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Nasonex® (Nasonex®)

Nazonex, ein Synonym für diesen Namen - Mometason, wird als lokales Präparat mit entzündungshemmender und antiallergischer Wirkung verwendet. Das Medikament Nazonex stoppt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren, ist in der Lage, die Produktion von Lipomodulin, das wiederum ein Inhibitor der Phospholipase A ist, zu erhöhen.

In diesem Artikel werden wir überlegen, warum Ärzte Nazonex verschreiben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken. Echte Kommentare von Leuten, die Nazonex bereits benutzt haben, können in den Kommentaren gelesen werden.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Klinisch-pharmakologische Gruppe: GCS zur intranasalen Anwendung.

  • Dosierspray Nazoneks Sinus. Polyethylenflaschen 10 g, Verpackungsnummer 1. Jede Flasche ist mit einer Schutzkappe und einem Düsenspray ausgestattet. Der Inhalt der Durchstechflasche ist für 60 Dosen mit jeweils 50 μg Wirkstoff ausgelegt.
  • Dosierspray Nazoneks. Polyethylenflaschen 18 g, Packungsnummer 1. Jede Flasche ist mit einer Schutzkappe und einem Düsenspray ausgestattet. Der Inhalt der Durchstechflasche ist für 140 Dosen mit jeweils 50 μg Wirkstoff ausgelegt.

Die Zusammensetzung einer Dosierung umfasst ein Spray 50 Mikrogramm wasserfreies Mometasonfuroat und Hilfskomponenten: dispergierte Cellulose (Natriumcarboxymethylcellulose und MCC), Glycerin, Zitronensäure, Polysorbat 80, Natriumcitratdihydrat, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.

Warum wird Nazonex verwendet?

Sofort sollte darauf hingewiesen werden, dass der Spray Nazoneks Arzt ernannt hat und nur in den folgenden Fällen (gemäß den aktuellen Instruktionen) verwendet wird:

  • mit Sinusitis (akute oder chronische Natur vor dem Hintergrund der Exazerbation) als Teil der komplexen Therapie - seit 12 Jahren verwendet.
  • zur Behandlung von allergischer Rhinitis (akute, saisonale oder ganzjährige Herkunft) - seit 2 Jahren verwendet worden.
  • während der Behandlung von adenoiden Vegetationen (das Medikament entfernt Schwellungen, Entzündungen und beseitigt reaktive allergische Reaktionen bei Kindern) - ab 2 Jahren.
  • zur Vorbeugung der Symptome der saisonalen allergischen Rhinitis (20 Tage vor der erwarteten Exazerbation, wenn es einen gefährlichen Pollen gibt) - ab 12 Jahren.
  • in Gegenwart von Polypen oder anderen Formationen auf der Nasenschleimhaut, wenn der Patient eine Atmungsstörung hat - ab 18 Jahren.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff des Arzneimittels NAZONEX ist Mometason. Diese Substanz gehört zur Gruppe der potenten synthetischen Glukokortikosteroide und kann als entzündungshemmendes, vasokonstriktives, antiallergisches und juckreizstillendes Medikament verwendet werden.

Dies ermöglicht den Einsatz von Nazonex zur Behandlung von Allergien sowie langwierigen Entzündungsprozessen in den Nasennebenhöhlen und als Medikament für Nasenpolypen.

Meistens wird Nazonex Spray für Allergien empfohlen. Lokale Anwendung dieses Medikaments hilft, eine spürbare Wirkung ohne das Auftreten von systemischen Reaktionen zu erhalten. In diesem Fall ist das Spray in allen Stadien der allergischen Reaktion gleichermaßen wirksam, sowohl früh als auch spät.

Gebrauchsanweisung

Gemäß der Gebrauchsanweisung ist Nazonex für die intranasale Verabreichung (in Form von Inhalationen) der in der Durchstechflasche enthaltenen Suspension vorgesehen. Die Prozedur wird mit einer Dosierdüse durchgeführt, die mit jeder Flasche von Nazonex vervollständigt wird. Vor dem ersten Gebrauch des Sprays wird es "kalibriert", wobei 6-7 mal das Dosiergerät gedrückt wird. Mit "Calibration" können Sie eine stereotype Medikamentenabgabe herstellen. Gleichzeitig bewirkt jedes Drücken des Spenders eine Freisetzung von 100 mg der Suspension, die 50 μg einer chemisch reinen aktiven Substanz enthält, in die Nasenhöhle.

Regeln für die Verwendung des Sprays:

  1. Die erste Dosis des Arzneimittels sollte in die Luft abgegeben werden, indem die Düse gedrückt wird, bevor das Spray spritzt.
  2. Das Medikament wird in den Nasengang injiziert, wobei der Kopf leicht in die entgegengesetzte Richtung geneigt wird.
  3. Wiederholen Sie das gleiche mit dem zweiten Nasengang, dann schließen Sie die Durchstechflasche mit dem Medikament.
  4. Vor Gebrauch sollte die Durchstechflasche jedes Mal kräftig geschüttelt werden.

Es ist wichtig, die Sauberkeit der Sprühdüse zu überwachen, da sonst der Patient nicht die korrekte Dosis des Medikaments erhält. Nach jedem Gebrauch des Arzneimittels sollte die Düse gründlich unter fließendem Wasser gespült, getrocknet und wieder an der Flasche befestigt werden, verschlossen mit einer Schutzkappe, um das Eindringen von Staub zu verhindern.

Die durchschnittliche Dosierung hängt von der Art der Erkrankung ab:

  1. Akute Sinusitis, akute Exazerbationen einer chronischen Sinusitis (adjuvante Therapie): Kinder ab 12 Jahren und Erwachsenen, einschließlich älteren Patienten verschreiben 2 mal täglich für 2 Inhalationen in jedes Nasenloch (Summe - 0,4 mg pro Tag). Wenn die Symptome nicht reduziert werden können, kann eine einzelne Dosis verdoppelt werden. Nach der Verbesserung des Zustandes wird es auf therapeutisch reduziert.
  2. Akute Rhinosinusitis ohne Anzeichen einer schweren bakteriellen Infektion: Erwachsene erhalten zweimal täglich 2 Inhalationen (insgesamt - 0,4 mg pro Tag). Wenn keine Besserung festgestellt wird, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt über die Zweckmäßigkeit der weiteren Anwendung von Nazonex beraten.
  3. Behandlung von saisonaler oder ganzjähriger allergischer Rhinitis. Der Beginn des Arzneimittels wird üblicherweise klinisch bereits 12 Stunden nach der ersten Verwendung des Arzneimittels beobachtet. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren - Empfohlene prophylaktische und therapeutische Dosis ist 2 Inhalationen (50 Mikrogramm pro Stück) in jedes Nasenloch 1 Mal / Tag (Gesamttagesdosis - 200 mg). Bei Erreichen von therapeutischen Effekt für die Erhaltungstherapie kann die Dosis auf 1 Inhalation in jedes Nasenloch 1 Mal / Tag (Gesamttagesdosis - 100 mg) reduzieren. Wenn Verringerung der Symptome nicht in der empfohlenen therapeutischen Dosis der Anwendung des Arzneimittels erreicht werden, kann die tägliche Dosis bis 4 Inhalationen in jedes Nasenloch 1 Mal / Tag erhöht werden (Gesamttagesdosis - 400 mg). Nach Reduzierung der Krankheitssymptome wird eine Dosisreduktion empfohlen.
  4. Nasale Polyposis: Erwachsene, einschließlich älterer Patienten, werden zweimal täglich 2 Inhalationen (insgesamt - 0,4 mg pro Tag) verordnet. Nach Verbesserung des Zustandes wird die Häufigkeit der Anwendung des Sprays um den Faktor 2 reduziert.

Das Medikament wird als Adjuvans verwendet, um die Hauptbehandlung zu ergänzen.

Kontraindikationen

Verwenden Sie das Medikament nicht in solchen Fällen:

  1. Schwangerschaft und Stillzeit.
  2. Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
  3. Bis zu 2 Jahren (saisonaler und perennialer allergischer Rhinitis), und 12 (akute Sinusitis oder akuten Exazerbation einer chronischen Sinusitis) oder 18 Jahre (Polyposis), aufgrund des Fehlens von Daten über die Sicherheit und Wirksamkeit von Nasonex in dieser Altersgruppe der Patienten.
  4. Trauma der Nase mit Schäden an der Nasenschleimhaut oder einem kürzlichen chirurgischen Eingriff (das Medikament kann nach Wundheilung, die mit dem Einfluss von Nazonex auf die Prozesse der Geweberegeneration verbunden ist, verwendet werden).

Spray sollte bei folgenden Krankheiten / Bedingungen mit Vorsicht angewendet werden:

  1. Unbehandelte Pilz-, Bakterien-, systemische Virusinfektionen oder Infektionen durch Herpes simplex (Herpes simplex) mit Augenkrankheit (wenn als Ausnahme aufgelistet Nasonex Infektionen verabreicht werden können, wie durch einen Arzt verordnet).
  2. Unbehandelte lokale Infektionen mit der Schleimhaut der Nasenhöhle.
  3. Tuberkulose-Infektion (aktiv oder latent) der Atemwege.

Nebenwirkungen

Bei der Behandlung der saisonalen und ganzjährigen allergischen Rhinitis wurden die folgenden Nebenwirkungen beobachtet:

  • Bei Erwachsenen Nasenbluten, Pharyngitis, Brennen in der Nase, Reizung der Schleimhaut der Nasenhöhle.
  • Bei Kindern - Nasenbluten, Kopfschmerzen, ein Gefühl der Reizung der Nasenschleimhaut, Niesen.

Während der Behandlung, als ein Hilfsmittel der Exazerbationen der chronischen Sinusitis bei Erwachsenen und Jugendlichen, gab es: Kopfschmerzen, Pharyngitis, Empfindungen der Reizung der Nasenschleimhaut, Brennen in der Nase. In seltenen Fällen traten selten selbst übertragene Nasenbluten auf.

Sehr selten wurden bei der Behandlung mit Nazonex eine Perforation der Nasenscheidewand und ein erhöhter Augeninnendruck beobachtet.

Schwangerschaft und Laktämie

Spezielle, gut kontrollierte Studien zur Sicherheit des Arzneimittels NAZONEX während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt.
Wie auch bei anderen Kortikosteroiden für die nasale Anwendung sollte Nasonex nur während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen aus ihrer Nutzung das potenzielle Risiko für den Fötus oder Säugling rechtfertigt.

Säuglinge, deren Mütter SCS während der Schwangerschaft erhielten, sollten sorgfältig untersucht werden, um eine mögliche Unterfunktion der Nebennieren zu identifizieren.

Analoge von Nazonex Spray

Strukturelle Analoga für den Ersatz sind billiger, Nazonex nicht, aber in Apotheken können Sie Arzneimittel aufnehmen, die in ihrer therapeutischen Wirkung diesem Arzneimittel ähnlich sind. Dazu gehören:

  • Loratadin Tabletten;
  • Suprastin Tabletten;
  • Tavegil Tabletten;
  • Cromoglyn;
  • Primalan;
  • Pharmazolin Nasentropfen (zur Entfernung des Ödems der Nasenschleimhaut).

Bevor Sie das empfohlene Mittel durch eines der aufgeführten Analoga ersetzen, sollten Sie sich immer mit Ihrem Arzt hinsichtlich der Altersgrenzen, der Behandlungsdauer und der Tagesdosis des Arzneimittels beraten.

Der durchschnittliche Preis von NAZONEKS in Apotheken (Moskau) beträgt 430 Rubel.

Nazonex - offizielle Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Trade (proprietärer) Name der Zubereitung - NAZONEX®

INN - Mometason.

Dosierungsform - Nasenspray dosiert.

Zusammensetzung
1g Spray enthält:
Wirkstoff: Mometasonfuroat (mikronisiert, in Form von Monohydrat) im Äquivalent von Mometasonfuroat zu wasserfrei - 0,5 mg.
Hilfsstoffe: dispergierte Cellulose (mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium behandelt), Glycerin, Citronensäure-Monohydrat, Natrium-Dihydrat hitrata, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid (als 50% ige Lösung), Phenylethanol, gereinigtes Wasser.

Beschreibung
Die Suspension ist weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung.

ATX-Code: R01AD09

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik.
Mometason ist ein synthetisches Glucocorticosteroid (GCS) zur topischen Anwendung. Wirkt entzündungshemmend und antiallergisch, wenn es in Dosen angewendet wird, in denen keine systemischen Wirkungen auftreten. Es hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Erhöht Lipomodulin Produktion, einen Inhibitor der Phospholipase A, welches die Abnahme der Arachidonsäure-Freisetzung verursacht, und dementsprechend Unterdrückung der Synthese der Arachidonsäure-Stoffwechselprodukte - cyclische Endoperoxide, Prostaglandine. Es verhindert die Ansammlung von Neutrophilen Grenze, die die entzündliche Exsudation und Produktion von Lymphokinen reduzieren die Migration von Makrophagen hemmen, reduzieren die Prozesse der Infiltration und Granulation. Es reduziert die Entzündung, die durch die Bildung von chemotaktischen Substanz (Einfluss auf die „späten“ Allergie-Reaktion) reduziert hemmt die Entwicklung von allergischen Sofortreaktion (durch Hemmung der Produktion von Arachidonsäure-Metaboliten verursacht wird, und die Freisetzung von Mastzellmediatoren der Entzündung verringern).
In Studien mit provokativen Tests unter Anwendung von Antigenen auf die Schleimhaut der Nasenhöhle wurde eine hohe entzündungshemmende Aktivität von Mometason sowohl im frühen als auch späten Stadium der allergischen Reaktion nachgewiesen.
Dies wurde durch eine Reduktion (im Vergleich zu Placebo) -Spiegel von Histamin und eosinophile Aktivität und eine Abnahme (im Vergleich zum Ausgangswert), die Anzahl von Eosinophilen, Neutrophilen und epithelialem Zelladhäsionsproteine ​​bestätigt.

Pharmakokinetik.
Mometasone gekennzeichnet vernachlässigbare Bioverfügbarkeit (≤0,1%), und wenn es durch Inhalation verabreicht wird, praktisch nicht im Blutplasma erkannt wird, selbst wenn eine empfindliche Methode unter Verwendung der Schwelle der Empfindlichkeit von 50 pg / ml zu bestimmen. In dieser Hinsicht gibt es keine entsprechenden pharmakokinetischen Daten für diese Dosierungsform; (Suspension mometasone sehr schlecht im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die geringe Menge an mometasone Suspension, die nach nasaler Inhalation vor Ausscheidung oder Galle ausgesetzt aktive primäre Stoffwechsel in den Magen-Darm-Trakt gelangen können.

Hinweise für den Einsatz

  • Saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.
  • Akute Sinusitis oder Exazerbation der chronischen Sinusitis bei Erwachsenen (einschließlich ältere Menschen) und Jugendlichen mit 12 Jahren - als Hilfstherapeutikum bei der Behandlung von Antibiotika.
  • Prophylaktische Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis mit mäßigem und schwerem Verlauf bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren (empfohlen zwei bis vier Wochen vor dem erwarteten Beginn der Bestäubungssaison).
  • Polyposis der Nase, begleitet von Verletzung der Nasenatmung und Geruch bei Erwachsenen (ab 18 Jahren).

    Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen eine der Substanzen, aus denen die Droge besteht.
  • Vorhandensein einer unbehandelten lokalen Infektion der Nasenhöhle im Schleimhautprozess.
  • Eine kürzlich durchgeführte Operation oder Verletzung der Nase mit Schädigung der Schleimhaut der Nasenhöhle - bis die Wunde geheilt ist (aufgrund der inhibitorischen Wirkung von GCS auf Heilungsprozesse).
  • Alter der Kinder (in saisonalen und ganzjährigen allergischen Rhinitis - bis zu 2 Jahren mit einer akuten Exazerbation einer chronischen Sinusitis oder Rhinosinusitis - bis zu 12 Jahre, Polyposis - 18 Jahre) - wegen des Mangels an Daten. Mit Vorsicht
    Nasonex ® sollte mit Vorsicht bei Tuberkuloseinfektion (aktiv oder latent) des Atemweg, unbehandelter Pilz-, Bakterien-, systemische Virusinfektionen oder Infektionen durch Herpes-simplex-Augenkrankheit (als Ausnahme vielleicht die Ernennung des Medikaments in diesen Infektionen, wie durch einen Arzt verordnet) verwendet werden.

    NAZONEKS

    GCS für die intranasale Verabreichung

    Spray nasal dosiert mit 50 μg / 1 Dosis in Form einer Suspension von weißer oder fast weißer Farbe.

    Hilfsstoffe: Cellulosedispersion (mikrokristalline Cellulose mit Natriumcarmellos-behandelt) - 20 mg Glycerin - 21 mg Citronensäure-Monohydrat - 2 mg, Natriumcitratdihydrat - 2,8 mg Polysorbat 80 - 0,1 mg, Benzalkoniumchlorid (als 50% ige Lösung) - 0,2 mg, gereinigtes Wasser 950 mg.

    60 Dosen (10 g) - Polyäthylenflaschen (1) komplett mit einem Dosiergerät - verpackt Pappe.
    120 Dosen (18 g) - Polyäthylenflaschen (1) komplett mit einem Dosiergerät - verpackt Pappe.
    120 Dosen (18 g) - Polyäthylenflaschen (2) mit einem Spender - Packungen aus Pappe.
    120 Dosen (18 g) - Polyethylen-Flaschen (3) komplett mit einem Spender - Packen verpackt.

    GCS für die topische Anwendung. Wirkt entzündungshemmend und antiallergisch, wenn es in Dosen angewendet wird, in denen keine systemischen Wirkungen auftreten.

    Es hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Erhöht Lipomodulin Produktion, einen Inhibitor der Phospholipase A, welches die Abnahme der Arachidonsäure-Freisetzung verursacht, und dementsprechend Unterdrückung der Synthese der Arachidonsäure-Stoffwechselprodukte - cyclische Endoperoxide, Prostaglandine. Es verhindert die Ansammlung von Neutrophilen Grenze, die die entzündliche Exsudation und Produktion von Lymphokinen reduzieren die Migration von Makrophagen hemmen, reduzieren die Prozesse der Infiltration und Granulation. Reduziert die Entzündung durch die Bildung von chemotaktischen Substanz reduzierenden (Wirkung auf dem späteren Reaktionen Allergien), hemmt die Entwicklung von unmittelbaren allergischen Reaktionen (durch Hemmung der Produktion von Metaboliten von Arachidonsäure und verminderte Freisetzung aus Mastzellen von Entzündungsmediator).

    In Studien mit provokativen Tests, bei denen Antigene auf die Schleimhaut der Nasenhöhle aufgetragen wurden, wurde eine hohe entzündungshemmende Aktivität von Mometason sowohl im frühen als auch im späten Stadium der allergischen Reaktion nachgewiesen.

    Dies wurde durch eine Verringerung (im Vergleich zu Placebo) der Histaminkonzentration und der Eosinophilenaktivität sowie durch eine Abnahme der Menge an Eosinophilen, Neutrophilen und Adhäsionsproteinen von Epithelzellen (im Vergleich zum Basisniveau) bestätigt.

    Die intranasale Applikation von systemischer Bioverfügbarkeit von Mometasonfuroat ist 1%), in der klinischen Studie identifiziert erforscht bei Patienten mit allergischer Rhinitis oder nasalem Polyposis, und während der nach der Zulassung des Medikaments, und zwar unabhängig von den Indikationen für die Verwendung ist in Tabelle 1 aufgeführten Nebenwirkungen gezeigt, nach Klassifikation der System-Organklassen MedDRA. Innerhalb jeder System-Organ-Klasse werden unerwünschte Reaktionen nach ihrer Häufigkeit klassifiziert.

    Nosebleeds waren in der Regel mild und gestoppt unabhängig die Häufigkeit ihres Auftretens etwas größer als mit Placebo (5%) war, aber gleich oder kleiner als die anderen Termin intranasale Corticosteroide, die als aktive Kontrollen verwendet wurden (einige die Häufigkeit von Nasenbluten war bis zu 15%). Die Inzidenz aller anderen unerwünschten Ereignisse war vergleichbar mit der Häufigkeit ihres Auftretens mit einem Placebo.

    Nazonex: Gebrauchsanweisung

    Zusammensetzung

    internationale und chemische Namen: Mometason; 9,21-Dichlor-17 [(2-furanylcarbonyl) oxy] -11-Y-hydroxy-1-b-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion-monohydrat. Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: weiße oder fast weiße, farblose Suspension;

    Zusammensetzung: 1 Dosis des Sprays enthält Mometasonfuroat-Monohydrat in einer Menge entsprechend 50 μg Mometasonfuroat (wasserfrei);

    Hilfssubstanzen: dispergierte Cellulose, Glycerin, Natriumcitratdihydrat, Citronensäure, Polysorbat-80, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.

    internationale und chemische Namen: Mometason; 9,21-Dichlor-17 [(2-furanylcarbonyl) oxy] -11-Y-hydroxy-1-b-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion-monohydrat. Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: weiße oder fast weiße, farblose Suspension;

    Zusammensetzung: 1 Dosis des Sprays enthält Mometasonfuroat-Monohydrat in einer Menge entsprechend 50 μg Mometasonfuroat (wasserfrei);

    Hilfssubstanzen: dispergierte Cellulose, Glycerin, Natriumcitratdihydrat, Citronensäure, Polysorbat-80, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.

    Pharmakologische Wirkung

    Mometasonfuroat ist ein synthetisches Kortikosteroid zur äußerlichen Anwendung mit ausgeprägter entzündungshemmender Wirkung. Die lokale entzündungshemmende Wirkung von Mometasonfuroat manifestiert sich in solchen Dosen, in denen keine systemischen Wirkungen auftreten.

    Grundsätzlich ist der Mechanismus des entzündungshemmende und antiallergische Wirkung Mometasonfuroat seine Fähigkeit verbunden, um die Auswahl von Mediator von allergischen Reaktionen zu inhibieren. Mometasonfuroat reduziert signifikant die Synthese / Freisetzung von Leukotrienen aus Leukozyten von Patienten, die an allergischen Erkrankungen leiden. Mometasonfuroat in einer Zellkultur in einer 10-fach höheren Aktivität als andere Steroide, einschließlich Beclomethasondipropionat, Betamethason, Hydrocortison und Dexamethason Hemmung der Synthese / Freisetzung von IL-1 gezeigt, IL-6 und TNF6. Es ist auch ein potenter Inhibitor von Th2 Zytokine, IL-4 und IL-5 aus humanen CD4 + -T-Zellen. Mometasonfuroat ist auch 6-mal aktiver als Beclomethasondipropionat und Betamethason, was die Hemmung der IL-5-Produktion betrifft.

    In Studien mit provokativen Tests unter Verwendung von Antigenen auf die Nasenschleimhaut wurde eine hohe entzündungshemmende Aktivität von NAZONEX-Nasenspray sowohl im frühen als auch im späten Stadium der allergischen Reaktion nachgewiesen.

    Dies wurde durch eine Abnahme (im Vergleich zu Placebo) der Histamin- und Eosinophilenaktivität sowie einer Abnahme (im Vergleich zu dem Ausgangsniveau) der Anzahl (Anzahl) von Eosinophilen, Neutrophilen und Adhäsionsproteinen von Epithelzellen bestätigt.

    Die ausgeprägte klinische Wirkung in den ersten 12 Stunden der Anwendung des wässrigen Nasensprays NAZONEX wurde bei 28% der Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis erreicht. Im Durchschnitt (50%) kam es innerhalb von 35,9 Stunden zu einer Linderung, zusätzlich zeigte NAZONEX eine signifikante Wirksamkeit bei Schwächung des Auges. Juckreiz) bei Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis.

    In klinischen Studien Patienten einschlossen 12 Jahren Nasonex 200 mcg zweimal täglich zeigten eine hohe Wirksamkeit bei der die Symptome der Rhinosinusitis reduziert im Vergleich zu Placebo. Innerhalb von 15 Tagen nach der Behandlung von Rhinosinusitis Symptome wurden in der Schwere der Symptome (MSS - Erhebliche Symptom Score) beurteilt (Gesichtsschmerzen, Druckgefühl in den Nebenhöhlen, Druckschmerz, Schmerzen in den Nebenhöhlen, laufende Nase, stekakie Schleim auf der Rückseite der Kehle und verstopfte Nase ). Die Wirksamkeit von Amoxicillin 500 mg dreimal täglich, nicht signifikant von Placebo in die Symptome der Rhinosinusitis MSS Maßstab zu reduzieren. Während der Nachbeobachtungszeit nach Abschluss der Behandlung war die Anzahl der Rückfälle in der NAZONEX-Gruppe niedrig und vergleichbar mit der Amoxicillin-Gruppe und Placebo. Die Dauer der Behandlung von akuter Rhinosinusitis für mehr als 15 Tage wurde nicht bewertet

    Pharmakokinetik

    Die Bioverfügbarkeit von Mometasonfuroat bei Anwendung in Form eines Nasensprays ist

    Nazonex - wir verwenden die Anweisungen und suchen nach Analoga billiger

    Nasonex ist ein Nasenspray mit einer hormonellen Substanz in der Basis. Der Hauptzweck der Droge - der Kampf gegen die Erscheinungen der Atemwege der Allergien, einschließlich, im schweren Fall seines Laufes.

    Wirksam gegen und gegen akute Rhinitis verschiedener Herkunft, Exazerbationen der Sinusitis, mit dem Wachstum von Polypen und der Entwicklung von Polypen. Wie können Sie Nazonex anwenden, und können Sie einen Ersatz für Analoga billiger finden?

    Anweisungen für die Verwendung des Medikaments Nazonex

    Spray (Tröpfchen) Nazonex ist in Form einer Suspension für nasale Inhalationen erhältlich. Die Bewässerung des Nasopharynx erfolgt mit Hilfe einer speziellen Düsen-Düse, die mit einer Vorrichtung ausgestattet ist. Um die Mischung in eine Flüssigkeit und homogen zu bringen, muss die Flasche vor jedem Inhalationsspray gründlich geschüttelt werden.

    Nach dem Auspacken des Werkzeugs muss die Leistung der Spritzpistole durch mehrmaliges Drücken eingestellt werden. Das Debugging-Gerät emittiert mit einem einzigen Knopfdruck etwa 100 μg Substanz, von der die Hälfte (50 μg) des reinen aktiven Hormons Mometasonfuroat enthält. Wenn Sie das Arzneimittel zwei Wochen lang nicht verwenden, müssen Sie die Düse des Sprays neu einstellen.

    Es ist notwendig, die Düsenvorrichtung sorgfältig zu pflegen: spülen Sie in fließendem Wasser (mit weiterem Trocknen), lassen Sie das Eindringen von Staub nicht zu, vergessen Sie nicht, die Schutzkappe der Flasche zu schließen.

    Erwachsene

    Gebrauchsanweisung Nazonex bestimmt die Dosierung des Sprays und das Behandlungsschema, je nachdem, in welchem ​​Zustand dieses Mittel angewendet wird.

    Mit allergischer Rhinitis

    Bei Erwachsenen mit Allergien und Schulkindern über 12 Jahren mit dem Ziel, Symptome zu beseitigen, genügt es, ein Spray pro Tag für zwei Spülungen jedes Nasenganges zu verwenden. Die maximal zulässige Dosis beträgt 400 μg, die Einzeldosis beträgt 200 μg. Mit dem Verschwinden der unangenehmen Symptome (Schnupfen, Niesen, Juckreiz) wird die Dosis halbiert und die Medikation mit einem unterstützenden Ziel fortgesetzt.

    Ein wahrnehmbares Ergebnis mit inhaliertem Nasenspray erscheint im Durchschnitt 12-14 Stunden, manchmal etwas später.

    Mit Verschlimmerung aller Formen von chronischer Erkältung

    Gleichzeitig mit der Einnahme von antibakteriellen Medikamenten wird der Nasenschleim mit Nazonex-Spray täglich besprüht: 2 Injektionen zweimal täglich. Nachdem der Zustand verbessert ist, ist die Dosis reduziert. Es ist erlaubt, eine einzelne Menge des Arzneimittels bis zu 4 Mal (800 Mikrogramm pro Tag) zu überschreiten, mit einer nachfolgenden Verringerung der Anzahl der Aufnahmen und einer Verringerung der Dosierung.

    Mit Polypen

    Nasonex-Nasentropfen in der nasalen Ausbreitung von Polypen werden Erwachsenen für zwei Behandlungen zweimal täglich mit einer weiteren Dosisreduktion der Hälfte verschrieben (bis zu zwei Behandlungen einmal am Tag).

    Anleitung für Kinder

    Gebrauchsanweisung Als Anfangs- und Erhaltungsdosis bei Kindern empfiehlt Nazonex täglich ein Inhalationsspray mit einem Alter von über 2 Jahren. Die tägliche Gesamtmenge des Medikaments beträgt 100 μg. Es ist erwähnenswert, dass das Medikament keine schnelle Wirkung hat, und die ersten Anzeichen einer Verbesserung im Verlauf der Krankheit werden etwa 12-14 Stunden nach der ersten Inhalation bemerkbar sein.

    Es wurden Studien über die Wirkung einer verlängerten Verwendung des Arzneimittels und über das Wachstum des Kindes durchgeführt. Wenn die empfohlene Tagesdosis nicht überschritten wird, beeinträchtigt Nazonex das normale Wachstum von Kindern nicht. Die durchgeführten Forschungen bestätigen solche Regelmäßigkeit sogar bei der häufigen und ununterbrochenen Nutzung das ganze Jahr. Nichtsdestoweniger impliziert das Hormon in der Zusammensetzung des Arzneimittels die Kontrolle der Verwendung des Arzneimittels.

    Stillen

    Aufgrund des Mangels an Informationen über die Unschädlichkeit der Nasenspray Nase, Kinder jünger als 2 Jahre alt sind nicht die Droge zu solchen kleinen Patienten gegeben. Weiter das Schema des Erhaltens der Medizin wie:

    • Mit Allergien - ist ab zwei Jahren erlaubt;
    • mit akuter Sinusitis - ab 12 Jahren;
    • bei Polypen - ab 18 Jahren.

    In der Schwangerschaft

    Anweisungen für die Verwendung der Schwangerschaft Nasonex dass obwohl die Substanz Spray ist eindringen in den Blutstrom minimal ist und keine nennenswerte systemische Wirkung auf dem Körper als Ganze, die klinische Sicherheit Daten Mittel in dieser Kategorie von Patienten, die durchgeführt wurden.

    Beim Stillen

    Das Ausmaß der möglichen Penetration des Hormons Mometasonfuroat in die Muttermilch ist nicht bekannt. Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass es besser ist, Nazonex beim Stillen nicht zu verwenden, wenn Sie dies tun, dann nur mit Genehmigung des Arztes und in Fällen, in denen die Verwendung des Sprays gerechtfertigt ist.

    Zusammensetzung und Form der Freisetzung

    Nazonex ist ein nasales Präparat der belgischen Produktion, das in Plastikflaschen von 60 und 120 Dosen mit einer Spenderdüse zur Inhalation verkauft wird. Die Fläschchen sind in Kartons mit einem blau-weißen Design verpackt.

    In den unter Druck stehenden Flaschen befindet sich eine weißliche Aufhellung. Der Hauptwirkstoff - Mometason Furoat - aus der Gruppe der synthetischen Hormone Glukokortikosteroide. Eine Dosis des Sprays enthält 50 μg dieser Substanz und zusätzliche Komponenten: Wasser, Stabilisatoren, Geschmacksstoffe.

    Das Medikament kann nur als Aerosol verwendet werden. Aufgrund der Gefahr einer Überdosierung und der Entwicklung von Komplikationen ist es unmöglich, in die Nase von Nasonex zu tropfen.

    Pharmakologische Wirkung

    Gebrauchsanweisung charakterisiert Nazonex als ein Medikament der ausschließlich lokalen Aktion mit einer ausgeprägten anti-allergischen Wirkung. Es wird auch gezeigt, dass das Arzneimittel eine systemische Wirkung auf Infektionen in der Nasenregion als entzündungshemmende Komponente hat.

    Wenn sie in die Nasenspray Penetration von Wirkstoffen inhalieren im Blutplasma vorhandenen extrem klein ist, im allgemeinen das Medikament auf dem Körper außerhalb des Geltungsbereichs der Anwendung keine wesentlichen Auswirkungen hat und ist harmlos auch in der menschlichen Leber und Nierenfunktion.

    Hinweise für den Einsatz

    Spray Nazoneks in Übereinstimmung mit der Anweisung wird in drei Fällen gezeigt:

    1. Allergische Rhinitis in Zeiten der aktiven Manifestation von Allergenen (Pollenflug zum Zeitpunkt der Blütenpflanzen, etc.) und das ganze Jahr über.
    2. Akute Form der chronischen Entzündung des Nasopharynx (Sinusitis).
    3. Polypen in den Nasennebenhöhlen.

    Mit Allergien

    Experten empfehlen die Ernennung des Medikaments zur Selbstbehandlung nur bei leichter bis mittelschwerer allergischer Rhinitis, insbesondere bei saisonalen Reaktionen. In diesem Fall ist es besser, es vor der erwarteten Saison für zwei Wochen oder sogar einen Monat zu beginnen. Diese Strategie wird helfen, die üblichen Erscheinungsformen von Allergien in der üblichen Zeit für Allergiker zu vermeiden.

    Im Fall von schweren Fluss Allergien, übermäßiges Wachstum von Polypen bei Kindern, ist das Wachstum der Polypen bei Erwachsenen und eitrige Sinusitis Sprühauftrag besser mit dem Arzt-HNO-Arzt zu besprechen. Normalerweise wird in solchen Situationen Nazonex mit anderen traditionellen und volkstümlichen Heilmitteln und Verfahren kombiniert.

    Nasonex Nasenspray wird im Anfangsstadium der Allergie und bei später und schwerer Entwicklung als wirksame Behandlung anerkannt. Die Wechselwirkung der aktiven hormonellen Substanzen an die Rezeptoren eine heftige Reaktion auf äußere Reize zu verhindern und traditionelle allergische Reaktionen zu vermeiden: Juckreiz, Niesen, Rötung des Gesichts und des Kopfes kalt.

    Mit Genanitritis

    Mit Polypen und Polypen

    In den Adenoiden von Nazonex für Kinder, der Unterricht empfiehlt jedoch nicht, nach den Bewertungen von Kinderärzten, seine Verwendung zur Behandlung dieses Zustandes ist wirksam, da es die Intensität der lokalen Reaktion auf Entzündungen und Infektionen reduziert. Spray Nazoneks in Polypen bei Kindern entfernt entzündliche Symptome. Aber das ist kein Medikament der ersten Wahl bei dieser Krankheit. Die Inhalation von Nazonex wird als Hilfsmanipulation geeignet sein.

    Wirksames Medikament, um das Wachstum von Polypen bei Erwachsenen zu hemmen und die Atmung durch die Nase in diesem Zustand zu erleichtern.

    Kontraindikationen

    Gebrauchsanweisung Nazonex listet die folgenden Bedingungen und Fälle auf, in denen das Medikament nicht eingenommen werden darf:

    • Individuelle Empfindlichkeit gegenüber Stoffen in der Zusammensetzung des Produkts;
    • unbehandelte bakterielle Infektion mit der Beteiligung der Höhle und Nasennebenhöhlen im schmerzhaften Prozess;
    • Trauma der Nase oder Zustand nach der Operation am Nasopharynx (bis die Wunden oder Nähte gestrafft sind);
    • Lungentuberkulose;
    • das Alter des Kindes beträgt weniger als zwei Jahre.
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    Arzneimittelwechselwirkungen und Überdosierung

    Anleitung zur Verwendung von Nasenspray bei Allergien Nazonex erwähnt nur die positive Wechselwirkung des Medikaments mit Loratadin und das Fehlen von Daten zur Kompatibilität mit anderen Medikamenten. Die Kommentare der Patienten und die Worte von Spezialisten zeugen von der guten Verträglichkeit der komplexen Therapie unter Beteiligung von Nazonexom.

    Nebenwirkungen

    Häufige Komplikationen bei der Anwendung von Nazonex Spray:

    • Blutung aus der Nase;
    • lokale Reizung im Nasopharynx.

    Solche schwerwiegenden Komplikationen der Rezeption wie die Perforation des Septums in der Nase und Sprünge des Augeninnendrucks waren äußerst selten.

    Obwohl die Dauer der Anwendung des Instruments nicht auf die Instruktion beschränkt ist, sollte darauf geachtet werden, das Mittel mit dem Hormongehalt zu behandeln.

    Drogenanaloga

    Analoge von Nazonex sind nasale Präparate von Fliksonase und Avamis. Beide Sprays sind hochwirksame Hormone mit demselben Einflussbereich und dem Vorhandensein von Kontraindikationen und Nebenwirkungen, die durch den Eintritt synthetischer Hormonmittel in die Medikamente verursacht werden.

    Wenn nötig, um einen Ersatz zu wählen, ist es billiger, das Medikament für Nase Nazarel zu nennen. Es ist eine hormonale Droge mit einer ähnlichen Wirkung wie Nazonex, ergänzt mit anti-ödematöser Wirkung und durch die Anweisung für Kinder bis 4 Jahre verboten.

    Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

    Das ungeöffnete Präparat wird an einem schattigen Ort mit einer Temperatur von 2 bis 25 Grad gelagert. Frieren Sie das Produkt nicht ein. Das Erste-Hilfe-Set mit der Medizin sollte an einem Ort sein, der vor kleinen Kindern sicher verborgen ist. Wenn das Paket intakt ist, ist das Medikament für 3 Jahre geeignet.

    Lagerung nach der Autopsie

    Nach dem Öffnen kann das Produkt für lange Zeit unter den Bedingungen der Pflege des Geräts verwendet werden: Reinigung des Sprühers, regelmäßige Überprüfung der Bedienung des Dispensers.

    Fazit

    Der Anwendungsbereich des Nazonex-Sprays für Kinder und erwachsene Patienten ist hauptsächlich allergische Rhinitis. Das Medikament hat sich als ausgezeichnetes Mittel gegen saisonale Allergieanfälle erwiesen, ab dem Alter von 2 Jahren ist es sogar bei allergischer allergischer Rhinitis wirksam.

    In Kombination mit Antibiotika wird die Anwendung eines Sprays gegen Exazerbationen im chronischen Verlauf entzündlicher Prozesse im Nasopharynx gezeigt. Nützliche Nazoneken mit dem Wachstum von Polypen in der Nase und Adenoiditis bei Kindern.

    Vorsicht kann bei schweren Fällen von Allergien bei werdenden Müttern und stillenden Frauen angewendet werden.

    Analoga der Droge sind hormonelle Nasensprays Avamis, Nazarel und Fliksonase.

    Nasonex Nasenspray: Gebrauchsanweisung, Preis und Bewertungen

    In diesem medizinischen Artikel können Sie das Medikament Nazonex kennenlernen. In der Gebrauchsanweisung wird erklärt, wann Sie Tropfen oder Spray nehmen können, was der Medizin hilft, welche Indikationen für den Gebrauch bestehen, Kontraindikationen und Nebenwirkungen. Die Anmerkung enthält die Form der Zubereitung und ihre Zusammensetzung.

    In dem Artikel können Ärzte und Verbraucher nur wirkliche Berichte über Nazonex hinterlassen, aus denen man herausfinden kann, ob das Medikament bei der Behandlung von Rhinitis, Sinusitis, Polypen und Adenoid bei Erwachsenen und Kindern, für die es bisher verschrieben wurde, geholfen hat. Die Anweisungen enthalten die Analoga von Nazonex, die Preise des Medikaments in Apotheken sowie seine Verwendung in der Schwangerschaft.

    Die Gebrauchsanweisung für das Medikament Nazonex bezieht sich auf die Gruppe der Glukokortikosteroide. Spray oder Tropfen in der Nase sind für die Behandlung von zahlreichen allergischen und entzündlichen Erkrankungen des Nasopharynx vorgeschrieben.

    Form der Ausgabe und Zusammensetzung

    Das Medikament Nazonex ist in Form eines Dispensierten Sprays zur nasalen Anwendung in Fläschchen aus Polyethylen mit einem Volumen von 10 oder 18 g erhältlich, was 60 oder 120 Einzeldosen entspricht. Die Flasche ist in einer Pappschachtel verpackt, wo ein spezielles Gerät zur Dosierung der Medizin und eine ausführliche Anleitung mit einer Beschreibung eingefügt werden. Der Inhalt der Flasche ist eine homogene Suspension weißer Farbe.

    Eine Dosis des Arzneimittels enthält 50 μg des Wirkstoffs - Mometasonfuroat, mikronisiert in Form von Monohydrat. Außerdem enthält das Medikament eine Anzahl von Hilfsstoffen - dispergierte Mikrocellulose, Citronensäuremonohydrat, gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid und andere.

    Pharmakologische Wirkung

    Der Wirkstoff des Arzneimittels NAZONEX ist Mometason, das zu der Gruppe der potenten synthetischen Glukokortikosteroide gehört und als entzündungshemmendes, vasokonstriktives, antiallergisches und juckreizstillendes Arzneimittel verwendet werden kann.

    Dies ermöglicht die Verwendung eines Medikaments zur Behandlung von Allergien sowie langwierigen Entzündungsprozessen in den Nasennebenhöhlen und als Medikament für Nasenpolypen. Meistens wird Nazonex Spray für Allergien empfohlen.

    Lokale Anwendung der Droge hilft, eine bemerkenswerte Wirkung ohne das Auftreten von systemischen Reaktionen zu erhalten. In diesem Fall ist das Spray in allen Stadien der allergischen Reaktion gleichermaßen wirksam, sowohl früh als auch spät.

    Was hilft Nazonex?

    Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels umfassen:

    • Vorbeugung einer mittelschweren / schweren saisonalen allergischen Rhinitis (am besten sollte mit dem Sprühen mindestens 2 Wochen vor dem erwarteten Beginn der Bestäubungszeit begonnen werden);
    • Exazerbation der chronischen Sinusitis (das Medikament wird als Ergänzung zur antibiotischen Therapie verschrieben) bei Jugendlichen und Erwachsenen;
    • allergische Rhinitis (saisonal oder ganzjährig) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen.

    Kinder sprühen Nazoneks von Allergien, die ab zwei Jahren bestellt werden. Für die Behandlung von Sinusitis in der Pädiatrie wird es bei Kindern ab dem Alter von zwölf Jahren verwendet.

    Gebrauchsanweisung

    NAZONEX zur Behandlung von saisonaler und ganzjähriger Rhinitis bei Erwachsenen (einschließlich Senioren) und Kindern ab 12 Jahren, 2 Injektionen in jedes Nasenloch werden 1 Mal pro Tag verschrieben (die gesamte Tagesdosis beträgt 200 μg). Nach Erreichen des gewünschten klinischen Effekts beträgt die Dosis des Erhaltungsarzneimittels 100 & mgr; g (1 Injektion in jedes Nasenloch einmal täglich).

    Falls notwendig, kann die Dosis des Arzneimittels auf 4 Injektionen in jedem Nasenloch erhöht werden (Gesamttagesdosis - 400 mcg).

    Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren erhalten einmal täglich 50 μg (1 Injektion) in jedes Nasenloch (die Gesamttagesdosis beträgt 100 μg). Die positive Dynamik der klinischen Symptome wird in der Regel innerhalb der ersten 12 Stunden nach der ersten Einnahme des Arzneimittels festgestellt.

    Zur Behandlung von Exazerbationen einer chronischen Sinusitis im Rahmen einer komplexen Antibiotikatherapie werden Erwachsenen (einschließlich seniles Alter) und Kindern ab 12 Jahren zweimal täglich 100 μg (2 Injektionen) pro Nasenloch verordnet. Die tägliche Gesamtdosis beträgt 400 mcg. Falls notwendig, ist es möglich, die tägliche Dosis auf 800 mcg (4 Injektionen pro Nasenloch 2 mal am Tag) zu erhöhen. Nach Reduzierung der Krankheitssymptome wird eine Dosisreduktion empfohlen.

    Die stereotype Abgabe des Arzneimittels (bei der jede Injektion des Knopfes 100 mg der Suspension freisetzt, entsprechend 50 μg reinem Mometasonfuroat) wird nach ungefähr 6-7 "Kalibrierungs" -Drücken eingestellt.

    Wenn das Arzneimittel 14 Tage oder länger nicht angewendet wurde, ist vor der Anwendung eine "Kalibrierung" erforderlich. Vor Gebrauch sollte die Durchstechflasche kräftig geschüttelt werden.

    Kontraindikationen

    Wichtig! Bevor Sie das Medikament einnehmen, lesen Sie die beigefügten Anweisungen sorgfältig durch, da das Arzneimittel eine Reihe von ernsthaften Einschränkungen und Kontraindikationen aufweist. Dazu gehören:

    • Offene Wundflächen, blutende Kratzer und Risse in der Nasenhöhle.
    • Kürzliche chirurgische Eingriffe an der Nasenhöhle.
    • Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Medikaments Nazoneks, aus denen Nebenwirkungen entwickeln können.
    • Alter vor 12 Jahren.
    • Mit Vorsicht wird das Medikament unter solchen Bedingungen verwendet:
    • Herpes in der Nase.
    • Lokale Infektion unbekannter Herkunft.
    • Tuberkulose in aktiver oder latenter Form der Strömung.
    • Virus-, Bakterien- oder Pilzprozesse.

    Unerwünschte Ereignisse

    Bei der Behandlung von allergischer Rhinitis bei Erwachsenen sind möglich:

    • ein brennendes Gefühl in der Nase;
    • Kopfschmerzen oder Schwindel;
    • Pharyngitis;
    • Nasenbluten (Blutung kann offensichtlich sein oder in der Ableitung von Schleim aus der Nase gibt es Verunreinigungen des Blutes);
    • Reizung der Schleimhaut in der Nasenhöhle.

    Kinder, die Nazonex für die Behandlung einer allergischen Rhinitis erhalten, wurden festgestellt:

    • Niesen;
    • Blutung aus der Nase;
    • Reizung der Nasenschleimhaut;
    • Kopfschmerzen.

    Nasenbluten stoppt normalerweise von selbst und ist nicht schwerwiegend. Sie treten mit einer Häufigkeit auf, die mit der Häufigkeit ihres Auftretens vergleichbar ist, wenn sie mit Placebo (5%) behandelt werden, aber weniger oder gleich der Verwendung anderer Glukokortikosteroide zur intranasalen Anwendung.

    Kinder, mit Schwangerschaft und Stillzeit

    Spezielle kontrollierte Studien zur Sicherheit der Anwendung von Nazonex während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht durchgeführt. Das Medikament kann nur verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen potentielle Risiken übersteigt.

    Neugeborene Kinder, deren Mütter während der Schwangerschaft mit Nazonex behandelt wurden, sollten sorgfältig auf mögliche Unterfunktion der Nebennieren untersucht werden.

    Das Medikament ist im Alter von 2 Jahren mit saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis kontraindiziert, bis zu 12 Jahren mit akuter Sinusitis oder Exazerbation der chronischen Sinusitis, bis zu 18 Jahren mit Polyposis.

    Spezielle Anweisungen

    Wenn eine längere Anwendung des Medikaments NAZONEX (zum Beispiel mit ganzjähriger allergischer Rhinitis) erforderlich ist, sollte der Patient regelmäßig den Zustand der Nasenschleimhaut vom HNO-Arzt überprüfen.

    Patienten, die eine Therapie mit diesem Medikamente nach einer Vorbehandlung mit Kortikosteroiden in Form von Injektionen oder Tabletten begonnen, erfordern eine größere medizinische Aufmerksamkeit, da sie ein hohes Risiko der Nebennierensuppression haben.

    Bei der Entwicklung vor dem Hintergrund der Therapie von Pilzinfektionen der Nasenwege wird die Einnahme der Medikamente gestoppt und vom Arzt konsultiert. Bei starker Reizung und Hyperämie der Nasenschleimhaut vor dem Hintergrund der Anwendung des Sprays wird die Behandlung abgebrochen und der Arzt darüber informiert.

    Patienten unter 2 Jahren werden nicht mit Nazonex behandelt, da keine klinischen Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels vorliegen und nicht bekannt ist, wie sich die Therapie auf den Körper des Kindes auswirken kann.

    Das Medikament kann nicht abrupt abgeschafft werden, da es die Entwicklung eines Entzugssyndroms mit der Wiederaufnahme aller klinischen Symptome der Krankheit auslösen kann. Wenn es notwendig ist, die Therapie zu stoppen, wird die Dosis des Medikaments allmählich jeden Tag reduziert.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    Eine gute Verträglichkeit von Nazonex in Kombination mit Loratadin wurde festgestellt. In diesem Fall hatte Mometason keinen Einfluss auf die Konzentration von Loratadin oder seines Hauptmetaboliten im Blut. Mometasonfuroat im Blutplasma wurde in diesen Studien nicht nachgewiesen (Empfindlichkeit der 50 pg / ml Bestimmungsmethode).

    Die Analoga des Präparates Nazonex

    Die Struktur wird durch Analoga bestimmt:

    1. Elokom.
    2. Gistan-N.
    3. Mometasonfuroat.
    4. Momat.
    5. Silkarene.
    6. Uniderm.
    7. Monovo.
    8. Avecourt.
    9. Asmaneks Twistheiler.

    Lassen Sie Bedingungen und Preis

    Der durchschnittliche Preis von Nazonex (Spray 120 Dosen) in Moskau beträgt 800 Rubel. In Kiew, können Sie Medikamente für 415 Griwna (140 Dosen), in Kasachstan kaufen - für 5755 Tenge. In Minsk bieten Apotheken eine Droge für 29 Bel. Rubel.

    Es wird auf Rezept veröffentlicht. Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von + 2... + 25 ° C aufbewahren. Friere nicht ein. Haltbarkeit - 2 Jahre.