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Levocetirizin

Die Beschreibung ist aktuell 18.04.2015

  • Lateinischer Name: Levocetirizin
  • ATX-Code: R06AE09
  • Wirkstoff: Levocetirizin (Levocetirizin)
  • Hersteller: Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. (Israel)

Zusammensetzung

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1 Tablette enthält: 5 mg Levocetirizindihydrochlorid Ist der Wirkstoff.

  • 63,5 mg Lactosemonohydrat;
  • 1 mg Magnesiumstearat;
  • 30 mg mikrokristalline Cellulose;
  • 0,5 mg kolloidales Siliciumdioxid.

Scheide: weißes Opadrai Y1-7000H.

Form der Ausgabe

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Das Medikament Levocetirizin-Teva wird in Form von Tabletten, 7, 10 oder 14 Stück pro Packung freigesetzt.

Pharmakologische Wirkung

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Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

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Das Medikament ist ein Enantiomer Cetirizin und gehört zu der Gruppe der Wettbewerbsmittel Histamin-Mediator-Antagonisten, welche aufgrund ihrer hohen Selektivität zu H1-Histamin-Rezeptoren, blockiere ihre Enden.

Die Droge wirkt weiter Histamin-abhängig Phase allergische Reaktionen, senkt die Migrationsfähigkeit Eosinophile, reduziert Durchlässigkeit, reduziert die Freisetzung von Entzündungen Mediatoren.

Beugt der Entwicklung vor und schwächt den Verlauf der allergischen Erscheinungen. Es zeichnet sich durch antipruritische und antiexsudative Wirksamkeit aus und hat minimale Antiserotonin- und anticholinerge Wirkungen. In therapeutischen Dosierungen zeigt es praktisch keine sedative Wirkung.

Bei Einnahme einer Einzeldosis die Wirksamkeit Levocetirizin bei 50% der Patienten wird nach 12 Minuten und bei 95% der Patienten nach 60 Minuten beobachtet, danach dauert es 24 Stunden.

Das Medikament zeigt lineare Pharmakokinetik. Wenn die orale Aufnahme schnell absorbiert wird (während des Essens reduziert die Rate der Absorption, aber nicht auf ihre Vollständigkeit).

Bioverfügbarkeit auf der Ebene von 100%. Cmax beträgt 207 ng / ml und wird nach etwa 55 Minuten beobachtet. Verbindung mit Plasmaproteinen - 90%. Das Verteilungsvolumen beträgt 0,4 l / kg.

Stoffwechsel weniger als 14% des Arzneimittels treten in der Leber durch O-Dealkylierung unter Freisetzung eines inaktiven Metaboliten auf. Die Gesamtclearance beträgt 0,63 ml / min / kg. T1 / 2 dauert von 7 bis 10 Stunden.

Für 96 Stunden wird es vollständig aus dem Körper und zu 85,4% von den Nieren ausgeschieden.

Wann? Nierenversagen (CC weniger als 40 ml / min) gibt es eine Abnahme der Clearance (um 80% bei Patienten, die sich einer Behandlung unterziehen) Hämodialyse) und die Verlängerung T1 / 2. Verfahren Hämodialyse weniger als 10% des Arzneimittels werden entfernt. Durchdringt die Milch der stillenden Mutter.

Hinweise für den Einsatz

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Levocetirizin-Teva wird zur symptomatischen Therapie verschrieben mit:

Kontraindikationen

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  • Alter bis zu 6 Jahren;
  • CRF in schwerer Form (SC weniger als 10 ml / min);
  • Schwangerschaft;
  • Überempfindlichkeit (auch früher für Piperazinderivate beobachtet);
  • Stillen.
  • CRFmittlere und leichte Formen der Schwerkraft;
  • hohes Alter (wegen der möglichen Verringerung der glomerulären Filtration).

Nebenwirkungen

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  • Müdigkeit;
  • Schläfrigkeit;
  • Kopfschmerzen;
  • Gefühl der Trockenheit in der Mundhöhle;
  • Asthenie;
  • Übelkeit;
  • Reizbarkeit;
  • Migräne;
  • Bauchschmerzen;
  • Tachykardie;
  • Verdauungsstörungen;
  • Schwindel;
  • Sehbehinderung;
  • Gewichtszunahme;
  • allergische Manifestationen (Angioödem, Juckreiz und / oder Ausschlag auf der Haut, Urtikaria);
  • Dyspnoe.

Levocetirizin, Gebrauchsanweisung

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Gebrauchsanweisung Levocetizina nimmt die orale Einnahme von Tabletten, unabhängig von Lebensmitteln, mit Wasser gewaschen.

Patienten, die älter als 6 Jahre sind, wird eine einmalige tägliche Einnahme von 5 mg empfohlen Levocetirizin (1 Tablette) ist diese Dosis die maximal zulässige in 24 Stunden.

Im Durchschnitt dauert die Therapiedauer je nach Schweregrad der Symptome 3 bis 6 Wochen. Im Falle einer Exposition Allergen Für eine kurze Zeit können Sie die Behandlung nach 7 Tagen beenden. Chronische Bedingungen erfordern möglicherweise einen Verlauf der Therapie - bis zu 6 Monaten.

Patienten mit Pathologien der Leber und ältere Patienten benötigen in der Regel keine Anpassung der Dosen.

Wann? Nierenerkrankungen sollte die Dosis entsprechend der QC des Patienten justieren:

  • mehr als 50 ml / min - 5 mg in 24 Stunden;
  • 30-49 ml / min - 5 mg in 48 Stunden;
  • weniger als 30 ml / min - 5 mg pro 72 Stunden;
  • weniger als 10 ml / min - der Empfang ist kontraindiziert.

Überdosierung

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Überdosierung bei erwachsenen Patienten am häufigsten entwickelt Schläfrigkeit; bei Kindern - Angst und Agitation.

Die erforderliche Behandlung reduziert sich auf die Therapie der Symptome, mit Magenspülung und verwenden von Sorptionsmitteln.

Interaktion

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Paralleler Empfang Theophyllin in einer täglichen Dosis von 400 mg, führt zu einer Verringerung der Gesamtclearance Levocetirizin um 16%, ändert aber nicht die Kinetik Theophyllin.

Bei empfindlichen Patienten gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten Unterdrückung des zentralen Nervensystems, sowie Ethanol, kann ihre dämpfende Wirkung potenzieren.

Verkaufsbedingungen

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Levocetirizin-Teva wird gegen Vorlage eines Rezepts verkauft.

Lagerbedingungen

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Die zulässige Temperatur der Lagerung von Tabletten beträgt bis zu 25 ° C.

Verfallsdatum

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Tabletten behalten ihre Qualitäten für 36 Monate.

Analoga von Levocetirizin

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Levocetirizin Analoga werden durch die folgenden Medikamente vertreten:

Synonyme

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In Ermangelung von Levocetirizin-Teva ist es möglich, seine Synonyme - Präparate mit einem ähnlichen Wirkstoff zu kaufen:

Kinder

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Levocetirizin-Teva Tabletten dürfen im Alter von 6 Jahren eingenommen werden.

Mit Alkohol

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Wenn Sie Pillen einnehmen, müssen Sie sie entsorgen alkoholische Getränke.

In Schwangerschaft und Stillzeit

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Ich empfehle nicht, Levocetirizin-Teva zu nehmen Stillen und der Schwangerschaft.

Bewertungen

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Im Großen und Ganzen sind die Bewertungen auf dem Medikament Levocetirizin-Teva positiv. Viele Patienten leiden unter anderem allergisch Manifestationen für Indikationen geeignet Levocetirizin, für eine lange Zeit und die Hauptsache benutze ich es effektiv als Mittel der verlängerten Therapie oder als Erste-Hilfe-Vorbereitung für die Erhaltung meiner Gesundheit das ganze Jahr über oder saisonale Allergien.

Außerdem hat sich das Medikament bei der Behandlung anderer Symptome allergischer Ätiologie und sogar bei der Bereitstellung von Notfallversorgung bewährt. Es ist anzumerken, dass Sie manchmal einige der Nebenwirkungen, die mit der Einnahme von Tabletten verbunden sind, nicht vermeiden können. Die häufigsten sind: Schläfrigkeit, Reizbarkeit oder Müdigkeit.

Preis Levocetirizine, wo zu kaufen

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In russischen Apotheken liegt der Preis von Levocetirizin-Teva zwischen 160 und 300 Rubel.

Xisal (Levocetirizin)

Es gibt Kontraindikationen. Bevor Sie mit dem Empfang beginnen, konsultieren Sie einen Arzt.

Handelsnamen im Ausland (im Ausland) - Alcet, Allear, Xuzal, Xusal, Xozal, Zilola, Vozet, Uvnil, Lezyncet, Teczine, Zyxem, Xaltec, Levcet, T-Tag, Seasonix, Curin.

Alle Antihistaminika und Stabilisatoren der Mastzellmembranen sind hier.

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Zubereitungen, die Levocetirizin (Levocetirizin, ATC-Code R06AE09) enthalten:

Xizal (original Levocetirizin) ist die offizielle Gebrauchsanweisung. Die Droge ist Verschreibung, Information ist nur für Angehörige der Gesundheitsberufe!

Klinische und pharmakologische Gruppe:

Der Blocker der Histamin-H1-Rezeptoren. Antiallergische Droge

Pharmakologische Wirkung

Der Histamin-H1-Rezeptorblocker, das Cetirizin-Enantiomer, gehört zur Gruppe der kompetitiven Histaminantagonisten. Die Affinität für Histamin-H1-Rezeptoren in Levocetirizin ist 2-mal höher als in Cetirizin.

Levocetirizin Einflüsse gistaminozavisimuyu Schritt allergischer Reaktionen und reduziert auch die Migration von Eosinophilen, die vaskuläre Permeabilität verringert, Grenzen Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Es verhindert, dass die Entwicklung und erleichtert die allergischen Reaktionen hat, juckreizstillende Wirkung, so gut wie keine Anticholinergikum und Antiserotonin Aktivitäten antiexudativ. In therapeutischen Dosen wirkt es praktisch nicht sedierend.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Parameter von Levocetirizin variieren linear und unterscheiden sich praktisch nicht von der Pharmakokinetik von Cetirizin. Nach der Einnahme wird Levocetizin schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Die Aufnahme von Nahrung beeinflusst nicht den Grad der Absorption, obwohl ihre Rate abnimmt. Nach einmaliger oraler Einnahme einer therapeutischen Dosis Cmax im Blutplasma bei Erwachsenen wird in 0,9 Stunden erreicht und beträgt 207 ng / ml, nach wiederholter Einnahme in einer Dosis von 5 mg pro Tag - 308 ng / ml. Bioverfügbarkeit ist 100%.

CSS ist nach 2 Tagen erreicht. Die Bindung von Levocetirizin an Plasmaproteine ​​beträgt 90%. Vd beträgt 0,4 l / kg.

Weniger als 14% wird in der Leber von N- und O-Dealkylierung metabolisiert mit einem pharmakologisch inaktiven Metaboliten (im Gegensatz zu anderen Histamin-H1-Rezeptoren unter Beteiligung von Isoenzymen von Cytochrom P450 in der Leber metabolisiert werden). Aufgrund des geringen Metabolismus und des fehlenden metabolischen Potentials ist die Interaktion von Levocetirizin mit anderen Medikamenten unwahrscheinlich.

Bei Erwachsenen beträgt sie 7,9 ± 1,9 h, die Gesamtclearance beträgt 0,63 ml / min / kg. Ungefähr 85,4% der Dosis werden von den Nieren unverändert durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden; etwa 12,9% werden über den Darm ausgeschieden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Fällen

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von weniger als 40 ml / min) Levocetirizin Clearance abnimmt, und T1 / 2 erhöht (bei Patienten unter Hämodialyse wird die Gesamt-Clearance um 80% reduziert), die eine entsprechende Änderung des Dosierungsregime erfordert. Weniger als 10% Levocetirizin werden während eines 4-stündigen Standard-Hämodialyseverfahrens entfernt.

Bei kleinen Kindern ist T1 / 2 verkürzt.

Indikationen für die Verwendung des Medikaments XISAL

Symptomatische Therapie von allergischen Erkrankungen und Zuständen:

  • round (persistent) und saisonale (intermittierend) allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis (Juckreiz, Niesen, Rhinorrhoe, Tränenfluß, Bindehauthyperämie, nasale Kongestion);
  • Pollinosis (Heuschnupfen);
  • Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer Urtikaria);
  • Angioödem;
  • andere allergische Dermatosen, begleitet von Juckreiz und Hautausschlägen.

Dosierungsschema

Das Medikament wird oral zu den Mahlzeiten oder auf nüchternen Magen verabreicht.

Tabletten werden mit einer kleinen Menge Wasser ohne Kauen genommen.

Tropfen für die Einnahme werden mit einem Teelöffel genommen. Falls erforderlich, kann die Dosis des Arzneimittels unmittelbar vor der Verwendung in einer kleinen Menge Wasser verdünnt werden.

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Tagesdosis von 5 mg (1 Tablette oder 20 Tropfen).

Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren: 1,25 mg (5 Tropfen) 2 mal täglich; tägliche Dosis von 2,5 mg (10 Tropfen).

Da Levocetirizin über die Nieren ausgeschieden wird, sollte, wenn das Medikament für ältere Patienten und Patienten mit Niereninsuffizienz verschrieben wird, die Dosis in Abhängigkeit von der Stärke des CC angepasst werden.

Die QA kann aus der Serum-Kreatinin-Konzentration gemäß der folgenden Formel berechnet werden.

CK (ml / min) = [140 Jahre (Jahre)] × Körpergewicht (kg) / 72 × Serumkreatinin (mg / dl)

Levocetirizin

Levocetirizin: Anweisungen für die Verwendung und Bewertungen

Lateinischer Name: Levocetirizin

ATX-Code: R06AE09

Wirkstoff: Levocetirizin (Levocetirizin)

Hersteller: ALSI Pharma ZAO (Russland), Heterose Labs Limited (Indien)

Aktualisieren Sie die Beschreibung und das Foto: 14.12.2012

Preise in Apotheken: ab 240 Rubel.

Levocetirizin - Antiallergikum, Blocker H1-Histaminrezeptoren.

Form der Ausgabe und Zusammensetzung

Levocetirizin ist in Form von Tabletten erhältlich, die mit einer Folienmembran beschichtet sind: rund, bikonvex, weiß, fast weiß oder weiß (10 Stück in zusammenhängenden Zellpackungen, in einer Packung zu 1, 2 oder 3 Packungen).

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid - 5 mg;
  • Hilfskomponenten: vorgelierte Stärke, Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Siliciumdioxidkolloid;
  • Zusammensetzung der Schale: Opadrai II weiß - Hypromellose, Lactosemonohydrat, Macrogol 3000, Titandioxid.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Levocetirizin - eine antiallergische Droge, hat juckreizstillende, antiexsudative Wirkung. Sein Wirkstoff ist das R-Enantiomer von Cetirizin, einem kompetitiven Histaminantagonisten. Durch Blockieren von H1- Histamin-Rezeptoren und beeinflussen das Histamin-abhängige Stadium der allergischen Reaktionen, die Wirkung von Levocetirizin reduziert vaskuläre Permeabilität, Migration von Eosinophilen und begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Therapeutische Dosen des Medikaments verursachen fast keine anticholinerge, Antiserotonin, sedative Wirkung. Die Einnahme von Levocetirizin ermöglicht es, die Entwicklung von allergischen Reaktionen zu verhindern und deren Verlauf zu erleichtern.

Pharmakokinetik

Die pharmakokinetischen Parameter von Levocetirizin ähneln praktisch der Pharmakokinetik von Cetirizin, sie sind durch eine lineare Änderung in Abhängigkeit von der Dosis gekennzeichnet.

Nach der Einnahme wird Levocetirizin schnell und vollständig resorbiert. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme verringert die Absorptionsrate, beeinträchtigt aber nicht deren Vollständigkeit. C max (maximale Konzentration) im Blutplasma beträgt nach 0,9 Stunden 270 ng / ml. Nach 48 Stunden erreicht die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma ein konstantes Niveau.

Die Bioverfügbarkeit von Levocetirizin beträgt 100%. 90% der Dosis ist mit Plasmaproteinen assoziiert. Vd (Volumen der Verteilung) - 0,4 l / kg.

Levocetirizin dringt in die Muttermilch ein.

In der Leber werden weniger als 14% des Arzneimittels durch N- und O-Dealkylierung metabolisiert, wodurch ein pharmakologisch inaktiver Metabolit gebildet wird. Da das Cytochromsystem im Metabolismus von Levocetirizin minimal involviert ist, wird erwartet, dass seine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich ist.

T1/2 (Halbwertszeit) bei Erwachsenen - etwa 7,9 Stunden, bei kleinen Kindern ist diese Zahl niedriger. Die Gesamtclearance bei Erwachsenen beträgt 0,63 ml / min / kg.

Über die Nieren werden ungefähr 85,4% ausgeschieden, ungefähr 12,9% der durch den Darm eingenommenen Dosis.

Bei Niereninsuffizienz mit Kreatinin-Clearance (CC) weniger als 40 ml / min T1/2 verlängert sich. Die Gesamtclearance nimmt mit der Hämodialyse ab - um 80%, während des Standardverfahrens der Hämodialyse werden bis zu 10% Levocetirizin entfernt.

Kinder 6-11 Jahre (20-40 kg Körpergewicht) bei einem einzigen oralen 5 mg Levocetirizin gealtert Parametern Cmax und AUC (Fläche unter der Kurve „Konzentrations - Zeit“ die Gesamtkonzentration des Arzneimittels im Blutplasma Charakterisieren) höher als die in Erwachsene etwa 2 mal. Bei Kindern zwischen sechs Monaten und fünf Jahren, während des Medikament in einer Dosis von 1,25 mg Plasmakonzentration nimmt einen Wert erreicht, die von Erwachsenen entspricht, wenn Levocetirizin in einer täglichen Dosis von 5 mg erhalten.

Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Dosis des Arzneimittels so anzupassen, dass die Nierenfunktion eingeschlossen wird.

Hinweise für den Einsatz

  • Pollinosis (Heuschnupfen);
  • saisonales (intermittierend) und ganzjährig (persistent) allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis, durch Juckreiz begleitet, verstopfte Nase, Niesen, Schnupfen, Bindehauthyperämie, Tränen-;
  • Urtikaria;
  • Hautjucken und -eruptionen bei allergischen Dermatosen.

Kontraindikationen

  • Syndrom der Glucose-Galactose-Malabsorption, Lactoseintoleranz, Lactasemangel;
  • Endstadium der Niereninsuffizienz (CC weniger als 10 ml / min);
  • Alter bis zu 6 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegenüber Cetirizin, Hydroxyzin und einem der Piperazinderivate;
  • individuelle Intoleranz der Drogenkomponenten.

Vorsichtsmaßnahmen sollten Levocetirizin bei chronischem Nierenversagen, das Vorhandensein von prädisponierenden Faktoren zu Harnverhalt (einschließlich Prostata-Hyperplasie, Rückenmarksverletzung), während der Verwendung von Alkohol eingenommen werden, während der Schwangerschaft, Stillzeit und älteren Patienten.

Gebrauchsanweisung Levocetirizin: Methode und Dosierung

Tabletten werden oral eingenommen, ganz geschluckt, vor den Mahlzeiten oder während der Mahlzeiten, mit viel Wasser. Die tägliche Dosis wird 1 Mal eingenommen.

Die empfohlene Tagesdosis ist das Maximum, für Patienten ab 6 Jahren beträgt sie 5 mg.

Bei Niereninsuffizienz und älteren Patienten sollte die Dosisanpassung in Abhängigkeit von der Stärke des CC angepasst werden.

Wenn die Leberfunktion nicht korrigiert wird, ist keine Dosisanpassung erforderlich.

  • intermittierende (saisonale) Rhinitis mit Symptomen bis zu 4 Tagen pro Woche, mit einer Gesamtdauer von nicht mehr als 4 Wochen: abhängig von der Dauer der Symptomatik kann die Behandlung mit dem Verschwinden der Symptome beendet und so schnell wie nötig wieder aufgenommen werden;
  • persistierende (ganzjährig auftretende) allergische Rhinitis mit Symptomen an 4 Tagen pro Woche oder mehr, mit einer Gesamtdauer von mehr als 4 Wochen: sollte während der Expositionsdauer von Allergenen fortgesetzt werden, kann die Therapiedauer bei Erwachsenen bis zu 180 Tage betragen.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um versehentlich verpasste zu kompensieren.

Wenn das Medikament keine therapeutische Wirkung hat oder wenn während der Behandlung neue Symptome auftreten, ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

Nebenwirkungen

Bei der Durchführung klinischer Studien wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:

  • oft: Erwachsene (12 Jahre und älter) - trockener Mund, Müdigkeit; in allen Alterskategorien - Benommenheit, Kopfschmerzen;
  • selten: Asthenie, Bauchschmerzen.

Als Ergebnis von Post-Marketing-Studien wurden die folgenden Nebenwirkungen von Levocetirizin festgestellt:

  • vom Immunsystem: Anaphylaxie, andere Überempfindlichkeitsreaktionen;
  • aus dem Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen, Angina pectoris, Tachykardie, Jugularvenenthrombose;
  • von der Seite der Psyche: Schlaflosigkeit, Angst, Aggression, Halluzinationen, Agitiertheit, Depression, Selbstmordgedanken;
  • von der Seite des Nervensystems: Schwindel, Krämpfe, Parästhesien, Thrombose der Sinus der Dura mater, Zittern, Ohnmacht, Dysgeusie;
  • von der Seite des Sehorgans: Unschärfe der visuellen Wahrnehmung, Sehbehinderung, Manifestationen entzündlicher Prozesse;
  • vom Hörorgan: vertego;
  • aus dem Atmungssystem: erhöhte Symptome von Rhinitis, Dyspnoe;
  • von der Seite des Stoffwechsels: gesteigerter Appetit;
  • aus dem Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen;
  • aus dem hepatobiliären System: Hepatitis, eine Verletzung der Indikatoren für funktionelle Leberproben;
  • aus dem Harnsystem: Harnretention, Dysurie;
  • dermatologische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem, Lichtempfindlichkeit, Hautrisse, persistierendes Arzneimittel-Erythem, Hypotrichose;
  • vom Muskel-Skelett-System: Muskelschmerzen, Arthralgie;
  • allgemeine Störungen: erhöhtes Körpergewicht, periphere Ödeme;
  • Sonstiges: Kreuzreaktivität.

Überdosierung

Symptome: Benommenheit; Kinder - Angst, Aufregung, Schläfrigkeit.

Behandlung: Es gibt kein spezifisches Antidot. Sofortige Magenspülung oder künstliches Erbrechen. Zweck der Erhaltung und symptomatische Therapie. Die Verwendung von Hämodialyse ist unwirksam.

Spezielle Anweisungen

Die Möglichkeit, das Medikament zu verwenden, muss mit dem Arzt vereinbart werden.

Wenn Sie sich für die Anwendung von Levocetirizin entscheiden, sollten Sie dessen Fähigkeit berücksichtigen, das Risiko einer Harnverhaltung zu erhöhen.

Während der Therapie ist Alkohol kontraindiziert. Die gleichzeitige Einnahme von Levocetirizin mit Alkohol kann zu einer Hemmung und Leistungsbeeinträchtigung führen.

Einfluss auf die Fähigkeit, den motorischen Verkehr und komplexe Mechanismen zu steuern

Da das Medikament Schläfrigkeit verursacht, wird den Patienten empfohlen, während der gesamten Behandlungsdauer keine potenziell gefährlichen Tätigkeiten (einschließlich des Kraftfahrzeugmanagements) auszuführen, die von einer erhöhten Konzentration der Aufmerksamkeit und einer hohen Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen abhängig sind.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Levocetirizin nur mit Vorsicht und nur nach Anweisung des Arztes angewendet werden.

Anwendung in der Kindheit

Gemäß der Anweisung kann Levocetirizin in Form von Tabletten aufgrund begrenzter Informationen über ihre Wirksamkeit und Sicherheit nicht zur Behandlung von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.

Kindern unter 6 Jahren wird empfohlen, eine flüssige Darreichungsform zu verwenden.

Bei Verstößen gegen die Nierenfunktion

Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels bei Patienten mit terminalem Stadium der chronischen Niereninsuffizienz (CC weniger als 10 ml / min).

Bei Niereninsuffizienz sollte die Dosis in Abhängigkeit vom Wert QC eingestellt werden. Für Männer, wie folgt der Wert aus dem Serum-Kreatinin-Konzentration berechnet: 140 Alter des Patienten nehmen und mit seinem Gewicht multipliziert, teilen sie durch die Geschwindigkeit der Serum-Kreatinin (mg / dl), multipliziert mit 72. Für Frauen - das Ergebnis muss mit einem Faktor multipliziert werden, 0,85.

Patienten mit Niereninsuffizienz wird empfohlen, das folgende Dosierungsschema zu verwenden, das von der CK abhängt:

  • 50-79 ml / min und darüber: 5 mg pro Tag;
  • 30-49 ml / min: 5 mg einmal alle 2 Tage;
  • weniger als 30 ml / min: 5 mg einmal alle 3 Tage.
  • weniger als 10 ml / min, Dialysepatienten: Der Empfang ist kontraindiziert.

Mit Verletzungen der Leberfunktion

Wenn die Leberfunktion nicht korrigiert wird, ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Anwendung im Alter

Mit Vorsicht sollte Levotisirizin im Alter eingenommen werden. Bei der Bestimmung ist nötig es den Status der Nierenfunktion zu berücksichtigen, da die handelnde Substanz aus dem Organismus von den Nieren herausgeführt wird. Die Korrektur des Dosierungsregimes erfolgt unter Berücksichtigung des QC-Wertes des Patienten.

Arzneimittelwechselwirkungen

Klinisch signifikante Nebenwirkungen aufgrund der Wechselwirkung von Levocetirizin mit anderen Arzneimitteln wurden nicht nachgewiesen.

Analoga

Analogen Levocetirizin sind: Levocetirizin-Teva, Levocetirizin Sandoz, Allertek, Allertsetin, Amertil, Alerza, Aleron, Allerset-L Glentset, Lisinopril, Zyrtec, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zintset, Letizen, Parlazin, Rolinoz, L-CET, Ksizal, Zodak Express Suprastineks, Tsezera, Cetirizin, Tsetrin, Tsetrilev.

Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Lagerung

Von Kindern fernhalten. Lagerung bei Temperaturen bis 25 ° C

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Austrittsbedingungen aus Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Levocetirizin

Ein paar Bewertungen über Levocetirizin sind positiv. Patienten, die auf ihre Wirksamkeit hinweisen, bemerken die schnelle Wirkung, gute Arzneimitteltoleranz und relativ niedrige Kosten.

Preis für Levocetirizin in Apotheken

Der Preis für Levocetirizin-Tabletten, beschichtet mit einer Filmbeschichtung, kann sein: für 10 Stück. im Paket

Anweisungen für die Verwendung von Drogen, Analoga, Bewertungen

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Levocetirizin *

MEDIZINISCHE VORBEREITUNGEN VON RECIPEURAL FEIERTAG DER PATIENT NUR DURCH DEN DOKTOR. DIESE ANWEISUNGEN NUR FÜR MEDIZINISCHE ARBEITNEHMER.

Beschreibung des Wirkstoffs Levocetirizin / Levocetirizinum.

Formel: C21H25ClN2O3, chemischer Name: 2- (2-<4-[(R)-(4-хлорфенил)(фенил)метил]пиперазин-1-ил>Ethoxy) essigsäure.
Pharmakologische Gruppe: Zwischenprodukte / histaminerge Mittel / Histamin-Lytic / H1-Antihistaminika.
Pharmakologische Wirkung: antiallergisch, Antihistaminikum.

Pharmakologische Eigenschaften

Levocetirizin ist das aktive stabile R-Enantiomer von Cetirizin, das zu der Gruppe der kompetitiven Antagonisten von Histamin gehört. Levocetirizin blockiert die Histamin-H1-Rezeptoren. In Levocetirizin ist die Affinität für Histamin-H1-Rezeptoren doppelt so hoch wie in Cetirizin. Levocetirizin wirkt auf das Histamin-abhängige Stadium von allergischen Reaktionen, reduziert die Freisetzung von Entzündungsmediatoren, reduziert die vaskuläre Permeabilität und die Migration von Eosinophilen. Levocetirizin erleichtert den Verlauf und verhindert die Entwicklung von allergischen Reaktionen, hat juckreizstillende, antiexsudative, entzündungshemmende Wirkung, hat fast keine antiserotonin und anticholinerge Wirkungen. Sedierung hat fast keine Wirkung bei therapeutischen Dosen. Die Pharmakokinetik von Levocetirizin ist linear und von den pharmakokinetischen Parametern von Cetirizin nahezu nicht unterscheidbar.
Levocetirizin Einnahme rasch resorbiert, Vollständigkeit Saug Mahlzeit hat keine Wirkung, sondern reduziert auch die Rate der Absorption. Bioverfügbarkeits Levocetirizin erreicht 100%.Der max in der Blutplasmakonzentration nach einer einzigen therapeutischen Dosis durch das Innere von 0,9 Stunden erreicht wird, und gleich 207 ng / ml, mit Wiederaufnahme Maximalkonzentration von 308 ng / ml. Nach 2 Tagen ist eine Gleichgewichtskonzentration erreicht. Das Verteilungsvolumen von Levocetirizin beträgt 0,4 l / kg. Mit Blutplasmaproteinen bindet das Medikament zu 90%. Levocetirizin in der Leber metabolisiert (in kleinen Mengen nicht mehr als 14%) von O- und N-Dealkylierung, ein pharmakologisch inaktiver Metabolit gebildet wird. Dies unterscheidet sich von anderen Levocetirizin-Antagonisten von Histamin H1-Rezeptor in der Leber durch das Cytochrom-System metabolisiert. Die Gesamtclearance von Levocetirizin beträgt 0,63 ml / min / kg. Die Halbwertszeit beträgt 7-10 Stunden. Levocetirizin kumuliert nicht und für 4 Tage ist vollständig aus dem Körper eliminiert. Der Urin unverändert Ausgang 85,4% der Formulierung, etwa 12,9% wird durch den Darm ausgeschieden.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von weniger als 40 ml / min) Levocetirizin-Clearance reduziert wird, und die Halbwertszeit verlängert wird (zum Beispiel bei Patienten, die eine Hämodialyse erhalten, wird die Gesamt-Clearance um 80% reduziert), bedarf es einer Änderung des Dosierungsregime. Während Hämodialyse entfernt weniger als 10% der Levocetirizin. Levocetirizin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wirkung des Medikaments tritt in 50% der Patienten nach 12 Minuten, wenn eine einzelne Dosis erhält, 95% - 0,5 bis 1 Stunde und für einen Tag oder länger gelagert.

Hinweise

Symptomatische Therapie von Pollenallergie, saisonale und ganzjähriger allergische Konjunktivitis und allergische Rhinitis (Schnupfen, Niesen, Bindehauthyperämie, Tränen-), Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer Urtikaria, Angioödem) und andere allergische Dermatosen, die durch Juckreiz und Hautausschläge begleitet werden.

Methode der Anwendung von Levocetirizin und Dosis

Levocetirizin wird oral, auf nüchternen Magen oder mit Nahrung, ohne zu kauen, mit einer kleinen Menge Wasser eingenommen. Patienten über 6 Jahren - in einer täglichen Dosis von 5 mg, von 2 bis 6 Jahren - 2,5 mg.
Ältere Patienten mit einem normalen Nierenfunktionsstatus benötigen keine Korrektur des Dosierungsschemas; Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz wird die Dosis unter Berücksichtigung der Clearance von Kreatinin eingestellt.
Eine Korrektur des Dosierungsregimes bei Patienten mit Leberinsuffizienz ist nicht erforderlich.
Die Dauer der Therapie hängt von der Pathologie ab: bei chronischen Erkrankungen (chronische idiopathische Urtikaria, ganzjährige Rhinitis) kann die Therapiedauer bis zu 18 Monate betragen, wobei die Pollinose für ca. 1 bis 6 Wochen angesetzt wird.
Es ist notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, bei denen die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erforderlich ist, und auf die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit (einschließlich des Fahrens).

Kontraindikationen für den Einsatz

Überempfindlichkeits einschließlich eines Piperazinderivats, schwerer chronischer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance von mindestens 10 ml / min), Kinder bis zu 2 Jahren (oral Tropfen) und 6 Jahre (für Tabletten), Schwangerschaft, Stillzeit.

Einschränkungen für die Verwendung

Älteres Alter (glomeruläre Filtration kann vermindert sein), chronisches Nierenversagen (Korrektur des Dosierungsschemas ist notwendig), Rückenmarksverletzungen, Prostatahyperplasie, Vorhandensein anderer Faktoren, die für Harnverhalt prädisponieren, gemeinsame Verwendung von Alkohol.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Studien an Tieren zeigten keine indirekten oder direkten negativen Auswirkungen auf den Verlauf von Schwangerschaft, Geburt, fetaler oder embryonaler Entwicklung, postnataler Entwicklung. Gut kontrollierte und angemessene Studien zur Anwendung von Levocetirizin bei Frauen während der Schwangerschaft werden nicht durchgeführt. Daher sollte Levocetirizin während der Schwangerschaft nur dann verschrieben werden, wenn es notwendig ist, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Für die Zeit der Einnahme von Levocetirizin muss das Stillen eingestellt werden (Levocetirizin dringt in die Muttermilch ein).

Nebenwirkungen von Levocetirizin

Nervensystem und Sinnesorgane: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Migräne, Müdigkeit, Müdigkeit, Aggression, Angst, Unruhe, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Selbstmordgedanken, Depressionen, Krämpfe, Parästhesien, Thrombose des duralen venösen Sinus, Schwindel, Zittern, Synkope, Dysgeusie, Schwindel, Sehstörungen, Entzündung Manifestationen des Auges, Unschärfe der visuellen Wahrnehmung.
Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Herzklopfen, Thrombose der Vena jugularis.
Atmungssystem: erhöhte Symptome von Rhinitis, Dyspnoe.
Das Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, erhöhter Appetit, dyspeptische Erscheinungen, Gewichtszunahme, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Hepatitis, Veränderungen in funktionellen Leberuntersuchungen.
Harnsystem: Retention von Urin, Dysurie.
Haut und Weichgewebe: persistierendes Arzneimittel Erythem, Angioödem, Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Hypotrichose, Lichtempfindlichkeit, Risse.
Das Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie.
Andere: Schmerzen in den Muskeln, periphere Ödeme, Kreuzreaktivität.

Wechselwirkung von Levocetirizin mit anderen Substanzen

Die gleichzeitige Verwendung von Levocetirizin mit Ketoconazol oder Makrolide signifikante Veränderungen im Elektrokardiogramm nicht die Ursache. In der Studie von Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln mit Levocetirizin Pseudoephedrin, Phenazon, Cimetidin, Erythromycin, Ketoconazol, Azithromycin, Diazepam, Glipizid klinisch relevanten unerwünschten Interaktionen nicht offenbart. Die gleichzeitige Verwendung von Levocetirizin mit Theophyllin (400 mg pro Tag) reduziert die Gesamt-Clearance Levocetirizin 16% (Theophyllin pharmakokinetischen Parameter nicht ändern). Bei der Anwendung von therapeutischen Dosen von Levocetirizin liegen keine Daten über die Wechselwirkung mit Alkohol, sollen aber den Konsum alkoholische Getränke verzichten. In einer Studie mit der gemeinsamen Verwendung von Cetirizin (10 mg täglich) und RTV (600 mg, 2 mal täglich) zeigen, dass Cetirizin Exposition um 40% erhöht wurde, und Ritonavir Belichtung wird um 10% leicht verringert.

Überdosierung

Wenn eine Überdosierung mit Levocetirizin Benommenheit entwickelt, können Kinder Angstgefühle, erhöhte Reizbarkeit haben. Es ist notwendig: hören Sie auf, das Rauschgift zu nehmen, spülen Sie den Magen aus, nehmen Sie Aktivkohle, führen Sie symptomatische Behandlung durch. Hämodialyse ist nicht wirksam, es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Levocetirizin

◊ Tabletten, mit Folie überzogen weiß, rund, bikonkav; auf dem Querschnitt - die innere Schicht ist weiß oder fast weiß.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose - 53,2 mg, Croscarmellose-Natrium - 3,8 mg, vorgelierte Stärke - 32,04 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 0,48 mg, Magnesiumstearat - 0,48 mg.

Shell-Zusammensetzung: Opapray II weiß - 3,8 mg (Lactosemonohydrat - 1,37 mg, Hypromellose - 1,06 mg, Titandioxid - 0,99 mg, Macrogol 3000 - 0,38 mg).

10 Stück - die Verpackung der Zellkontur (1) - packt die Pappe ein.
10 Stück Packungen planimetrisch (3) - Pappkarton.

Levocetirizin ist das R-Enantiomer von Cetirizin; ein kompetitiver Histaminantagonist; blockiert Histamin H1-Rezeptoren, deren Affinität 2-mal höher ist als die von Cetirizin. Levocetirizin beeinflusst das Histamin-abhängige Stadium der allergischen Reaktionen; reduziert die Migration von Eosinophilen, verringert die vaskuläre Permeabilität, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert allergische Reaktionen, wirkt antiexudativ, juckreizstillend; hat praktisch keine Anticholinergika und Antiserotoninwirkung. In therapeutischen Dosen wirkt es praktisch nicht sedierend.

Die pharmakokinetischen Parameter von Levocetirizin variieren linear mit der Dosis und unterscheiden sich praktisch nicht von der Pharmakokinetik von Cetirizin.

Schnell und vollständig absorbiert, wenn es oral eingenommen wird. Die Aufnahme von Nahrung hat keinen Einfluss auf die Vollständigkeit der Absorption, sondern verringert ihre Geschwindigkeit. Cmax in Blutplasma wird über 0,9 h erreicht und beträgt 270 ng / ml. Nach zwei Tagen Aufnahme wird eine konstante Wirkstoffkonzentration erreicht. Die Bioverfügbarkeit erreicht 100%.

Bindung an Blutplasmaproteine ​​- 90%. Vd beträgt 0,4 l / kg. Dringt in die Muttermilch ein.

Weniger als 14% des Arzneimittels werden in der Leber durch N- und O-Dealkylierung metabolisiert, um einen pharmakologisch inaktiven Metaboliten zu bilden. Aufgrund des geringen Metabolismus und des Fehlens eines metabolischen Potentials (in seinem Stoffwechsel ist das Cytochromsystem minimal involviert) ist die Wechselwirkung von Levocetirizin mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich.

Bei Erwachsenen, T1/2 ist 7,9 ± 1,9 h, und die Gesamtclearance beträgt 0,63 ml / min / kg, bei kleinen Kindern T1/2 ist verkürzt. Etwa 85,4% der akzeptierten Dosis des Medikaments wird über die Nieren ausgeschieden, etwa 12,9% - durch den Darm.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Fällen

Patienten mit Niereninsuffizienz. Mit Nierenversagen (CC 80

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Levocetirizin *

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Beschreibung des Wirkstoffs Levocetirizin / Levocetirizinum.

Formel: C21H25ClN2O3, chemischer Name: 2- (2-<4-[(R)-(4-хлорфенил)(фенил)метил]пиперазин-1-ил>Ethoxy) essigsäure.
Pharmakologische Gruppe: Zwischenprodukte / histaminerge Mittel / Histamin-Lytic / H1-Antihistaminika.
Pharmakologische Wirkung: antiallergisch, Antihistaminikum.

Pharmakologische Eigenschaften

Levocetirizin ist das aktive stabile R-Enantiomer von Cetirizin, das zu der Gruppe der kompetitiven Antagonisten von Histamin gehört. Levocetirizin blockiert die Histamin-H1-Rezeptoren. In Levocetirizin ist die Affinität für Histamin-H1-Rezeptoren doppelt so hoch wie in Cetirizin. Levocetirizin wirkt auf das Histamin-abhängige Stadium von allergischen Reaktionen, reduziert die Freisetzung von Entzündungsmediatoren, reduziert die vaskuläre Permeabilität und die Migration von Eosinophilen. Levocetirizin erleichtert den Verlauf und verhindert die Entwicklung von allergischen Reaktionen, hat juckreizstillende, antiexsudative, entzündungshemmende Wirkung, hat fast keine antiserotonin und anticholinerge Wirkungen. Sedierung hat fast keine Wirkung bei therapeutischen Dosen. Die Pharmakokinetik von Levocetirizin ist linear und von den pharmakokinetischen Parametern von Cetirizin nahezu nicht unterscheidbar.
Levocetirizin Einnahme rasch resorbiert, Vollständigkeit Saug Mahlzeit hat keine Wirkung, sondern reduziert auch die Rate der Absorption. Bioverfügbarkeits Levocetirizin erreicht 100%.Der max in der Blutplasmakonzentration nach einer einzigen therapeutischen Dosis durch das Innere von 0,9 Stunden erreicht wird, und gleich 207 ng / ml, mit Wiederaufnahme Maximalkonzentration von 308 ng / ml. Nach 2 Tagen ist eine Gleichgewichtskonzentration erreicht. Das Verteilungsvolumen von Levocetirizin beträgt 0,4 l / kg. Mit Blutplasmaproteinen bindet das Medikament zu 90%. Levocetirizin in der Leber metabolisiert (in kleinen Mengen nicht mehr als 14%) von O- und N-Dealkylierung, ein pharmakologisch inaktiver Metabolit gebildet wird. Dies unterscheidet sich von anderen Levocetirizin-Antagonisten von Histamin H1-Rezeptor in der Leber durch das Cytochrom-System metabolisiert. Die Gesamtclearance von Levocetirizin beträgt 0,63 ml / min / kg. Die Halbwertszeit beträgt 7-10 Stunden. Levocetirizin kumuliert nicht und für 4 Tage ist vollständig aus dem Körper eliminiert. Der Urin unverändert Ausgang 85,4% der Formulierung, etwa 12,9% wird durch den Darm ausgeschieden.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von weniger als 40 ml / min) Levocetirizin-Clearance reduziert wird, und die Halbwertszeit verlängert wird (zum Beispiel bei Patienten, die eine Hämodialyse erhalten, wird die Gesamt-Clearance um 80% reduziert), bedarf es einer Änderung des Dosierungsregime. Während Hämodialyse entfernt weniger als 10% der Levocetirizin. Levocetirizin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wirkung des Medikaments tritt in 50% der Patienten nach 12 Minuten, wenn eine einzelne Dosis erhält, 95% - 0,5 bis 1 Stunde und für einen Tag oder länger gelagert.

Hinweise

Symptomatische Therapie von Pollenallergie, saisonale und ganzjähriger allergische Konjunktivitis und allergische Rhinitis (Schnupfen, Niesen, Bindehauthyperämie, Tränen-), Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer Urtikaria, Angioödem) und andere allergische Dermatosen, die durch Juckreiz und Hautausschläge begleitet werden.

Methode der Anwendung von Levocetirizin und Dosis

Levocetirizin wird oral, auf nüchternen Magen oder mit Nahrung, ohne zu kauen, mit einer kleinen Menge Wasser eingenommen. Patienten über 6 Jahren - in einer täglichen Dosis von 5 mg, von 2 bis 6 Jahren - 2,5 mg.
Ältere Patienten mit einem normalen Nierenfunktionsstatus benötigen keine Korrektur des Dosierungsschemas; Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz wird die Dosis unter Berücksichtigung der Clearance von Kreatinin eingestellt.
Eine Korrektur des Dosierungsregimes bei Patienten mit Leberinsuffizienz ist nicht erforderlich.
Die Dauer der Therapie hängt von der Pathologie ab: bei chronischen Erkrankungen (chronische idiopathische Urtikaria, ganzjährige Rhinitis) kann die Therapiedauer bis zu 18 Monate betragen, wobei die Pollinose für ca. 1 bis 6 Wochen angesetzt wird.
Es ist notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, bei denen die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erforderlich ist, und auf die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit (einschließlich des Fahrens).

Kontraindikationen für den Einsatz

Überempfindlichkeits einschließlich eines Piperazinderivats, schwerer chronischer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance von mindestens 10 ml / min), Kinder bis zu 2 Jahren (oral Tropfen) und 6 Jahre (für Tabletten), Schwangerschaft, Stillzeit.

Einschränkungen für die Verwendung

Älteres Alter (glomeruläre Filtration kann vermindert sein), chronisches Nierenversagen (Korrektur des Dosierungsschemas ist notwendig), Rückenmarksverletzungen, Prostatahyperplasie, Vorhandensein anderer Faktoren, die für Harnverhalt prädisponieren, gemeinsame Verwendung von Alkohol.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Studien an Tieren zeigten keine indirekten oder direkten negativen Auswirkungen auf den Verlauf von Schwangerschaft, Geburt, fetaler oder embryonaler Entwicklung, postnataler Entwicklung. Gut kontrollierte und angemessene Studien zur Anwendung von Levocetirizin bei Frauen während der Schwangerschaft werden nicht durchgeführt. Daher sollte Levocetirizin während der Schwangerschaft nur dann verschrieben werden, wenn es notwendig ist, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Für die Zeit der Einnahme von Levocetirizin muss das Stillen eingestellt werden (Levocetirizin dringt in die Muttermilch ein).

Nebenwirkungen von Levocetirizin

Nervensystem und Sinnesorgane: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Migräne, Müdigkeit, Müdigkeit, Aggression, Angst, Unruhe, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Selbstmordgedanken, Depressionen, Krämpfe, Parästhesien, Thrombose des duralen venösen Sinus, Schwindel, Zittern, Synkope, Dysgeusie, Schwindel, Sehstörungen, Entzündung Manifestationen des Auges, Unschärfe der visuellen Wahrnehmung.
Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Herzklopfen, Thrombose der Vena jugularis.
Atmungssystem: erhöhte Symptome von Rhinitis, Dyspnoe.
Das Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, erhöhter Appetit, dyspeptische Erscheinungen, Gewichtszunahme, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Hepatitis, Veränderungen in funktionellen Leberuntersuchungen.
Harnsystem: Retention von Urin, Dysurie.
Haut und Weichgewebe: persistierendes Arzneimittel Erythem, Angioödem, Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, Hypotrichose, Lichtempfindlichkeit, Risse.
Das Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie.
Andere: Schmerzen in den Muskeln, periphere Ödeme, Kreuzreaktivität.

Wechselwirkung von Levocetirizin mit anderen Substanzen

Die gleichzeitige Verwendung von Levocetirizin mit Ketoconazol oder Makrolide signifikante Veränderungen im Elektrokardiogramm nicht die Ursache. In der Studie von Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln mit Levocetirizin Pseudoephedrin, Phenazon, Cimetidin, Erythromycin, Ketoconazol, Azithromycin, Diazepam, Glipizid klinisch relevanten unerwünschten Interaktionen nicht offenbart. Die gleichzeitige Verwendung von Levocetirizin mit Theophyllin (400 mg pro Tag) reduziert die Gesamt-Clearance Levocetirizin 16% (Theophyllin pharmakokinetischen Parameter nicht ändern). Bei der Anwendung von therapeutischen Dosen von Levocetirizin liegen keine Daten über die Wechselwirkung mit Alkohol, sollen aber den Konsum alkoholische Getränke verzichten. In einer Studie mit der gemeinsamen Verwendung von Cetirizin (10 mg täglich) und RTV (600 mg, 2 mal täglich) zeigen, dass Cetirizin Exposition um 40% erhöht wurde, und Ritonavir Belichtung wird um 10% leicht verringert.

Überdosierung

Wenn eine Überdosierung mit Levocetirizin Benommenheit entwickelt, können Kinder Angstgefühle, erhöhte Reizbarkeit haben. Es ist notwendig: hören Sie auf, das Rauschgift zu nehmen, spülen Sie den Magen aus, nehmen Sie Aktivkohle, führen Sie symptomatische Behandlung durch. Hämodialyse ist nicht wirksam, es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Levocetirizin

Analoga

Der Durchschnittspreis online * 239 r.

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Hinweise

Levocetirizin wirkt gegen alle allergischen Entzündungsreaktionen, die von übermäßigen Ergüssen, Juckreiz, Reizungen der Haut und der Schleimhäute begleitet werden.

Tragen Sie ab dem 6. Lebensjahr mit Allergien der folgenden Typen auf:

  • Atemwege: auf den Pollen von Pflanzen, Staub, Schimmel, Tierhaaren;
  • Lebensmitteldermatosen;
  • Insekt: über das Gift der Insekten;
  • Droge: auf einige Medikamente.

Darüber hinaus ist Levocetirizin wirksam bei der Behandlung von Bronchospasmen, idiopathischer Urtikaria und Juckreiz-Dermatitis, einschließlich atopischer und allergischer Erkrankungen.

Dosierung und Verwaltung

Levocetirizin wird in Form von Tabletten, die in Blisterpackungen von 7, 10 oder 14 Stück verpackt sind, freigesetzt. Eine einzelne Dosis des Medikaments wird einmal täglich, unabhängig von der Mahlzeit, eingenommen. Die Tabletten werden als Ganzes geschluckt und mit klarem Wasser abgespült.

Die Behandlung kann ohne Unterbrechung von 3 Wochen bis 6 Monaten dauern. Im Falle einer kurzzeitigen und einmaligen Exposition des Allergens gegenüber dem menschlichen Körper kann der Therapieverlauf nicht länger als 7 Tage dauern.

Kontraindikationen

Levocetirizin darf nicht eingenommen werden:

  • während der Schwangerschaft;
  • wenn der Säugling gestillt wird, wenn die Droge in die Muttermilch gelangt;
  • bei schwerem Nierenversagen;
  • mit Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder seine Bestandteile.

Patienten mit Nierenerkrankungen und ältere Menschen sollten vorsichtiger sein, wenn sie dieses Medikament einnehmen, es ist notwendig, die vom behandelnden Arzt angegebene Dosis genau einzuhalten.

Nebenwirkungen

Die häufigste Nebenwirkung von Levocetirizin ist Schläfrigkeit und Mundtrockenheit - bei etwa einem von 20-50 Patienten.

Bei Kindern ist eine typische Nebenwirkung, die in etwa 5% der Fälle aufgezeichnet wurde, Übererregbarkeit und Reizbarkeit.

Weniger häufig sind solche Nebenwirkungen:

  • Müdigkeit;
  • Schwäche;
  • Tränen und Depression des Nervensystems;
  • Tachykardie;
  • Dyspepsie;
  • Migräne;
  • Schwindel;
  • Atemnot;
  • Urtikaria;
  • Angioödem;
  • Gewichtszunahme.

Zusammensetzung

  • Lactose-Monohydrat
  • mikrokristalline Cellulose
  • Magnesiumstearat
  • Siliziumdioxid

Pharmakokinetik

Levocetirizin wird sehr schnell im Verdauungstrakt absorbiert, wo es in den Blutkreislauf gelangt und alle Histaminrezeptoren blockiert, die auf Allergene reagieren. So kann Levocetirizin nicht nur die bereits bestehende allergische Reaktion reduzieren, sondern sogar deren Entwicklung verhindern.

Bei der Hälfte der Patientinnen kam die Wirkung von der Aufnahme der Medizin innerhalb der ersten fünfzehn Minuten, bei anderen - innerhalb einer Stunde. Das Ergebnis wird den ganzen Tag gespeichert.

Levocetirizin wird in der Leber verarbeitet, bis ein biologisch passiver Metabolit erhalten wird. Es wird innerhalb von 3-4 Tagen über die Nieren ausgeschieden. Es dringt nicht in Zellen ein und sammelt sich nicht im Körper an, daher ist es praktisch sicher.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es gab keinen Hinweis auf eine Wechselwirkung zwischen Levocetirizin und anderen Drogen. Es ist theoretisch möglich, die sedative Reaktion des Patienten während der gleichzeitigen Einnahme von Levocetirizin und Sedativa zu verstärken.

Es wird nicht empfohlen, dieses Antihistaminikum mit Alkohol zu kombinieren.

Überdosierung

Überdosierung Levocetirizin ist möglich, wenn ein Patient 2 oder mehr Tabletten in weniger als 24 Stunden eingenommen hat. Das Intoxikationsrisiko ist um so höher, je höher die Dosis des eingenommenen Medikaments und je jünger der Patient ist. Bei dem geringsten Verdacht auf Drogenmissbrauch ist es notwendig:

  • Aktivkohle oder ihre Analoga nehmen;
  • Spüle den Magen;
  • einen Arzt aufsuchen.

Andere

Ohne Rezept erhältlich. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Bewertungen

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[su_quote cite = "Nastia, Mogilev, Weißrussland"] Ich habe lange Zeit gemerkt, dass es mich wert ist, in engen Kontakt mit der Tierwelt zu kommen - ich habe Nesselsucht auf meiner Haut. Zum Beispiel gehe ich während eines Picknicks barfuß den Wiesenweg entlang - ein Ausschlag an den Beinen und Füßen wird mir garantiert, eine Blumenwiese - der Ausschlag wird da sein. Ich bin daran gewöhnt, ebenso wie daran, dass die Auswirkungen von Allergien innerhalb weniger Tage auftreten. Und dann bemerkte ein Freund, wie meine Haut auf einen weiteren engen Kontakt mit der Flora reagierte - und bot an, eine Tablette Levocetirizin zu trinken. Ich war schockiert: Der ganze Hautausschlag verschwand in weniger als einer Stunde von meiner Haut. Ich habe keine so schnelle Wirkung von irgendeiner Medizin gesehen! [/ su_quote]

[su_quote cite = "Rima, Moskau"] Ich bin ein häufiger Kunde bei einem Allergologen und Dermatologen, dank meiner Pollinose. Wir müssen Antihistaminika für eine lange Zeit, fast eine ganze Saison lang nehmen. Deshalb achte ich besonders auf den Preis des Medikaments, wenn ich meine antiallergische Erste-Hilfe-Ausrüstung auffrische. Durch Versuch und Irrtum fand ich das beste Mittel gegen Pollinose - effektiv und relativ preiswert. Dies ist Levocetirizin. Er steht seinen beworbenen Brüdern in nichts nach, und sein Preis wird das Allergiebudget nicht hart treffen. Ich empfehle! [/ su_quote]

[su_quote cite = "Zlatoslav, Jekaterinburg"] Ich habe eine Erkältungsallergie: Finger, leicht unterkühlt, beginnen anzuschwellen, erröten und gruselig. Es ist nicht nur sehr unangenehm, sondern auch für alles - es ist sehr unästhetisch. Wir müssen auf antiallergische Medikamente zurückgreifen. Nachdem ich mehrere Namen ausprobiert hatte, wählte ich die Levocetirizine. Erstens ist es preiswert. Zweitens, es handelt sehr schnell. Und drittens, wenn Sie es im Voraus nehmen - dann die Symptome der Allergie und überhaupt nicht. [/ su_quote]

* - Der Durchschnittswert zwischen mehreren Verkäufern zum Zeitpunkt der Überwachung ist kein öffentliches Angebot