der Infiltration und Granulation. Reduziert die Entzündung durch die Bildung von chemotaktischen Substanz reduzierenden (Wirkung auf dem späteren Reaktionen Allergien), hemmt die Entwicklung von unmittelbaren allergischen Reaktionen (durch Hemmung der Produktion von Metaboliten von Arachidonsäure und verminderte Freisetzung aus Mastzellen von Entzündungsmediator).

In Studien mit provokativen Tests mit der Anwendung von Antigenen auf die Schleimhaut der Nasenhöhle wurde eine hohe entzündungshemmende Aktivität des Arzneimittels sowohl im frühen als auch späten Stadium der allergischen Reaktion nachgewiesen.

Dies wurde durch eine Abnahme (im Vergleich zu Placebo) der Histamin- und Eosinophilen-Aktivität sowie durch eine Abnahme der Menge an Eosinophilen, Neutrophilen und Adhäsionsproteinen von Epithelzellen (im Vergleich zum Ausgangsniveau) bestätigt.

Pharmakokinetik

Bei intranasaler Applikation ist die systemische Bioverfügbarkeit von Mometasonfuroat

Nazonex in Moskau

Anweisungen

GCS für die topische Anwendung. Hat entzündungshemmende und antiallergische Wirkung. Die lokale entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels manifestiert sich, wenn es in Dosen verwendet wird, in denen keine systemischen Wirkungen auftreten.

Es hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Erhöht Lipomodulin Produktion, einen Inhibitor der Phospholipase A, welches die Abnahme der Arachidonsäure-Freisetzung verursacht, und dementsprechend Unterdrückung der Synthese der Arachidonsäure-Stoffwechselprodukte - cyclische Endoperoxide, Prostaglandine. Es verhindert die Ansammlung von Neutrophilen Grenze, die die entzündliche Exsudation und Produktion von Lymphokinen reduzieren die Migration von Makrophagen hemmen, reduzieren die Prozesse der Infiltration und Granulation. Reduziert die Entzündung durch die Bildung von chemotaktischen Substanz reduzierenden (Wirkung auf dem späteren Reaktionen Allergien), hemmt die Entwicklung von unmittelbaren allergischen Reaktionen (durch Hemmung der Produktion von Metaboliten von Arachidonsäure und verminderte Freisetzung aus Mastzellen von Entzündungsmediator).

In Studien mit provokativen Tests mit der Anwendung von Antigenen auf die Schleimhaut der Nasenhöhle wurde eine hohe entzündungshemmende Aktivität des Arzneimittels sowohl im frühen als auch späten Stadium der allergischen Reaktion nachgewiesen.

Dies wurde durch eine Abnahme (im Vergleich zu Placebo) der Histamin- und Eosinophilen-Aktivität sowie durch eine Abnahme der Menge an Eosinophilen, Neutrophilen und Adhäsionsproteinen von Epithelzellen (im Vergleich zum Ausgangsniveau) bestätigt.

In der intranasalen Anwendung ist die systemische Bioverfügbarkeit von Mometasonfuroat ®

Die Inhalation der in der Sprühflasche enthaltenen Suspension erfolgt mit einer speziellen Dosierdüse am Fläschchen.

Vor der ersten Anwendung von Nazonex ® Nasenspray ist es notwendig, durch 10-maliges Drücken des Dosiergeräts zu kalibrieren, bis Spritzer erscheinen, die anzeigen, dass die Zubereitung gebrauchsfertig ist.

Sie sollten Ihren Kopf neigen und das Medikament in jedes Nasenloch injizieren, wie von Ihrem Arzt empfohlen.

Wenn das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht verwendet wird, müssen Sie die Dosierdüse 2 Mal drücken, bis Spritzer erscheinen.

Vor jedem Gebrauch die Flasche kräftig schütteln.

Spendedüse reinigen

Es ist wichtig, die Dosierdüse regelmäßig zu reinigen, um einen fehlerhaften Betrieb zu vermeiden. Es ist notwendig, die Kappe zu entfernen, die die Düse vor Staub schützt, dann vorsichtig die Düse zum Spritzen entfernen. Es ist notwendig, die Sprühspitze und die Staubkappe gründlich in warmem Wasser zu spülen und unter fließendem Wasser abzuspülen.

Versuchen Sie nicht, den Nasenapplikator mit einer Nadel oder einem anderen spitzen Gegenstand zu öffnen, weil Dies wird den Applikator beschädigen, was zu einer falschen Dosierung des Medikaments führt.

Trocknen Sie die Kappe und kippen Sie sie an einem warmen Ort. Danach ist es notwendig, die Sprühspitze an der Flasche zu befestigen und die Staubschutzkappe wieder auf die Flasche zu schrauben. Wenn das Nasenspray zum ersten Mal nach der Reinigung verwendet wird, muss erneut kalibriert werden, indem die Dosierdüse 2 Mal gedrückt wird.

Bei Erwachsenen und Jugendlichen: Kopfschmerzen, Nasenblutungen (das heißt Blutungen klar und farbig Highlight Schleim oder Blutgerinnsel), Pharyngitis, Brennen in der Nase, Reizung der Nasenschleimhaut, Ulzerationen der Nasenschleimhaut. Nasale Blutungen hielten in der Regel von selbst an und waren nicht schwerwiegend; Sie erschienen bei einer Frequenz etwas höher als bei Placebo (5%), aber gleich oder kleiner als die anderen untersuchten Termin SCS für die intranasale Verabreichung, die als aktiven Kontrollen verwendet wurden (einige von ihnen Frequenz nasalbleedings belief sich auf 15%). Die Inzidenz anderer Nebenwirkungen war vergleichbar mit der von Placebo.

Kinder: Nasenbluten, Kopfschmerzen, Reizung in der Nase, Niesen. Die Inzidenz dieser unerwünschten Ereignisse ist vergleichbar mit der Häufigkeit von Nebenwirkungen bei Kindern mit Placebo.

Selten Reaktionen von Hypersensitivität des unmittelbaren Typs (zum Beispiel Bronchospasmus, Dyspnoe) wurden notiert.

Selten: Anaphylaxie, Angioödem, beeinträchtigter Geschmack und Geruch.

Selten Bei nasaler Applikation von GCS traten Fälle von Perforation der Nasenscheidewand oder erhöhter Augeninnendruck auf.

- kürzliche Operation oder Verletzung der Nase mit Schäden an der Nasenschleimhaut - bis die Wunde geheilt ist (aufgrund der inhibitorischen Wirkung von GCS auf Heilungsprozesse);

- die Kindheit und Jugend (mit saisonaler und perennialer allergischer Rhinitis - bis zu 2 Jahren, mit einer akuten Exazerbation einer chronischen Sinusitis oder Rhinosinusitis - bis zu 12 Jahren Polyposis - bis 18) - bei Fehlen solcher Daten;

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

C Vorsicht Anwendung bei Patienten mit TB-Infektion (aktiv oder latent) des Respirationstraktes, unbehandeltem Pilz-, Bakterien-, systemischen Virusinfektionen oder durch Herpes simplex Augenkrankheit verursachten Infektionen (als Ausnahme, etwa die Wahl des Arzneimittels in diesen Infektionen, wie durch einen Arzt gerichtet), das Vorhandensein von unbehandelter lokalisierter Infektion mit der Beteiligung der Nasenhöhle im Schleimhautprozess.

Spezielle, gut kontrollierte Studien zur Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels NAZONEX ® wurden während der Schwangerschaft nicht durchgeführt.

Wie andere GCS zur intranasalen Anwendung sollte Nazonex ® während der Schwangerschaft und während des Stillens nur dann verabreicht werden, wenn der erwartete Nutzen aus seiner Anwendung das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Baby rechtfertigt.

Säuglinge, deren Mütter SCS während der Schwangerschaft erhielten, sollten sorgfältig untersucht werden, um eine mögliche Unterfunktion der Nebennieren zu identifizieren.

Ist in saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis kontra - bei Kindern jünger als 2 Jahre, mit einer akuten Exazerbation einer chronischen Sinusitis oder Rhinosinusitis - bis zu 12 Jahren Polyposis - 18 Jahre (in Abwesenheit von relevanten Daten).

In placebokontrollierten klinischen Studien an Kindern, bei denen Nazonex ® während des Jahres in einer Dosis von 100 μg / Tag verabreicht wurde, gab es keine Wachstumsverzögerung.

Bei längerer Anwendung von GCS in hohen Dosen oder bei gleichzeitiger Verwendung mehrerer GCS ist eine Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems möglich.

Das Medikament hat eine geringe systemische Bioverfügbarkeit (® für eine lange Zeit (wie bei jeder Langzeitbehandlung) regelmäßige Inspektion der Nasenschleimhaut der oberen Atem Arzt Schale erfordert. Mit der Entwicklung der lokalen Pilznaseninfektion oder Rachen medikamentöser Behandlung wird empfohlen, zu stoppen und starten Sie eine besondere Behandlung durchgeführt wird. Persists für Langfristige Reizung der Schleimhaut der Nasenhöhle und des Rachens ist die Grundlage für das Absetzen von Medikamenten.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels wurden keine Anzeichen einer Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems beobachtet.

Patienten, die nach längerer Therapie mit systemischem SCS auf eine Nasenspraybehandlung mit Nazonex umsteigen, benötigen besondere Aufmerksamkeit. Die Abschaffung der SCS-systemischen Wirkung bei solchen Patienten kann zu einer Nebenniereninsuffizienz führen, deren anschließende Genesung bis zu mehreren Monaten dauern kann. Wenn Symptome einer Nebenniereninsuffizienz auftreten, sollten Sie wieder systemische GCS nehmen und andere notwendige Maßnahmen ergreifen.

Während des Übergangs von systemischer SCS-Behandlung zu Behandlung mit nasonex-Nasenspray können einige Patienten Entzugssymptome von SCS zur systemischen Anwendung (z. B. Gelenk- und / oder Muskelschmerzen, Müdigkeit, Depression) erfahren, obwohl die Schwere der damit verbundenen Symptome abnimmt Niederlage der Nasenschleimhaut; Solche Patienten müssen speziell von der Zweckmäßigkeit einer fortgesetzten Behandlung mit Nazonex Nasenspray überzeugt werden. Eine Änderung in der Therapie kann auch zuvor entwickelte allergische Erkrankungen, wie allergische Konjunktivitis und Ekzeme, die zuvor durch systemische SCS-Therapie maskiert wurden, zeigen.

Patienten, die sich einer GCS-Therapie unterziehen, haben möglicherweise eine verminderte Immunreaktivität und sollten vor einem erhöhten Infektionsrisiko gewarnt werden, wenn sie mit Infektionskrankheiten (einschließlich Windpocken, Masern) in Verbindung treten und einen Arzt konsultieren müssen, wenn ein solcher Kontakt auftritt.

Bei Anzeichen einer schweren bakteriellen Infektion (z. B. Fieber, anhaltende und starke Schmerzen auf einer Seite des Gesichts oder Zahnschmerzen, Schwellung im orbitalen oder periorbitalen Bereich) ist sofortige ärztliche Behandlung erforderlich.

Nach 12 Monaten Anwendung des Arzneimittels NAZONEX ® wurden keine Anzeichen einer Atrophie der Nasenschleimhaut beobachtet. Bei der Untersuchung der Biopsien der Nasenschleimhaut wurde festgestellt, dass Mometasonfuroat tendenziell zur Normalisierung des histologischen Musters beiträgt.

Verwenden Sie in der Pädiatrie

In placebokontrollierten klinischen Studien an Kindern, bei denen Nazonex ® während des Jahres in einer Dosis von 100 μg / Tag verabreicht wurde, gab es keine Wachstumsverzögerung.