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Lordestin Sirup ist die offizielle Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer: LP-003267

Handelsname: Lordestin®

Internationaler nicht-proprietärer Name: Desloratadin

Dosierungsform: Sirup

Zusammensetzung:
Wirkstoff: Desloratadinhemisulfat 0,578 mg (äquivalent zu Desloratadin 0,5 mg) in 1 ml Sirup.
Hilfsstoffe: 150 mg Propylenglykol, Sorbitol (flüssig, nicht kristallisierbaren) 70% 150 mg, 4,6 mg Citronensäure, Natriumcitratdihydrat 1,26 mg Natriumcyclamat 5 mg Hypromellose 2910, 3,5 mg, Dinatriumedetat-Dihydrat 0,25 mg, Aroma Mandeln 0,75 mg, Wasser bis 1 ml.

Beschreibung: Transparente farblose Lösung mit dem Geruch von Mandeln.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker

ATX-Code: R06AX27

Farmacologischen Eigenschaften
Pharmakodynamik
Desloratadin - Histamin-Antagonist langwirkend. Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Inhibit eine Kaskade von allergischen Entzündung, einschließlich - die Freisetzung von entzündungsfördernden Cytokinen, wie Interleukinen IL-4, IL-6, IL-8 und IL-13 Freisetzung proinflammatorischer Chemokine (RANTES), die Produktion von Superoxidanion durch aktivierte polymorphkernige neutrophile Chemotaxis und eosinophile Adhäsion, Isolations Adhäsionsmoleküle, wie beispielsweise P-Selektin, IgE-abhängige Freisetzung von Histamin, Prostaglandin-D2 und leytrotriena C4. Somit verhindert die Entwicklung Desloratadin und erleichtert die allergischen Reaktionen, sondern hat auch antipruritic und protivoekssudativnoe Wirkung reduziert Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Ödemen und Spasmus der glatten Muskulatur.

Das Medikament hat keine Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem, hat fast keine sedierende Wirkung (verursacht keine Benommenheit) und beeinflusst nicht die Rate der psychomotorischen Reaktionen. Führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG.

Die Wirkung von Desloratadin beginnt innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme und dauert 24 Stunden.

Pharmakokinetik
Absaugung
Desloratadin wird gut in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Es wird 30 Minuten nach der Einnahme im Blutplasma bestimmt.

Verteilung
Die maximale Konzentration im Blutplasma wird durchschnittlich 3 Stunden nach der Aufnahme erreicht. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 83-87%. Bei 14-tägiger Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen in einer Dosis von 5 mg bis 20 mg einmal täglich gab es keine klinisch signifikante Kumulation des Arzneimittels. Die gleichzeitige Einnahme von Nahrung oder Grapefruitsaft beeinflusste die Verteilung von Desloratadin bei einmal täglicher Gabe von 7,5 mg nicht.

Stoffwechsel
Desloratadin ist kein Inhibitor von CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzymen und kein Substrat oder Inhibitor von P-Glykoprotein. Intensiv metabolisiert in der Leber durch Hydroxylierung zu 3-OH-Desloratadin-Glucuronid.

Ausscheidung
Nur ein kleiner Teil der aufgenommenen Dosis wird unverändert von den Nieren ausgeschieden (

Keine Allergien!

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medizinisches Nachschlagewerk

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Lordestin Gebrauchsanweisung für Kinder Sirup

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Analoga, Artikel Kommentare

Registrierungs Nummer: LP-003267

Handelsname: Lordestin®

Internationaler nicht-proprietärer Name: Desloratadin

Dosierungsform: Sirup

Zusammensetzung:
Wirkstoff: Desloratadinhemisulfat 0,578 mg (entspricht Desloratadin 0,5 mg) in 1 ml Sirup.
Sonstige Bestandteile: 150 mg Propylenglykol, Sorbitol (flüssig, nicht kristallisierbaren) 70% 150 mg, 4,6 mg Citronensäure, Natriumcitratdihydrat 1,26 mg Natriumcyclamat 5 mg Hypromellose 2910, 3,5 mg, Dinatriumedetat-Dihydrat 0 25 mg, Mandelgeschmack 0,75 mg Wasser bis zu 1 ml.

Beschreibung: Transparente farblose Lösung mit dem Geruch von Mandeln.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker

ATX-Code: R06AX27

Farmacologischen Eigenschaften
Pharmakodynamik
Desloratadin - Histamin-Antagonist langwirkend. Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Inhibit eine Kaskade von allergischen Entzündung, einschließlich - die Freisetzung von entzündungsfördernden Cytokinen, wie Interleukinen IL-4, IL-6, IL-8 und IL-13 Freisetzung proinflammatorischer Chemokine (RANTES), die Produktion von Superoxidanion durch aktivierte polymorphkernige neutrophile Chemotaxis und eosinophile Adhäsion, Isolations Adhäsionsmoleküle, wie beispielsweise P-Selektin, IgE-abhängige Freisetzung von Histamin, Prostaglandin-D2 und leytrotriena C4. Somit verhindert die Entwicklung Desloratadin und erleichtert die allergischen Reaktionen, sondern hat auch antipruritic und protivoekssudativnoe Wirkung reduziert Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Ödemen und Spasmus der glatten Muskulatur.

Das Medikament hat keine Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem, hat fast keine sedierende Wirkung (verursacht keine Benommenheit) und beeinflusst nicht die Rate der psychomotorischen Reaktionen. Führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG.

Die Wirkung von Desloratadin beginnt innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme und dauert 24 Stunden.

Pharmakokinetik
Absaugung
Desloratadin wird gut in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Es wird 30 Minuten nach der Einnahme im Blutplasma bestimmt.

Verteilung
Die maximale Konzentration im Blutplasma wird durchschnittlich 3 Stunden nach der Aufnahme erreicht. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 83-87%. Bei 14-tägiger Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen in einer Dosis von 5 mg bis 20 mg einmal täglich gab es keine klinisch signifikante Kumulation des Arzneimittels. Die gleichzeitige Einnahme von Nahrung oder Grapefruitsaft beeinflusste die Verteilung von Desloratadin bei einmal täglicher Gabe von 7,5 mg nicht.

Stoffwechsel
Desloratadin ist kein Inhibitor von CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzymen und kein Substrat oder Inhibitor von P-Glykoprotein. Intensiv metabolisiert in der Leber durch Hydroxylierung zu 3-OH-Desloratadin-Glucuronid.

Ausscheidung
Nur ein kleiner Teil der aufgenommenen Dosis wird unverändert von den Nieren ausgeschieden (

Lordestine

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Die Beschreibung ist aktuell 10/12/2014

  • Lateinischer Name: Lordestin
  • ATX-Code: R06AX27
  • Wirkstoff: Desloratadin
  • Hersteller: Gedeon Richter-RUS (Russland)

Zusammensetzung

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Die Zubereitung enthält den Wirkstoff: Desloratadinhemisulfat.

Hilfsstoffe: MCC, Calciumhydrogenphosphatdihydrat, vorgelierte Stärke, kolloidales Siliciumdioxid und Magnesiumstearat.

Die Membranhülle Zusammensetzung umfaßt: Opadry AMB gelb 80W22099 oder teilweise hydrolysiertem Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid, Lecithin, Aluminiumlack erstellt basierend auf dem Farbstoff und Farbstoff Chinolingelb Indigokarmin, Eisenoxid gelbes Gummi und Xanthan.

Form der Ausgabe

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Hergestellt von Loredestin in Form von Tabletten, beschichtet mit einer Filmmembran von 5 mg, platziert in einer Konturzellenpackung von 10 Stück. Die Packung enthält 1 oder 3 Konturquadrate.

Pharmakologische Wirkung

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Lordestin besitzt antiallergisch Aktion.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

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Die aktive Komponente dieses Medikaments verhindert die Entwicklung und erleichtert die Manifestation von allergischen Reaktionen erheblich. Für Desloratadin charakteristisch antiallergisch, juckreizstillend und antiexudativ Aktion. Außerdem nimmt die Durchlässigkeit der Kapillaren ab, was die Entstehung von Gewebsschwellungen verhindert. Das Medikament hat keine starke sedative Wirkung, so dass seine Verwendung in therapeutischen Dosen keinen signifikanten Effekt auf die Rate der psychomotorischen Reaktionen hat.

Im Körper Desloratadin vollständig aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Die Konzentration des Wirkstoffs im Blut wird nach einer halben Stunde bestimmt. Die maximale Konzentration von Desloratadin im Blutplasma ist nach 30 Minuten erreicht. Die Bioverfügbarkeit der Komponente ist proportional zur Dosierung.

Desloratadin und 3-Hydroxydesloratod bindet an 83-89% der Plasmaproteine. Der gleichzeitige Verzehr von Lebensmitteln oder Fruchtsäften hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit oder -verteilung Desloratadin. Die Penetration dieser Komponente durch die BBB wurde nicht festgestellt. Der Stoffwechsel der Substanz erfolgt in der Leber. Die Ausscheidung aus dem Körper erfolgt hauptsächlich als Glucuronidverbindung und ein kleiner Teil in unveränderter Form mit Hilfe von Nieren und Darm.

Hinweise für den Einsatz

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Das Medikament Lordestin ist verschrieben für:

  • saisonal allergische Rhinitis, mit dem Ziel der Linderung der Symptome - Niesen, Schnupfen, Juckreiz, verstopfte Nase, juckende Augen, tränende Augen, Rötung der Augen, Juckreiz im Mund, Husten;
  • chronisch idiopathisch Urtikaria - Hautausschlag und juckende Haut.

Kontraindikationen für den Einsatz

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Es wird nicht empfohlen, dieses Medikament einzunehmen mit:

  • Überempfindlichkeit gegen seine Bestandteile;
  • Stillzeit, Schwangerschaft;
  • Kinder unter 12 Jahren.

Vorsicht ist bei schwerem Nierenversagen geboten.

Nebenwirkungen

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Die Einnahme von Lorestina kann Nebenwirkungen in Form von Müdigkeit, trockenem Mund und Kopfschmerzen verursachen.

Entwicklung ist auch möglich: Schwindel, Tachykardie, Herzklopfen, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Hyperbilirubinämie, erhöhen die Aktivität von Leberenzymen, Hepatitis, allergische Reaktionen usw.

LORDESTIN - Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

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Lordestin Tabletten sind für die orale Verabreichung als Ganzes vorgesehen. Wie es die Anleitung für die Verwendung von Lorestina empfiehlt, sollte es jeden Tag zur gleichen Zeit, unabhängig von Essen, mit Flüssigkeit ausgepresst werden.

Bei erwachsenen Patienten und Jugendlichen ab 12 Jahren beträgt die durchschnittliche Tagesdosis 5 mg oder 1 Tablette.

Wenn Patienten an chronischer Niereninsuffizienz und Leberversagen leiden, wird das Dosierungsschema korrigiert. In solchen Fällen wird jeden zweiten Tag eine Anfangsdosis von 5 mg verabreicht, wobei der Zustand des Patienten regelmäßig beobachtet wird.

Überdosierung

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Das Hauptsymptom einer Überdosis ist Schläfrigkeit.

In solchen Fällen wird Magenspülung verschrieben Aktivkohle, symptomatische Therapie. Es ist bekannt, dass das Medikament nicht durch Hämodialyse ausgeschieden werden kann.

Spezielle Anweisungen

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Es ist erwiesen, dass die Verabreichung dieses Medikaments die Fähigkeit zur Steuerung des motorischen Transports und anderer Mechanismen nicht beeinträchtigt. Aber so oft Patienten Schläfrigkeit, Vorsicht ist geboten, besonders wenn es Nebenwirkungen im ZNS gibt.

Interaktion

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Gleichzeitiger Empfang von Lorestina und Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, Fluoxetin, Cimetidin und andere Drogen verursacht keine speziellen Änderungen in der Konzentration der aktiven Substanz im Blutplasma.

Verkaufsbedingungen

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Das Medikament wird ohne Rezept abgegeben.

Lagerbedingungen

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Bewahren Sie die Tabletten an einem dunklen, vor Kindern geschützten Ort bei Temperaturen von bis zu 25 ° C auf.

Verfallsdatum

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Lorestina-Analoga

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Die Hauptanaloga von Lordestin werden von den Präparaten präsentiert: Erius, Fenistil, Desloratadin, Tavegil, Canon, Desloratadin Hemisulfat, Loratadin, Ezlor, Nalorius und andere.

Lordestin oder Erius - was ist besser?

Einer der wichtigsten Analoga von Lorestina ist Erius. Wie die klinische Praxis zeigt, werden diese Antiallergika für saisonale Rückfälle verschrieben. Daher sind viele Patienten besorgt, welche dieser Medikamente besser ist?

Experten zufolge haben beide Medikamente fast die gleiche Wirkung. Bevor Sie ein Arzneimittel auswählen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Zu verstehen, ob jedes der Medikamente tatsächlich einem bestimmten Patienten hilft, ist nur während der Behandlung möglich. Darüber hinaus leiden Menschen unter allergische Reaktionen es ist notwendig, sich an andere Regeln der Ernährung und des Lebensstils zu halten, um die Entwicklung von Reaktionen nicht zu provozieren.

Alkohol

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Während der Behandlung mit Loredestin Es wird nicht empfohlen, Alkohol zu trinken, obwohl er auf die psychomotorischen Funktionen keinen deprimierenden Effekt ausübt. Der Anstieg der allergischen Symptome und die Entwicklung von Nebenwirkungen sollten jedoch nicht ausgeschlossen werden.

Bewertungen von Lorestina

Im Netzwerk finden sich Rezensionen über Lorestina in großer Zahl. Gleichzeitig war die Meinung der Patienten über diese Droge sehr unterschiedlich.

Besonders gut hilft dieses Mittel, ein solches Symptom der Allergie wie allergische Rhinitis zu beseitigen. Es gibt auch Berichte, dass diese Tabletten während schwerer Schwellungen der Nasenschleimhaut bei Erkältungen verschrieben werden können.

Dieses Medikament wird aktiv von Allergikern verwendet, die seit mehreren Jahren an dieser Krankheit leiden und in leichten Fällen der Krankheit. Viele von ihnen bemerken die Entwicklung einer schnellen und anhaltenden Wirkung.

Jedoch waren nicht alle Benutzer mit der Aktion von Lorestina zufrieden. Sie argumentieren, dass die Droge ihnen nicht die geringste Erleichterung bringt. Darüber hinaus bemerken Patienten im Verlauf der Behandlung die Entwicklung von starken Kopfschmerzen.

Wie bekannt, z allergische Reaktionen gekennzeichnet durch individuelle Strömung. Aus diesem Grund gibt es keine therapeutischen Standarddosen für die Behandlung dieser Krankheit. In der Regel müssen Patienten bei der Auswahl der kompetenten Behandlung mehrere ausprobieren Antihistaminika. Erst danach wird klar, ob das Medikament die Gesundheit wiederherstellt oder unerwünschte Nebenwirkungen verursacht. Natürlich muss dies alles unter der Aufsicht eines kompetenten Arztes geschehen.

Preis Lorestina, wo zu kaufen

Der Preis von Lorestina in den Apotheken der russischen Regionen ist praktisch gleich. In diesem Fall kann dieses Medikament in fast jeder Apotheke gekauft werden. Der Preis von 10 Tabletten von Lorestina schwankt zwischen 220-330 Rubel.

DER LORDESTIN

◊ Sirup transparent, farblos, mit dem Geruch von Mandeln.

Sonstige Bestandteile: Propylenglykol - 150 mg Sorbit (flüssig, nicht kristallisierbaren) 70% - 150 mg Citronensäure - 4,6 mg Natriumcitrat-Dihydrat - 1,26 mg, Cyclamat-Natrium - 5 mg Hypromellose-2910-3,5 mg Dinatriumedetat-Dihydrat - 0,25 mg, Mandelaromen - 0,75 mg, Wasser - bis zu 1 ml.

60 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) komplett mit einem Dispensierbecher - Packungen aus Pappe.
120 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) komplett mit einem Dispensierbecher - Packungen aus Pappe.
150 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) komplett mit einem Dispensierbecher - Packungen aus Pappe.

Desloratadin ist ein lang wirkender Histaminantagonist. Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Hemmt eine ganze Kaskade von allergischen Entzündungsreaktionen, incl. - Freisetzung von entzündungsfördernden Cytokinen, wie Interleukinen IL-4, IL-6, IL-8 und IL-13 Freisetzung proinflammatorischer Chemokine (RANTES), die Produktion von Superoxidanion durch aktivierte polymorphkernige neutrophile Chemotaxis und Adhäsion von Eosinophilen, die Zuweisung von Adhäsionsmolekülen wie P -selektin, IgE-abhängige Freisetzung von Histamin, Prostaglandin-D2 und Leukotrien C4. Somit verhindert die Entwicklung Desloratadin und erleichtert die allergischen Reaktionen, sondern hat auch antipruritic und protivoekssudativnoe Wirkung reduziert Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Ödemen und Spasmus der glatten Muskulatur.

Das Medikament hat keinen Einfluss auf das ZNS, im wesentlichen keine sedierende Wirkung (keine Schläfrigkeit verursachen) und hat keinen Einfluss auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen. In klinisch-pharmakologischen Studien zur Anwendung von Desloratadin in der empfohlenen therapeutischen Dosis gab es keine Verlängerung des QT-Intervalls im EKG.

Die Wirkung von Desloratadin beginnt innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme und dauert 24 Stunden.

Desloratadin wird gut in den Verdauungstrakt absorbiert. Es wird 30 Minuten nach der Einnahme im Blutplasma bestimmt. Cmax im Blutplasma wird im Durchschnitt 3 Stunden nach der Aufnahme erreicht.

Durchdringt nicht die BBB. Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 83-87%. Bei 14-tägiger Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen in einer Dosis von 5 mg bis 20 mg 1 Mal / Tag kam es zu keiner klinisch signifikanten Kumulation des Arzneimittels. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme oder Grapefruitsaft hat keinen Einfluss auf die Verteilung von Desloratadin bei einer Aufwandmenge von 7,5 mg 1 Mal / Tag.

Desloratadin ist kein Inhibitor von CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzymen und kein Substrat oder Inhibitor von P-Glykoprotein. Intensiv metabolisiert in der Leber durch Hydroxylierung zu 3-OH-Desloratadin-Glucuronid.

LORDESTIN 0.0005 / ML 60ML SYROP

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LORDESTIN GEBRAUCHSANWEISUNG

Dosierungsform

Der Sirup ist transparent, farblos, mit dem Geruch von Mandeln.

Zusammensetzung

Pharmakologische Wirkung

Desloratadin ist ein lang wirkender Histaminantagonist. Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Hemmt eine ganze Kaskade von allergischen Entzündungsreaktionen, incl. - Freisetzung von proinflammatorischen Cytokine, wie Interleukine IL-4. IL-6, IL-8 und IL-13 Freisetzung proinflammatorischer Chemokine (RANTES), die Produktion von Superoxidanion durch aktivierte polymorphkernige neutrophile Chemotaxis und Adhäsion von Eosinophilen, die Zuweisung von Adhäsionsmolekülen, wie P-Selectin, IgE-abhängige Freisetzung von Histamin, Prostaglandin-D2 und Leutroträie C4. Somit verhindert die Entwicklung Desloratadin und erleichtert die allergischen Reaktionen, sondern hat auch antipruritic und protivoekssudativnoe Wirkung reduziert Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Ödemen und Spasmus der glatten Muskulatur.

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Lordestin: Benutzerhandbuch, Preis, Bewertungen, Analoga

Lordestin ist ein aktives Antihistaminikum der neuen Generation. Als Hauptwirkstoff der Droge wirkt Desloratadin - das ist ein Histaminantagonist, lang wirkend. Das Medikament wird in zwei Dosierungsformen hergestellt: Tabletten und Sirup zur oralen Verabreichung. Die Zusammensetzung ist gut verträglich und beseitigt wirksam Allergiesymptome, Nebenwirkungen vor dem Hintergrund der Aufnahme werden nicht rückverfolgt. Das Medikament wird aktiv in der Pädiatrie verwendet.

Dosierungsform

Das Medikament LORDESTIN wird von pharmakologischen Unternehmen in Form von Tabletten zur oralen Anwendung und in Form von Sirup hergestellt.

Beschreibung und Zusammensetzung

Das Medikament wird in Form von Sirup und Tabletten zur oralen Verabreichung hergestellt.

Als Wirkstoff von Präparaten wird Desloratadin unabhängig von der Darreichungsform verwendet.

Die Liste der Hilfssubstanzen im Sirup kann in folgender Form dargestellt werden:

  • Sorbit;
  • Propylenglykol;
  • Zitronensäure;
  • Natriumcitrat;
  • Natriumcyclomact;
  • Hypromellose;
  • Dinatrium-Edetad-Hydrat;
  • Mandelgeschmack;
  • Wasser.

Der Sirup hat eine transparente Farbe und eine homogene Struktur. Die oben aufgeführten Hilfsstoffe liefern die gewünschte Dosierungsform.

Das Arzneimittel wird auch in Form von Tabletten hergestellt, die mit einer Folienmembran beschichtet sind. Der Wirkstoff bleibt unverändert. Tabletten haben eine runde, bikonvexe Form, auf der Fraktur weiß oder fast weiß.

Die Liste der Hilfskomponenten, die in der Zusammensetzung vorhanden sind, kann in der folgenden Form dargestellt werden:

  • mikrokristalline Cellulose;
  • Calciumhydrogenphosphatdihydrat;
  • gelatinierte Stärke;
  • kolloidales Siliciumdioxid;
  • Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Filmhülle enthält folgende Elemente:

  • gelbes Opadium;
  • Titandioxid;
  • Talkum;
  • Sojalecithin;
  • Aluminium-Lack;
  • Gummi-Xanthan.

Pharmakologische Gruppe

Das Medikament ist ein Blocker von Histamin-H-Rezeptoren. Es gilt als primärer Metabolit von Loratadin. Das Mittel hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien aus Mastzellen. Das Medikament verhindert den Fluss und verhindert den Prozess von allergischen Erkrankungen. Die Zusammensetzung hat eine ausgeprägte antipruritische, antiexudative und antiallergische Wirkung. Die Zusammensetzung verringert die Durchlässigkeit der Kapillaren und verhindert das Anschwellen der Gewebe. Das Medikament hat keine Sedierung, seine Verabreichung in den empfohlenen Dosen beeinflusst nicht die Geschwindigkeit der psychiatrischen Reaktionen. Bei Verwendung in Dosen über den empfohlenen Werten kann Schläfrigkeit auftreten.

Nach oraler Gabe wird der Wirkstoff aktiv aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Die erforderliche Konzentration im Blutplasma kann bereits nach 30 Minuten nach der Verabreichung verfolgt werden. Mit einer Einzeldosis kann die maximale Konzentration nach 3 Stunden verfolgt werden. Die Substanz durchdringt die Plazentaschranke nicht. Die Halbwertszeit der Droge beträgt 27 Stunden.

Hinweise für den Einsatz

Die Liste der Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels kann in folgender Form dargestellt werden:

  • allergische saisonale Rhinitis;
  • Niesen;
  • Rhinorrhoe;
  • verstopfte Nase;
  • Juckreiz in den Augen;
  • Tränenfluss;
  • Rötung der Augen;
  • husten;
  • Juckreiz und Hautausschlag.

für Erwachsene

Patienten dieser Altersgruppe können dieses Arzneimittel ohne signifikante Dosisbeschränkungen je nach Alter anwenden. Das Medikament wird gut vertragen und rechtzeitig aus dem Körper genommen, was es ermöglicht, es für Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion zu verwenden. Zusammensetzung kann Personen im fortgeschrittenen Alter verschrieben werden. Das Medikament sollte nicht in der Gegenwart von Nebenwirkungen verwendet werden. Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, müssen Sie die Kontraindikationen lesen.

für Kinder

Das Medikament kann in der pädiatrischen Praxis wie von einem Arzt angewiesen verwendet werden. Kleinkindern wird empfohlen, das Medikament in Form eines Sirups zu verwenden. Die Zusammensetzung in fester Form ist Personen unter 12 Jahren verboten.

für Schwangere und während der Stillzeit

Die Verwendung während der Schwangerschaft ist etwas eingeschränkt. Die Verwendung der Zusammensetzung ist nur nach ärztlicher Verschreibung möglich. Der Wirkstoff des Medikaments dringt nicht in die Plazentaschranke ein, Untersuchungen seines Wirkungsmechanismus wurden bisher jedoch nicht durchgeführt. Anwendung während der Stillzeit ist nach dem Stillen möglich.

Kontraindikationen

Das Medikament wird nicht für die Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen. Die Zusammensetzung ist bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion kontraindiziert. Das Medikament in Form von Tabletten wird in der Pädiatrie verwendet.

Anwendungen und Dosen

Das Dosierungsschema wird auf individueller Basis in Abhängigkeit von den Anwendungsindikationen des Patienten bestimmt. In den meisten Fällen werden Medikamente gut vertragen. Nebenwirkungen bei Patienten werden nicht verfolgt.

für Erwachsene

Patienten dieser Altersgruppe sollten das Medikament in einer Dosis von 1 Tablette pro Tag einnehmen. Im Falle einer Verringerung der Wirksamkeit des Arzneimittels kann die Dosis erhöht werden, aber der Arzt muss über die Korrektur des Arzneimittels entscheiden.

für Kinder

Kinder über 12 Jahren verwenden das Medikament nach dem Schema für erwachsene Patienten definiert. Kleinkinder können die Zusammensetzung in Form eines Sirups verwenden. Die tägliche Dosis für Kinder im Alter von 3 bis 7 Jahren beträgt 2,5 ml. Für Kinder über 7 Jahre - 5 ml.

für Schwangere und während der Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit kann die Zusammensetzung nur für den Zweck eines Spezialisten verwendet werden. Unkontrollierter Gebrauch kann gefährliche Folgen haben.

Nebenwirkungen

Die Liste der Nebenwirkungen, die sich vor dem Hintergrund der Verwendung der Zusammensetzung manifestieren, kann in der folgenden Form dargestellt werden:

  • Tachykardie;
  • Magenschmerzen;
  • Schwindel;
  • Angioödem;
  • Hautausschlag;
  • Juckreiz;
  • Urtikaria;
  • Anaphylaxie;
  • Dysmenorrhoe;
  • Müdigkeit;
  • Myalgie.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

In Kombination mit Ketoconazol, Erythromycin, Flucxetin wurden die Konzentrationsänderungen der Substanz im Blutplasma nicht nachgewiesen. Lordestin hat keinen Einfluss auf die Auswirkungen von Ethanol auf den menschlichen Körper.

Spezielle Anweisungen

Wenn es in den empfohlenen Dosen verwendet wird, beeinträchtigt das Medikament nicht die Fähigkeit des Patienten, Fahrzeuge zu fahren. Es ist zu beachten, dass die Verwendung in Mengen, die mehrere Male höher als therapeutisch sind, Schläfrigkeit verursachen kann.

Überdosierung

Eine fünfmal höhere Dosierung ist für eine gesunde Person nicht gefährlich. In diesem Fall gibt es keine klinischen Reaktionen. Bei Labortests, die an einer Gruppe von Erwachsenen durchgeführt wurden, die regelmäßig 14 Tage lang 20 mg des Arzneimittels einnahmen, gab es keine klinische Reaktion. Auch in diesem Zeitraum fehlen signifikante Verletzungen des Herz-Kreislauf-Systems. Die Verwendung von Wirkstoff in einer Dosis von 45 mg pro Tag über 10 Tage führt ebenfalls nicht zu Störungen und verursacht keine Verlängerung der Halbwertszeit.

Bei Verwendung der Zusammensetzung in Dosen 5 und 9 mal höher als die empfohlenen Verletzungen im Körper kann nicht verfolgt werden. Die Zusammensetzung ist gut verträglich.

Wenn die Überdosierung schwerwiegend ist, können sich Intoxikationssymptome manifestieren. In diesem Fall sollten Sie sofort medizinische Hilfe suchen. Der Patient wird mit dem Magen gewaschen. Wir empfehlen die Aufnahme von Enterosorbenten.

Lagerbedingungen

Das Medikament in Form von Tabletten sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad gelagert werden. Das Medikament sollte vor Kindern geschützt werden. Die maximale Lagerzeit beträgt 3 Jahre ab Produktionsdatum.

Lordestin in Form von Sirup wird empfohlen, bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 Grad an einem vor Kindern geschützten Ort zu lagern. Die Zusammensetzung sollte in der Originalverpackung gelagert werden. Die maximale Lagerzeit beträgt 2 Jahre ab dem auf dem Fläschchen angegebenen Herstellungsdatum.

Drug Lrdestin gehört zu der Liste der OTC-Medikamente und ist für die Öffentlichkeit über einen freien Verkauf freigegeben.

Analoga

Lordestin ist ein Antihistaminikum, das hochwirksam ist. Das Medikament wird in zwei Dosierungsformen hergestellt. Das Medikament ist gut verträglich und ruft bei Patienten verschiedener Altersgruppen keine unerwünschten Reaktionen hervor. Es wird aktiv in der pädiatrischen Praxis im Format einer Suspension zur oralen Verabreichung verwendet. Die medizinische Zubereitung hat eine ausreichende Anzahl von Analoga, die Ähnlichkeit mit dem Wirkmechanismus haben. Die Liste solcher Medikamente enthält die folgenden Medikamente.

Loratodin
Loratodin ist das am häufigsten vorkommende Medikament, das sich durch eine ausgeprägte antihistaminische Wirkung auszeichnet. Der Vorteil dieser Zusammensetzung ist ihre gute Verträglichkeit. Die Zusammensetzung kann in der pädiatrischen Praxis verwendet werden. Der Mechanismus seiner Wirkung auf den Organismus der Frau und die Entwicklung des Fötus während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht, daher ist es aus der Anwendung hervorzuheben. Nachteil des Medikaments Loratodin ist jetzt die Freisetzung in einer einzigen Darreichungsform - Tabletten.

Das Medikament Erius ist gut verträglich. Die Formulierung liegt in Form von Tabletten und Sirup vor, die zur oralen Verwendung bestimmt sind. Der Sirup oder die Suspension hat einen angenehmen Geschmack und einen eher milden Geruch, ein ähnliches Mittel kann in der Pädiatrie verwendet werden. Das Medikament kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden, Daten über die negativen Auswirkungen der Arzneimittelzusammensetzung sind derzeit nicht verfügbar.

Eden

Eden - ein beliebtes Antihistaminikum, das von Patienten verschiedener Altersgruppen gut vertragen wird. Zur Erleichterung der Verwendung wird das Medikament in Form von Tabletten und Sirup hergestellt. Unerwünschte Reaktionen auf den Hintergrund der Verwendung des Medikaments können nicht verfolgt werden.

Das Medikament Claritin ist auch ein Antihistaminikum, die Zusammensetzung ist gut verträglich, Nebenwirkungen werden selten bei der Einnahme des Medikaments gesehen. In den meisten Fällen wird die Zusammensetzung Patienten einer reifen Altersgruppe verschrieben, Kindern wird geraten, das Medikament in Form eines Sirups einzunehmen.

Die Droge hat eine ausgeprägte Wirkung. Die Zusammensetzung hilft, selbst die ausgeprägtesten Symptome von allergischen Reaktionen zu beseitigen. Trotz dieser Aktivität ist es gut verträglich, Nebenwirkungen werden selten zurückverfolgt. Die Formulierung ist nur in Form von Tabletten, aber auch in Form einer Salbe zur äußerlichen Anwendung erhältlich. Diese Form der Freisetzung ermöglicht es, den Genesungsprozess mit ausgedehnten Hautausschlägen zu beschleunigen.

Die Kosten für Lorestina betragen durchschnittlich 485 Rubel. Die Preise liegen zwischen 112 und 983 Rubel.

Lordestin in der Behandlung von Allergien

Lordestine ist ein wirksames Antiallergikum, das eine lang anhaltende Wirkung hat, um allergische Symptome zu beseitigen. Der Wirkstoff von Lordestin ist Desloratadin. 1 Tablette des Arzneimittels entspricht 5 mg des Wirkstoffes.

Antihistaminika zeichnen sich durch anti-exsudative, juckreizstillende und antiallergische Eigenschaften aus. Darüber hinaus hilft Lorestrin, die Gefäßwände zu stärken, Schwellungen zu lindern, die Nervenenden nicht zu beeinträchtigen und hat daher eine minimale sedative Wirkung.

Das Medikament wird von den Patienten gut vertragen, ändert den Psychomotor nicht in akzeptablen therapeutischen Dosen. Darüber hinaus besteht eine gute Wechselwirkung von Lordestin mit anderen Arzneimitteln. Der Preis dieses Antihistaminika ist ziemlich demokratisch, was durch die Bewertungen der Patienten bestätigt wird.

Pharmakologische Wirkung

Lordestin hat eine wirksame medikamentöse Wirkung in einem Komplex von Maßnahmen, die die Entwicklung saisonaler Allergien neutralisieren sollen. Die Grenzwerte für Lordestin im Blut werden nach 30-35 Minuten nach der internen Verabreichung notiert. Proteinwechselwirkung wird in 82-84% beobachtet.

Lordestin wird während des Tages vom Nierensystem aus dem Körper entfernt. Ziemlich oft wird das Medikament verwendet, um die Symptome der chronischen Entwicklung von Rhinitis zu lindern. Desloratadin unterdrückt die Zytokinbildung, indem es die Histaminrezeptoren blockiert. Darüber hinaus können Lordetine Tabletten, die die Anweisung bestätigen, die spastische Spannung in den Muskeln entfernen.

Hinweise für den Einsatz

Indikationen für die Verschreibung von Desloratadin treten mit folgenden Symptomen auf:

  • Entwicklung der idiopathischen Urtikaria;
  • saisonale allergische Rhinitis;
  • schmerzhaftes Jucken;
  • reichlicher Tränenfluss;
  • das Auftreten eines hyperämischen Ausschlags auf der Haut.

Die Verwendung eines Antihistaminarzneimittels und sein Ersatz durch Analoga ist bei allergischen Manifestationen möglich.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Kontraindikationen für die Ernennung von Desloratadin sind die folgenden pathologischen Manifestationen:

  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament und die Komponenten;
  • genetische Veranlagung für die Entwicklung von Allergien;
  • chronisches Leber- und Nierenversagen;
  • bösartige Neoplasmen in jedem Stadium der Entwicklung;
  • Diabetes mellitus;
  • Intoleranz gegenüber Fructose;
  • die Schwangerschaftsdauer einer Frau und das Stillen eines Kindes;
  • Es wird nicht empfohlen, Lordestin gegen Kinder unter 12 Jahren zu verwenden.

Besonders vorsichtig verschriebene Medikamente für Patienten mit psychischen Störungen sowie ältere Patienten. Wenn die Droge intolerant ist, können ihre Analoga verschrieben werden, deren Preis von der Form der Freisetzung und der Aktivität der aktiven Substanz abhängt.

Anweisungen

Der Wirkstoff von Lorestin ist Desloratadin.

Produkt: Tabletten: 5 mg, filmbeschichtet und in einer Packung zu 10 Stück verpackt.

Sirup: Flüssigkeit wird in Fläschchen aus dunklem Glas gegossen. Diese Form für Allergien wird am häufigsten Kindern verschrieben.

  • Lordestin wird ohne Kauen angenommen;
  • die Instruktion über den Gebrauch des Rauschgifts empfiehlt seine Verwendung zu einer bestimmten Zeit, unabhängig von der Nahrungsaufnahme;
  • Tabletten werden für Erwachsene und Jugendliche von 12 Jahren bis 5 mg nicht mehr als einmal täglich verschrieben;
  • über 12 Jahre, das Medikament wird 4 mg zweimal täglich für 24 Stunden verabreicht;
  • Für Babys wird empfohlen, Sirup gemäß der Empfehlung des Arztes zu verschreiben. Der durchschnittliche Preis für Sirup beträgt 200 Rubel.

Bei chronischen Erkrankungen der Nieren und der Leber ist eine Dosisanpassung erforderlich: Die Anfangsdosis von 5 mg sollte bei Fehlen von Kontraindikationen mit einer Pause an einem Tag eingenommen werden. Dies verbessert die Pharmakokinetik, was durch die Meinungen von Spezialisten bestätigt wird. Indikationen für eine erhöhte Dosierung für diese Krankheiten sind nicht bekannt.

Spezielle Anweisungen

Zahlreiche Studien bestätigen die Nebenwirkungen des Medikaments in den empfohlenen Dosierungen für das Management von automatisierten Systemen und Fahren nicht.

Dies wird durch zahlreiche Übersichten von Patienten bestätigt, die antiallergische Mittel zur Entfernung von Allergien einnehmen. Außerdem sollte man nicht vergessen, dass Antihistaminika während der Schwangerschaft nicht angewendet werden können und während der Stillzeit Vorsicht geboten ist.

Überdosierung

Im Falle einer Überdosierung des Medikaments oder einer Verletzung der empfohlenen Einnahme kann eine Überdosierung auftreten. In diesem Fall kann es zu erhöhter Schläfrigkeit, Verwirrung, Erbrechen und Kopfschmerzen kommen.

In besonders schweren Fällen können Quincke-Ödeme und anaphylaktischer Schock auftreten, begleitet von Bewusstlosigkeit und schweren Komplikationen. In diesem Fall gibt es Hinweise auf die Umsetzung von medizinischen Maßnahmen.

Vor allem sollten Sie eine Magenspülung, die Aufnahme von Enterosorbenten und eine symptomatische Behandlung durchführen. Das Medikament und seine Analoga werden nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Experten bestätigen, dass Lordestina und Ketoconazol, Erythromycin, Azithromycin, Fluoxetin und Cimetidin teilt nicht in einer Änderung der Plasma Anhäufung von Antihistaminika zur Folge hat.

Nebenwirkungen

Wenn es negative Konsequenzen der Handlung gibt, muss das Rauschgift annulliert oder ersetzt werden. Indikationen für die Einschränkung der Einnahme von Lordestin und Ersatz durch Analoga ergeben sich in folgenden Fällen:

  • Entwicklung von dyspeptischen Symptomen;
  • das Auftreten von Angina pectoris;
  • Myalgie, Arrhythmie;
  • Tachykardie, Kopfschmerzen;
  • das Auftreten eines weichen Stuhls oder, umgekehrt, Verstopfung;
  • erhöhter Puls, das Auftreten von Halluzinationen.

Darüber hinaus kann der Patient einen Verlust der räumlichen Orientierung erfahren.

Analoga

Bei Bedarf kann der Arzt Lordestin durch Analoga ersetzen. Eine ähnliche pharmakologische Wirkung wird bei Erius und Desloratadin beobachtet.

Jedoch sollte jeder Patient sich daran erinnern, dass die Analoga kein vollständiger Ersatz für das ursprüngliche Medikament sind, obwohl der Preis für sie teurer sein kann, oder umgekehrt, dass sie billiger sind. Preis hat keine Auswirkung auf die Fähigkeit, negative Symptome zu entfernen.

Bewertungen und Preis

Die Rückmeldungen der Patienten bestätigen, dass die Anwendung von Lorestin wirksam allergische Symptome beseitigt.

Eine gute Meinung wird durch Pillen und die Leichtigkeit ihres Empfangs verursacht. Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament eine verlängerte Wirkung hat, können sie 1 Mal pro Tag getrunken werden, was für Patienten sehr angenehm ist.

Sehr ist es einer Vorbereitung auf Eltern angenehm, deren Kinder an dieser Krankheit leiden. Für Kinder wird Lorestin in Sirup angeboten. Es ist einfach genug, das Kind anzubieten, im Gegensatz zu der Tablette, die Sie teilen müssen.

Es gibt jedoch auch negative Bewertungen. Die Unannehmlichkeit wird dadurch verursacht, dass Lordestin während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden kann. Darüber hinaus scheinen die Kosten für einige Patientengruppen zu hoch zu sein, was im Durchschnitt zwischen 200 und 500 Rubel je nach Form und Dosierung kostet.

Es ist wichtig, daran zu denken, dass Sie sich nicht selbst behandeln sollten. Billiger bedeutet, wie teure, möglicherweise nicht die richtige Wirkung. Alle notwendigen Therapien sollten unter Aufsicht des behandelnden Arztes durchgeführt werden.

Lordestin Sirup: Gebrauchsanweisung

Internationaler nicht-proprietärer Name

Wirkstoff: Desloratadinhemisulfat 0,578 mg (äquivalent zu Desloratadin 0,5 mg) in 1 ml Sirup.
Hilfsstoffe: 150 mg Propylenglykol, Sorbitol (flüssig, nicht kristallisierbaren) 70% 150 mg, 4,6 mg Citronensäure, Natriumcitratdihydrat 1,26 mg Natriumcyclamat 5 mg Hypromellose 2910, 3,5 mg, Dinatriumedetat-Dihydrat 0,25 mg, Aroma Mandeln 0,75 mg, Wasser bis 1 ml.

Beschreibung

Transparente farblose Lösung mit dem Geruch von Mandeln.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker

Армакологические свойства
Pharmakodynamik

Desloratadin - Histamin-Antagonist langwirkend. Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Inhibit eine Kaskade von allergischen Entzündung, einschließlich - die Freisetzung von entzündungsfördernden Cytokinen, wie Interleukinen IL-4, IL-6, IL-8 und IL-13 Freisetzung proinflammatorischer Chemokine (RANTES), die Produktion von Superoxidanion durch aktivierte polymorphkernige neutrophile Chemotaxis und eosinophile Adhäsion, Isolations Adhäsionsmoleküle, wie beispielsweise P-Selektin, IgE-abhängige Freisetzung von Histamin, Prostaglandin-D2 und leytrotriena C4. Somit verhindert die Entwicklung Desloratadin und erleichtert die allergischen Reaktionen, sondern hat auch antipruritic und protivoekssudativnoe Wirkung reduziert Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Ödemen und Spasmus der glatten Muskulatur.

Das Medikament hat keine Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem, hat fast keine sedierende Wirkung (verursacht keine Benommenheit) und beeinflusst nicht die Rate der psychomotorischen Reaktionen. Führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG.

Die Wirkung von Desloratadin beginnt innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme und dauert 24 Stunden.

Absaugung
Desloratadin wird gut in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Es wird 30 Minuten nach der Einnahme im Blutplasma bestimmt.

Verteilung
Die maximale Konzentration im Blutplasma wird durchschnittlich 3 Stunden nach der Aufnahme erreicht. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 83-87%. Bei 14-tägiger Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen in einer Dosis von 5 mg bis 20 mg einmal täglich gab es keine klinisch signifikante Kumulation des Arzneimittels. Die gleichzeitige Einnahme von Nahrung oder Grapefruitsaft beeinflusste die Verteilung von Desloratadin bei einmal täglicher Gabe von 7,5 mg nicht.

Stoffwechsel
Desloratadin ist kein Inhibitor von CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzymen und kein Substrat oder Inhibitor von P-Glykoprotein. Intensiv metabolisiert in der Leber durch Hydroxylierung zu 3-OH-Desloratadin-Glucuronid.

Ausscheidung
Nur ein kleiner Teil der aufgenommenen Dosis wird unverändert von den Nieren ausgeschieden (

Lordestinsirup 0,5 mg / ml 60 ml

Lordestin Sirup 0,5 mg / ml 60 ml, beschreibung:

Lateinischer Name

Form der Ausgabe

Der Sirup ist transparent, farblos, mit dem Geruch von Mandeln.

Verpackung

60 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) komplett mit einem Dosierbecher - Packungen aus Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Der Blocker der Histamin-H1-Rezeptoren. Antiallergische Droge

Hinweise

- allergische Rhinitis (Linderung oder Beseitigung von Niesen, Nasenverstopfung, Clearance von Schleim aus der Nase, juckende Nase, Mund Juckreiz, Rötungen und Juckreiz der Augen, Reißen);

- Urtikaria (Verringerung oder Beseitigung von Juckreiz, Hautausschlag).

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;

- Schwangerschaft und Stillzeit;

- Alter bis zu 1 Jahr;

- genetisch übertragene Erkrankungen - Malabsorption oder Unverträglichkeit Sorbitol, Sorbitol-Dehydrogenase-Mangel (Lordestin Sirup 0/5 mg / ml enthält Sorbitol Malabsorption oder Intoleranz Sorbitol häufig durch Unverträglichkeit gegenüber anderen Zuckern, wie Fructose begleitet wird.).

- schweres Nierenversagen.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen ist kontraindiziert, da keine klinischen Daten zur Sicherheit der Anwendung von Lorestinsirup 0,5 mg / ml während der Schwangerschaft vorliegen.

Desloratadin wird in die Muttermilch ausgeschieden wird, so gelten Lordestin Sirup * 0,5 mg / ml während kontra Stillen.

Spezielle Anweisungen

Die Haltbarkeit des Arzneimittels nach dem ersten Öffnen des Fläschchens beträgt 28 Tage.

Verwenden Sie bei Kindern

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Lysestin Sirup 0,5 mg / ml bei Kindern unter dem Alter von 1 Jahr ist nicht erwiesen.

In den meisten Fällen ist Rhinitis bei Kindern unter 2 Jahren infektiös. Untersuchungen zur Wirksamkeit von Lorentz-Sirup 0,5 mg / ml bei Rhinitis mit infektiöser Ätiologie wurden nicht durchgeführt.

Die Differentialdiagnose zwischen allergischer Rhinitis und Rhinitis anderer Herkunft bei Kindern unter 2 Jahren weist gewisse Schwierigkeiten auf. In der Differentialdiagnose sollten ihr Augenmerk auf das Vorhandensein oder Fehlen von Infektionsherde oder strukturelle Anomalien der oberen Atemwege, eine gründliche Anamnese und körperliche Untersuchung, Laboruntersuchungen und Hauttests zu zahlen.

Schweres Nierenversagen

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz oder Hämodialyse steigt die Konzentration von Desloratadin im Blutplasma um das 1,7- bzw. 2,5-fache. Eine minimale Veränderung der Konzentration von 3-Hydroxydesloragadin wurde nachgewiesen. Desloratadin und 3-Hydroxydesloredadin sind schlecht aus der Dialyse abgeleitet. Eine eingeschränkte Nierenfunktion hat keinen Einfluss auf die Bindung von Desloratadin und 3-Hydroxydeslotadin an Plasmaproteine. Aufgrund der Pharmakokinetik von 0,5 mg / ml Lorestresirup sollte bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Niereninsuffizienz Vorsicht walten gelassen werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, mit Maschinen zu fahren und zu arbeiten

In den empfohlenen Dosen beeinträchtigt Loretstin Sirup 0,5 mg / ml nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.

Lordestin Sirup: Gebrauchsanweisung

Internationaler nicht-proprietärer Name

Wirkstoff: Desloratadinhemisulfat 0,578 mg (äquivalent zu Desloratadin 0,5 mg) in 1 ml Sirup.
Hilfsstoffe: 150 mg Propylenglykol, Sorbitol (flüssig, nicht kristallisierbaren) 70% 150 mg, 4,6 mg Citronensäure, Natriumcitratdihydrat 1,26 mg Natriumcyclamat 5 mg Hypromellose 2910, 3,5 mg, Dinatriumedetat-Dihydrat 0,25 mg, Aroma Mandeln 0,75 mg, Wasser bis 1 ml.

Beschreibung

Transparente farblose Lösung mit dem Geruch von Mandeln.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker

Армакологические свойства
Pharmakodynamik

Desloratadin - Histamin-Antagonist langwirkend. Es ist der primäre aktive Metabolit von Loratadin. Inhibit eine Kaskade von allergischen Entzündung, einschließlich - die Freisetzung von entzündungsfördernden Cytokinen, wie Interleukinen IL-4, IL-6, IL-8 und IL-13 Freisetzung proinflammatorischer Chemokine (RANTES), die Produktion von Superoxidanion durch aktivierte polymorphkernige neutrophile Chemotaxis und eosinophile Adhäsion, Isolations Adhäsionsmoleküle, wie beispielsweise P-Selektin, IgE-abhängige Freisetzung von Histamin, Prostaglandin-D2 und leytrotriena C4. Somit verhindert die Entwicklung Desloratadin und erleichtert die allergischen Reaktionen, sondern hat auch antipruritic und protivoekssudativnoe Wirkung reduziert Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Ödemen und Spasmus der glatten Muskulatur.

Das Medikament hat keine Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem, hat fast keine sedierende Wirkung (verursacht keine Benommenheit) und beeinflusst nicht die Rate der psychomotorischen Reaktionen. Führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG.

Die Wirkung von Desloratadin beginnt innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme und dauert 24 Stunden.

Absaugung
Desloratadin wird gut in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Es wird 30 Minuten nach der Einnahme im Blutplasma bestimmt.

Verteilung
Die maximale Konzentration im Blutplasma wird durchschnittlich 3 Stunden nach der Aufnahme erreicht. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Die Bindung an Plasmaproteine ​​beträgt 83-87%. Bei 14-tägiger Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen in einer Dosis von 5 mg bis 20 mg einmal täglich gab es keine klinisch signifikante Kumulation des Arzneimittels. Die gleichzeitige Einnahme von Nahrung oder Grapefruitsaft beeinflusste die Verteilung von Desloratadin bei einmal täglicher Gabe von 7,5 mg nicht.

Stoffwechsel
Desloratadin ist kein Inhibitor von CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzymen und kein Substrat oder Inhibitor von P-Glykoprotein. Intensiv metabolisiert in der Leber durch Hydroxylierung zu 3-OH-Desloratadin-Glucuronid.

Ausscheidung
Nur ein kleiner Teil der aufgenommenen Dosis wird unverändert von den Nieren ausgeschieden (