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Indikationen, Anweisungen für die Verwendung von Bisogamma Tabletten und ihren Analoga

Bisogamma ist ein gebräuchliches und erschwingliches Mittel gegen Bluthochdruck.

Dieses Medikament wird in vielen Ländern Europas und der GUS verwendet.

In diesem Material sind alle Informationen über das medizinische Gerät Bisogamma, Anweisungen für die Anwendung des Arzneimittels und Feedback zu seiner Verwendung gegeben.

Tablettenzusammensetzung

Bisogamma wird in Form von Tabletten mit einer Wirkstoffkonzentration von 5 Milligramm verteilt. Aktiver Wirkstoff des Arzneimittels ist Bisoprolol-Hemifumarat. Außerdem enthält das Tablet eine Reihe von Zusatzkomponenten.

Bisogamma Tabletten 5 Milligramm haben folgende Zusammensetzung:

  • Crospovidon;
  • kolloidales Siliciumdioxid;
  • E171, Stärke;
  • Magnesiumstearat;
  • Talkum, Hypromelose;
  • Macrogol;
  • der Farbstoff ist Eisen (III) -oxid.

Ein Herzinfarkt mit Schlaganfällen verursacht fast 70% aller Todesfälle in der Welt. Sieben von zehn Menschen sterben an einer Blockade der Arterien des Herzens oder des Gehirns. Praktisch in allen Fällen ist der Grund für solch ein schreckliches Ende eines - Drucksprünge aufgrund von Bluthochdruck.

Ein Herzinfarkt mit Schlaganfällen verursacht fast 70% aller Todesfälle in der Welt. Sieben von zehn Menschen sterben an einer Blockade der Arterien des Herzens oder des Gehirns. Praktisch in allen Fällen ist der Grund für solch ein schreckliches Ende eines - Drucksprünge aufgrund von Bluthochdruck. "Ruhiger Killer", wie ihre Kardiologen genannt werden, bringt jedes Jahr Millionen von Menschenleben.

Herstellungsform, Hersteller

Hersteller Bisogamma - Deutsches Pharmaunternehmen ARTESAN PHARMA, GmbH Co. KG. Das Medizinprodukt ist in Form von Tabletten erhältlich. Zum Verkauf gibt es Pakete mit Tabletten von 5 Milligramm.

Je nach Diagnose und Dosierung wird eine bestimmte Dosierung vom Arzt verordnet. Vor der Verwendung von Bisogamma sollte die Gebrauchsanweisung sorgfältig studiert werden.

Das Medikament wird in Apotheken gemäß der Verschreibung abgegeben.

Wirkmechanismus

Bisoprolol wird zu 90% eingenommen, wenn es eingenommen wird. In diesem Fall kann Bisogamma unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden, da die Nahrung die Absorption in keiner Weise beeinflusst.

In der Leber werden etwa 10% der Gesamtdosis metabolisiert. Das Medikament wird ausgeschieden, indem die Leber zu inaktiven Metaboliten verarbeitet wird, ebenso wie durch die Nieren. Die Halbwertszeit beträgt zehn bis zwölf Stunden. Die höchste Konzentration der Substanz im Blut wird nach 2-3 Stunden nach der Anwendung beobachtet.

Die Wirkung der Droge hängt vom Tonus des sympathischen Systems ab. Durch den Einfluss des Wirkstoffes Bisogamma nimmt die Herzfrequenz ab, die Verschlechterung der atrioventrikulären Überleitung wird beobachtet, der Reninspiegel sinkt. Es gibt auch eine Verbesserung des Tonus des Herzmuskels und der Bedarf an Sauerstoff nimmt ab. Der Druckabfall von dem Arzneimittel wird nach 2-5 Tagen nach seiner Verabreichung gemäß den Gebrauchsanweisungen beobachtet.

Hinweise

Es wird für verschiedene kardiovaskuläre Erkrankungen verschrieben, aber meistens wird es verwendet, wenn:

  • erhöhter Druck;
  • die Manifestation von Arrhythmie;
  • Angina pectoris;
  • chronische Störungen des Herzens.

Indikationen für Bisogamma können auch andere Erkrankungen umfassen, die mit einem erhöhten Druck beim Patienten einhergehen. Vor der Behandlung die Gebrauchsanweisung studieren.

Unter welchem ​​Druck treffen sie zu?

Da eine der Wirkungen des Medikaments darauf abzielt, den Blutdruck zu senken, wird es mit hoher Effizienz zur Bekämpfung von Bluthochdruck eingesetzt. Gebrauchsanweisung Bisogamma zeigt nicht direkt an, auf welchen Druck es angewendet werden sollte. Das Medikament wird verschrieben, wenn der Druck deutlich über dem Normalwert liegt. Andernfalls kann die Anwendung von Bisogamma eine akute Hypotonie verursachen, die für die menschliche Gesundheit gefährlich ist.

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Gebrauchsanweisung

Wie bereits oben erwähnt, sollte die Behandlung nur in Übereinstimmung mit den Empfehlungen des Arztes und den Gebrauchsanweisungen von Bisogamma begonnen werden.

Wie man es nimmt?

Sie sollten die Pille einmal täglich mit 5 Milligramm einnehmen. Bei Bedarf wird diese Dosierung auf 10 Milligramm erhöht. Die maximale Tagesdosis beträgt 20 Milligramm gemäß den Gebrauchsanweisungen.

Die richtige Wahl einer Dosierung ist die Titrationsmethode, die auf der individuellen Wahrnehmung der Wirksubstanz durch den Körper beruht. In diesem Fall beginnt der Therapieprozess mit einer Dosierung von 1,25 Milligramm, wobei die Dosis alle 14 Tage schrittweise erhöht wird. Zur gleichen Zeit werden die Herzfrequenz und der Blutdruck regelmäßig überwacht. Im Falle einer Verschlechterung des Wohlbefindens sollte die Dosierung reduziert werden.

Unkontrollierter Gebrauch kann zu einer Überdosierung führen. Das Hauptsymptom einer Überdosierung ist eine signifikante Abnahme des Drucks, Schwäche, Anämie, Herzerkrankungen. Wenn man eines oder mehrere dieser Symptome beobachtet, ist es notwendig, die allmähliche Abschaffung von Bisogamma zu beginnen und medizinische Hilfe zu suchen.

Spezielle Anweisungen

In der Anfangsphase der Behandlung ist eine regelmäßige Überwachung des Zustands des Patienten erforderlich. Vor der Ernennung des Medikaments, in Gegenwart von Erkrankungen des Atmungssystems oder im Verdacht, das Vorhandensein dieser, ist es notwendig, Erkrankungen des menschlichen Atmungssystems zu diagnostizieren.

Die Droge hilft, die Freigabe der Risse zu verringern, die Unannehmlichkeit in den Leuten verursachen können, die Kontaktlinsen benutzen, sowie die Leute, die am Computer arbeiten. In diesem Fall wird empfohlen, feuchtigkeitsspendende Tropfen zu verwenden.

Die Verwendung von Bisogamma kann Symptome (Tachykardie, Arrhythmie) anderer Krankheiten, einschließlich Diabetes, verschleiern.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Bisogamma und Clonidin sollte Clonidin zwei Tage nach dem Absetzen von Bisogamma abgesetzt werden.

Das Medikament kann zur Verschlimmerung von depressiven Zuständen beitragen, so dass, wenn sich die Depression entwickelt, Bisogamma aufgehoben wird.

Die Verwendung von Bisogamma auf dem Hintergrund der Verwendung von Diuretika kann einen signifikanten Druckabfall bewirken.

Wenn der Patient eine Operation geplant hat, stoppen Sie die Einnahme des Medikaments für zwei Tage. Die Wirkung des Medikaments beeinflusst die Wirksamkeit der Anästhesie. Wenn die letzte Aufnahme kurz vor der Operation erfolgte, sollte ein Anästhetikum mit einer minimalen negativ inotropen Wirkung ausgewählt werden.

Es sollte bedacht werden, dass solche Medikamente wie Reserpin und dergleichen, die Wirkung von Bisogamma verstärken. Zur gleichen Zeit sollten Sie sorgfältig die Dosierung berechnen, sowie sorgfältig die Gebrauchsanweisung befolgen.

Personen, die anfällig für Bronchospasmus sind, sollten Adrenoblocker meiden, da das Ergebnis einer Überdosierung von Bisogamma ein Krampf der Atemwege ist. Adrenoblockers in solchen Fällen werden nur verschrieben, wenn andere Mittel nicht wirksam sind.

Wenn Bradykardie auftritt, Herzblockade, ist es notwendig, die Dosierung des Medikaments signifikant zu reduzieren oder zumindest schrittweise zu beseitigen.

Kategorisch ist es nicht zu empfehlen, ohne dramatische Gründe die Therapie abrupt zu unterbrechen. Dies kann zu einer Verschlechterung des Zustands, der Entwicklung von schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, möglicherweise der Entwicklung eines Herzinfarkts führen.

Zielorgane für Bluthochdruck

Wer ist nicht zu empfehlen?

Gemäß der Gebrauchsanweisung hat die Zubereitung folgende Kontraindikationen:

  • das Vorhandensein von Überempfindlichkeit gegenüber Komponenten;
  • Puls weniger als 50 Schläge pro Minute;
  • Herzblockade;
  • kardiogene Wange;
  • akute Form der Herzinsuffizienz;
  • akuter Myokardinfarkt;
  • Hypotonie;
  • Erkrankungen des Atmungssystems, die mit Leckage, Asthma oder Obstruktion einhergehen;
  • Neoplasmen der Niere;
  • Azidose;
  • instabile Formen von Angina pectoris;
  • erhöhtes Herzvolumen;
  • periphere Kreislauferkrankungen;
  • Depression;
  • Alter ist weniger als 18 Jahre.

Auch kann das Medikament nur in begrenzter Form eingenommen werden mit:

  • Diabetes mellitus;
  • Prädisposition für depressive Zustände;
  • Prädisposition für Nieren- und Lebererkrankungen;
  • Psoriasis.

Bewertungen

Die Droge hat sich längst als wirksames Mittel zur Bekämpfung von Bluthochdruck etabliert. Eine Analyse der verfügbaren Übersichten sowie der Meinungen von Ärzten legt nahe, dass die Vorteile der Verwendung von Bisogamma, gekoppelt mit seinem niedrigen Preis, es zu einem der häufigsten Mittel unter den Analoga macht.

Dennoch hat das Medikament eine Reihe von Kontraindikationen, so erfordert die Behandlung mit Bisogamma die sorgfältige Einhaltung der Gebrauchsanweisung sowie die Überwachung durch einen qualifizierten Arzt. Eine Reihe von negativen Bewertungen über Bisogamma ist mit Nebenwirkungen verbunden, die durch das Medikament ausgelöst werden können, einschließlich der Senkung des Blutdrucks. Jedoch ist die Wahrscheinlichkeit ihrer Manifestation in Übereinstimmung mit den Gebrauchsanweisungen und Empfehlungen des Arztes ziemlich gering.

Analoga

Analoga Bisogamma - alle Arzneimittel, bei denen der Hauptwirkstoff Bisoprolol ist. Das Sortiment von ähnlichen Produkten ist sehr breit, es wird sowohl durch ausländische als auch inländische Waren vertreten. Ausländische Analoga haben höhere Kosten, während sie aufgrund der tieferen Verarbeitung von Rohmaterialien und höherer Bioverfügbarkeit (Verdaulichkeit) oft als qualitativ besser positioniert sind.

Es gibt folgende Analoga:

  • Bitrol Coeur, Irland;
  • Biol, Deutschland;
  • Bisomore, Indien;
  • Niperten;
  • Bisoprolol - LEKSVM, Rumänien;
  • Bisoprolol, Ungarn;
  • Bisoprolol Lugal;
  • Concor, Deutschland;
  • Corbis, Indien;
  • Bisoprolol C3;
  • Koronal, Slowakei;
  • Thyrez, Mazedonien;
  • Aritel;
  • Bisoprolol.

Nützliches Video

Weitere Informationen zur Behandlung von Bluthochdruck finden Sie in diesem Video:

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Mukaltin: Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierung

Inhalt des Artikels

  • Mukaltin: Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierung
  • Naize: Gebrauchsanweisung
  • Levomecol: Gebrauchsanweisung

Präparate aus der Gruppe der Mukolytika, einschließlich des "Mukaltin" in Tabletten, werden zur Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen verwendet, die durch die Ansammlung von viskosem Sputum in den Atemwegen kompliziert sind. Sie haben eine pathogene Wirkung auf den Entzündungsprozess selbst, stoppen seine Entwicklung und reduzieren die Intensität der Manifestation von Symptomen. Darüber hinaus verdünnen Mukolytika stagnierenden Schleim mit einer dichten Konsistenz, stimulieren Schleimhaut-Rezeptoren zu Ablagerungen - ihre natürliche Abstoßung und Rückzug.

Beschreibung des Medikaments "Mukaltin" - Eigenschaften und Wirkprinzip

"Mukaltin" - eines der billigsten und wirksamsten Medikamente gegen trockenen Husten. Leistungsstarke Indikatoren des Produkts sind aufgrund seiner Zusammensetzung - eine Kombination aus natürlichen und synthetischen Komponenten. Die Hauptarbeit zur Verflüssigung und Ausscheidung von viskosem Sputum wird vom Berg-Althea-Gras geleistet. Die lokale Einwirkungszeit des Arzneimittels ist aufgrund der Fähigkeit der Pflanzenbestandteile, einen Film auf der Oberfläche der Schleimhäute der Atemwege zu erzeugen, erhöht. Es verhindert die Bildung neuer Entzündungsherde und verhindert, dass Schleim in der Lunge, den Bronchien und an der Oberfläche des Kehlkopfes stagniert, und erhöht die Wirksamkeit anderer Medikamente, die zusammen mit Mukaltin eingenommen werden.

Alle Arzneimittel enthalten Hilfsstoffe, ohne die das Prinzip und die Zeit ihrer Wirkung nicht lang und hochwirksam sein können. In "Mukaltin" werden Hilfsstoffe verwendet

Diese Substanzen wirken sich günstig auf die Aktivität der Epithelzellen der Schleimhäute aus, verstärken die Sekretion der Bronchialdrüsen.

In Tabletten "Mukaltin" von verschiedenen Herstellern können die Menge und Art der Hilfsstoffe abweichen. Es ist nur ein signifikanter Unterschied in der Menge der Hauptkomponente - der Berg Althea Gras unzulässig. Die Zubereitung sollte wasserlöslich sein, ihre funktionellen Eigenschaften sollten erhalten bleiben.

Hinweise zur Verwendung von "Mukaltina"

Die Wirkung des Medikaments "Mukaltin" zielt nicht darauf ab, den Hustenreflex zu stoppen, sondern auf die Verdünnung und Ausscheidung von viskösem Schleim, der bei entzündlichen Prozessen gebildet wird. Wenn das Sputum weniger dicht wird, ist es leichter und schneller zu expectorate, die die Intensität des Hustens reduziert, macht es produktiv und nicht schwächend.

Indikationen für die Anwendung von "Mukaltina" ist ein trockener, bellender Husten unter Bedingungen, bei denen dem Patienten synthetische Drogen nicht helfen, in den Lungen und Bronchien ist Rasseln zu hören. Solche Symptome treten auf, wenn

· Chronische und akute obstruktive Bronchitis,

· Lungenentzündung (Pneumonie),

· Tuberkulose mit Symptomen von Bronchitis,

· Pulmonale Pathologien mit der Bildung von viskosem Sputum,

Ein wichtiger Vorteil von Mukaltin vor Analoga ist, dass es von schwangeren Frauen verwendet werden kann. Aber Gynäkologen empfehlen Husten Behandlung nicht mit seiner Verwendung in den frühen Stadien und Frauen, die ein Risiko haben, den Fötus zu verlieren.

Mukolytika werden nicht nur in der Pulmologie und Therapie, sondern auch in der Behandlung von HNO-Erkrankungen aktiv eingesetzt. Ihre Fähigkeit, viskösen Sputum zu verdünnen, erstreckt sich auf die Nebenhöhlen des Kopfes. Oft wird das Medikament durch teurere homöopathische Mittel mit ähnlichem Wirkprinzip ersetzt. Wenn Mukolytika bei der komplexen Behandlung langwieriger Erkältungen mit viskösem, schwer zu trennendem Schleim, Sinusitis oder Sinusitis eingesetzt werden, sollte man einen Spezialisten fragen, ob es möglich ist, sie durch Mukaltin zu ersetzen.

Wie nehme ich "Mukaltin" - Anleitung für Kinder und Erwachsene

Vor Beginn der Behandlung mit Mucaltin sollte der Patient die Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen. Die Empfehlungen des behandelnden Arztes können von den Empfehlungen des Herstellers abweichen, der genau weiß, in welcher Menge und in welchen Mengen die Hilfsstoffe der Formulierung zugesetzt werden.

Tabletten "Mukaltina" können eingenommen werden, indem man sie zuvor in einer Flüssigkeit auflöst oder indem man sie im Mund auflöst. Aber nicht alle Patienten tolerieren den spezifischen Geschmack von Berg-Althaea. Außerdem enthält die Zusammensetzung der Tabletten notwendigerweise Natriumhydrogencarbonat, das beim Kontakt mit der Flüssigkeit, einschließlich Speichel, zischt. Diese Eigenschaft von "Mukaltina" kann für manche Patienten auch unangenehm sein.

Dosierung "Mukaltina", die Häufigkeit von Empfang und Methode werden individuell für jeden Patienten bestimmt. Die Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit diesem Medikament ist auch anders. Gewöhnlich ist die Dosierung für Kinder um die Hälfte reduziert, aber es ist notwendig, nicht nur das Alter des Kindes, sondern auch sein Gewicht, die Komplexität der Krankheit zu berücksichtigen. Die Standardempfehlungen für die Zulassung von "Mukaltina", die in der Gebrauchsanweisung für das Medikament vorgeschrieben sind, lauten wie folgt:

· Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 1-2 Tabletten mindestens dreimal am Tag,

· Kinder 3-12 Jahre alt - 1 oder ½ Tablette 3 mal am Tag,

· Kinder unter 3 Jahren - wie vom Arzt verschrieben und im Rahmen eines individuellen Behandlungsprogramms.

Um Kinder unter 3 Jahren zu ernennen, sollte Mukaltin ein Kinderarzt, jedoch nach Rücksprache mit einem Hals-Nasen-Ohrenarzt (HNO-Arzt) oder einem Pneumologen. Es ist wichtig, nicht nur die Hauptwirkung des Medikaments zu berücksichtigen, sondern auch mögliche Nebenwirkungen, die Reaktion von zerbrechlichen und nicht vollständig ausgebildeten inneren Organen.

Kontraindikationen für die Zulassung von "Mukaltina"

Trotz der Tatsache, dass Mukaltin auf natürlichen Substanzen basiert, gibt es eine Reihe von Kontraindikationen für seine Verabreichung. Wie bei allen anderen medizinischen und homöopathischen Mitteln kann der Patient eine Allergie gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels haben. Natriumbikarbonat kann Probleme mit dem Verdauungssystem und dem Darm hervorrufen. Darüber hinaus darf "Mukaltin" in keinem Fall in Verbindung mit Zubereitungen eingenommen werden, die Ethylalkohol oder Codein, Antitussiva oder Sirupe enthalten. Die Liste der Kontraindikationen für die Einnahme dieses Medikaments umfasst:

Geschwür des Magens oder Zwölffingerdarms,

Phenylketonurie (eine Verletzung des Aminosäurestoffwechsels),

· Neigung zu allergischen Reaktionen auf Pflanzenbestandteile,

Thrombose oder Thrombophlebitis,

· Alter bis 1 Jahr und älter als 70 Jahre.

Eine ernsthafte Kontraindikation für die Aufnahme von "Mukaltin" kann eine Tendenz zu Schwellungen, Übergewicht, Problemen mit der Harnwege und Nieren sein. Die Behandlung mit diesem Medikament sollte von einem reichlichen Getränk begleitet werden, was bei eingeschränkter Funktionalität der Nieren, der Blase, der Fettdepots mit großem Volumen nicht akzeptabel ist.

Dauer der Verabreichung und Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von der Droge "Mukaltin" sind individuell, sowie der Grad ihrer Manifestation. In den meisten Fällen klagten Patienten über folgende Probleme bei der Einnahme von Tabletten: allergische Hautausschläge und Juckreiz, leichte Übelkeit nach Einnahme des Arzneimittels, selten Erbrechen und anaphylaktischer Schock. Die Symptome verschwanden sofort, nachdem das Medikament abgesetzt oder seine Dosis und Intensität angepasst worden war. Hat der Patient die Dosis willkürlich überschritten oder die Multiplizität der "Mukultina" erhöht und dadurch das Auftreten von Nebenwirkungen provoziert, ist er verpflichtet, den behandelnden Arzt zu informieren.

Bei richtiger Dosierung, Einhaltung der Empfehlungen des behandelnden Arztes für die Dauer des Verlaufs der Nebenwirkungen aus der Rezeption von "Mukaltina" gibt es in der Regel keine. Die Behandlung kann von einigen Tagen bis zu zwei Monaten dauern, wenn der Arzt es für notwendig hält, die Intensität des Hustens und die Viskosität des Schleims nehmen nicht ab, aber es gibt keine Nebenwirkungen auf Mukaltin. Dosisanpassung und Häufigkeit der Verabreichung sollten alle 5-7 Tage durchgeführt werden. Darüber hinaus kann der Facharzt wiederholte Blut- und Urintests verordnen, um die Funktionsfähigkeit der inneren Organe zu verfolgen und die weitere Entwicklung des Entzündungsprozesses auszuschließen.

Auch Präparate natürlichen Ursprungs, die auf pflanzlichen Stoffen basieren, sollten nur auf ärztlichen Rat hin genommen werden. Diese Regel gilt für billige, erschwingliche "Mukaltina", die ohne Rezept in Apothekenketten verkauft wird. Es ist wichtig zu verstehen, dass jedes Medikament süchtig machen kann und seine Wirksamkeit bei unkontrollierter Aufnahme verliert.

De Nol

Die Beschreibung ist aktuell 18/05/2015

  • Lateinischer Name: De-Nol
  • ATX-Code: A02BX05
  • Wirkstoff: INN: Bismuttritraldicitrat (Bismuttrikaliumdicitrat).
  • Hersteller: Astellas Pharma Europe B.V., Niederlande

Zusammensetzung

De-Nol-Zusammensetzung enthält 304,6 mg Bismuttricalciumdicitrat (äquivalent zu 120 mg Bi2O3), ebenso wie Polacrilin-Kalium, Povidon K30, Maisstärke, Magnesium (Mg) stearat, Macrogol 6000.

Die Zusammensetzung der Tablettenhülle: Hypromellose 5 mPas × s und Macrogol 6000 (Opadry OY-S-7366).

Form der Ausgabe

Bikonvex, rund geformte Tabletten Film mit einem Druck von „gbr 152“ auf einer Seite beschichtet und ein graphisches Bild in Form eines Quadrats mit abgerundeten Ecken und diskontinuierlich auf den anderen Seiten. Farbe Tabletten - weiß bis cremefarben, der Geruch von Ammoniak Licht (kann weggelassen werden).

Tabletten sind in Blisterpackungen zu je 8 Stück verpackt. In einer Schachtel Pappe können 56 oder 112 Tabletten sein.

Pharmakologische Wirkung

Die Zubereitung ist Wismut. Bietet antibakteriell, Antigeschwür und gastroprotektiv Aktion.

Nach den Angaben in der Wikipedia ist Wismutsubcitrat im "Pharmakologischen Index" in der Gruppe enthalten "Antazida und Adsorbentien".

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Wismut Trikaliumdicitrat zeichnet sich durch eine facettenreiche Wirkung aus, durch die die De-Nol-Medizin alle Entstehungs- und Entwicklungsbeziehungen beeinflusst Magengeschwüre.

Ein adstringierender Effekt ist auf die Fähigkeit zurückzuführen Bismutsubcitrat präzipitieren Proteine ​​durch Bildung von Chelatkomplexen mit ihnen. Als Folge davon auf der Oberfläche des Betroffenen Magengeschwüre Websites Magenschleimhaut und 12-Doppelpunkt ein Schutzfilm wird gebildet, der die Möglichkeit schädlicher Wirkungen der sauren Umgebung des Magens auf die betroffene Schleimhaut ausschließt. Dies wiederum trägt zu einer schnelleren Vernarbung von Geschwüren bei.

De-Nol zeigt bakterizide Eigenschaften gegenüber Gram (-) Bakterien Helicobacter pylori. Dieser Effekt ist auf der Fähigkeit der aktiven Wirkstoffsubstanz anhand der Enzymaktivität in einer mikrobiellen Zelle zu hemmen, um die Mikrostruktur und die Membrandurchlässigkeit sowie für lebenswichtige intrazelluläre Prozesse stören und die Beweglichkeit der Virulenz von Mikroorganismen sowie ihre Fähigkeit zur Adhäsion verringern. Alle oben genannten führt zum Tod von Mikroorganismen.

Ein wichtiges Merkmal des Medikaments und sein Unterschied zu anderen Medikamenten für die Behandlung Helicobacter pylori, Es wird angenommen, dass bis heute kein Stamm identifiziert wurde, der gegen Wismutsubcitrat resistent wäre.

Die Substanz ist sehr gut löslich, so dass das Medikament tief in die Schleimschicht eindringt und Mikroorganismen unter der Schleimhaut inaktiviert.

Daher verringert die Verwendung von De-Nol-Tabletten die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens Magengeschwüre.

Gastrocytoprotektive Wirkung Droge basiert auf Stimulation der körpereigenen Produktion Prostaglandin E2; Verbesserung der Mikrozirkulation in der Schleimhaut des Antrums des Magens und des Zwölffingerdarms; eine Abnahme der Menge an Salzsäure; Inaktivierung von Pepsin aufgrund der Tatsache, dass dieses Verdauungsenzym komplexe Verbindungen mit Wismut-Subcitrat bildet.

Bismutsubcitrat nach oraler Verabreichung wird im Verdauungstrakt praktisch nicht absorbiert. Eine unbedeutende Substanzmenge kann in den systemischen Blutkreislauf gelangen und die Plasmakonzentration steigt bei längerem Gebrauch. Beseitigt Bismutsubcitrat mit dem Inhalt des Darms.

Hinweise für die Verwendung von De Nol

Hinweise für die Verwendung von De-Nol sind erosive und ulzerative Läsionen der Magenschleimhaut und 12-Doppelpunkt.

Insbesondere wird das Medikament verschrieben Gastropathie, welche eine Folge der Einnahme von NSAIDs oder Alkohol sind; an Gastroduodenitis und mit Gastritis (einschließlich, wenn die Krankheit in der chronische Form oder assoziiert mit Helicobacter pylori); bei einer Verschlechterung Magengeschwür und 12-Doppelpunkt (einschließlich, wenn die Krankheit mit Helicobacter pylori assoziiert ist); mit IBS (Reizdarmsyndrom), sowie mit funktionellen Dyspepsie, was nicht mit organischen Läsionen des Gastrointestinaltraktes verbunden ist.

In einigen Fällen wird die Anwendung von De-Nol und Pankreatitis (besonders wenn biliär abhängig). Das Medikament wird in der komplexen Therapie verschrieben, um zu beseitigen Gastroduodenostase (hypomotorische Dyskinesie des Darms), die oft in der chronischen Form der Krankheit beobachtet wird.

Kontraindikationen

Die Droge hat Kontraindikationen. Es ist verboten, De-Nol zu ernennen:

  • Patienten mit dekompensierte Niereninsuffizienz;
  • Schwangere;
  • Frauen, die stillen;
  • Kinder unter 4 Jahren;
  • mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Wismutsubcitrat oder den in den Tabletten enthaltenen Hilfskomponenten.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von De-Nol auf Seiten der Verdauungsorgane äußern sich durch Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder häufigen Stuhlgang. Diese Phänomene stellen keine Gefahr für die Gesundheit des Patienten dar und sind von vorübergehender Natur.

Bei manchen Patienten können die Nebenwirkungen der Behandlung als Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten (z. B. Hautjucken oder Hautausschläge).

Langfristiger Gebrauch des Medikaments in hohen Dosen kann a verursachen Enzephalopathien, verursacht durch die Ansammlung von Wismut im Zentralnervensystem.

De-Nol Tabletten: Gebrauchsanweisung

Der Hersteller in der Gebrauchsanweisung für De-Nol gibt an, dass Patienten über 12 Jahren 4 Tab. / Tag einnehmen sollten.

Es gibt zwei alternative Möglichkeiten, De-Nol zu verwenden:

  • eine Tablette vier Mal am Tag;
  • zwei Tabletten zweimal täglich.

Tabletten nehmen eine halbe Stunde vor dem Essen ein. Trinken Sie sie mit etwas Wasser.

Wie man De-Nol zu Kindern bringt?

In Übereinstimmung mit den Anweisungen für die Verwendung von De Nol, Kinder über 4 Jahren, wird die optimale Dosis des Arzneimittels durch die Formel von 8 mg / Tag berechnet. pro 1 kg Körpergewicht. Je nach Gewicht des Kindes kann die Tagesdosis also 1 bis 2 Tabletten betragen. In diesem Fall sollte es so nah wie möglich an der berechneten (8 mg / kg / Tag) sein. Sie können das Medikament einmal einnehmen, aber Sie können es in zwei Gruppen teilen.

Kindern, die älter als 8 Jahre sind, wird empfohlen, zweimal täglich 1 Tablette einzunehmen.

Die Dauer des Kurses beträgt vier bis acht Wochen. Nach Abschluss der Behandlung für die nächsten acht Wochen sollten Sie die Verwendung von Bismut-haltigen Arzneimitteln vermeiden.

Rezept in Latein für Tabletten:
Rp.: Tab. «De-Nol» N.112
D.S. 2 Tabletten 2 p / Tag

Was zu trinken und wie D-Nol für Krankheiten im Zusammenhang mit H. pylori zu trinken?

De-Nol ist durch die Fähigkeit gekennzeichnet, sich in den Zellen von Helicobacter pylori-Bakterien anzureichern, was zur Zerstörung ihrer cytoplasmatischen Membranen und zum Tod von Mikroorganismen führt.

Diese sowie Bismutsubcitrat Eigenschaft ist in Magen- oder Zwölffingerdarmschleim leicht löslich und die Adhäsion von H. pylori im Epithelgewebe Gastrointestinaltraktes, ermöglicht die Verwendung von De-Nol in verschiedenen Schaltungen Vernichtung dieser Mikroorganismen zu verhindern.

Fachleute sind geneigt zu glauben, dass die zusätzliche Aufnahme des Medikaments in das Tilgungsprogramm dazu beiträgt, seine Wirksamkeit zu erhöhen, ohne die Häufigkeit der Entwicklung und die Schwere der Nebenwirkungen zu erhöhen.

Häufiger Gebrauch antibakterielle Medikamente und die weit verbreitete Verwendung von Anti-Helicobacter-Therapie hat Ärzte dazu gebracht, einen signifikanten Anstieg der Anzahl von Patienten mit antibiotikaresistenten H. pylori-Stämmen zu bemerken. Um das Problem der Tilgung zu lösen, sind daher Behandlungsregelungen enthalten, in denen Reservefonds enthalten sind.

Der Hersteller hat die folgenden Schemata für die Zerstörung von H. pylori veröffentlicht:

  • 240 mg Wismut-Subcitrat (De-Nol) zweimal täglich für 30 Tage + 400 mg Metronidazol und 500 mg Flemoxin gelöst dreimal täglich durch einen wöchentlichen Kurs (Tilgung - 81%);
  • 120 mg Wismut-Subcitrat, 500 mg Tetracyclin und 400 mg Metronidazol viermal täglich durch einen wöchentlichen Kurs (Ausrottung - 89%);
  • 240 mg Wismutsubcitrat, 400 mg Metronidazol und 250 mg Clarithromycin zweimal täglich mit einem 10-Tage-Kurs (Eradikation - 95%);
  • 240 mg Bismutsubcitrat zweimal täglich, 500 mg Flemoxin gelöst, 100 mg Furazolidon viermal täglich durch einen zweiwöchigen Kurs (Ausrottung - 86%);
  • 240 mg Bismutsubcitrat, 200 mg Furazolidon und 750 mg Tetracyclin zweimal täglich eine Woche Kurs (Tilgung - 85%);
  • 240 mg Bismutsubcitrat, 100 mg Furazolidon und 250 mg Clarithromycin zweimal pro Tag pro Woche Kurs (Ausrottung - 92%);
  • 240 mg Bismutsubcitrat, 1000 mg Flemoxin gelöst und 250 mg Clarithromycinzweimal täglich eine Woche Kurs (Ausrottung - 93%);
  • 120 mg Wismutsubcitrat, 250 mg Clarithromycin und 250 mg Tetracyclin vier Mal am Tag mit einem 10-Tage-Kurs (Tilgung - 72%);
  • 120 mg Bismutsubcitrat und 500 mg Flemoxin gelöst viermal täglich und zweimal täglich für 20 mg Omeprazol ein zweiwöchiger Kurs (Ausrottung - 77%);
  • 120 mg Wismutsubcitrat viermal täglich, 500 Clarithromycin und 40 mg Omeprazolzweimal pro Tag pro Woche Kurs (Tilgung - 83%).

Das Problem der Zerstörung von H. pylori-Stämmen, die gegen die Wirkung resistent sind Metronidazol, mit den niedrigsten Kosten ermöglicht, die Verwendung des Medikaments De-Nol in Kombination mit zu lösen Furazolidon.

Aus klinischer und ökonomischer Sicht ist das Schema "Wismutsubcitrat +" am wirksamsten Amoxicillin + Furazolidon".

Die Antwort auf die Frage "Womit soll De-Nol eingenommen werden?" Kann nur vom behandelnden Arzt je nach Krankheitsverlauf gestellt werden.

Überdosierung

Symptom einer De-Nol-Überdosis ist eine Verletzung der funktionellen Nierenaktivität. Das Phänomen ist reversibel, die Funktion der Niere wird nach Absetzen des Medikaments vollständig wiederhergestellt.

Die Behandlung einer Überdosierung beinhaltet das Verfahren der Magenspülung, die Ernennung von Salzabführmitteln und Enterosorbenten. Eine weitere Therapie ist symptomatisch.

Wenn die Nierenfunktionsstörung mit einem starken Anstieg der Plasmakonzentration von Bismut, Chelatbildnern (z. B. Unitiol oder D-Penicillamin). Wenn es Manifestationen einer eingeschränkten Nierenfunktion gibt, Hämodialyse.

Interaktion

Die Wirksamkeit von De-Nol kann sich bei gleichzeitiger Einnahme mit anderen Arzneimitteln sowie Nahrungsmitteln und Flüssigkeiten (insbesondere mit Antacida, Obst, Milch, Fruchtsäfte), von denen es als optimal angesehen wird, die Pille eine halbe Stunde vor und nach einer halben Stunde nach dem Essen oder Einnahme anderer Arzneimittel einzunehmen.

Die Verwendung des Medikaments in Kombination mit Tetracycline verringert die Absorption der letzteren.

Verkaufsbedingungen

Augenheilkunde.

Lagerbedingungen

Von Kindern fernhalten und Sonnenlicht und Feuchtigkeit aussetzen. Das optimale Temperaturregime für die Lagerung ist 15-25 ° C.

Verfallsdatum

Spezielle Anweisungen

Die Anmerkung zeigt an, dass die maximale Dauer des De-Nol-Behandlungskurses 8 Wochen beträgt.

Während der Behandlung sollte die vom Arzt verschriebene Dosis des Medikaments nicht überschritten werden und andere Bismut enthaltende Präparate sollten eingenommen werden.

Nach Abschluss der De-Nol-Behandlung liegt die Plasmakonzentration von Wismutsubcitrat zwischen 3 und 58 μg / l. Vergiftungssymptome treten nur dann auf, wenn die Konzentration der Substanz 100 μg / l überschreitet.

Während der Zeit der Anwendung des Medikaments ist ein schwarzer Stuhl möglich. Der Grund für dieses Phänomen ist die Bildung von Bi2S3 (Wismutsulfid). Manchmal verdunkelt sich die Zunge leicht.

Daten über den Einfluss von De-Nola auf die Fähigkeit, Mechanismen und ein Auto zu steuern, fehlen.

Manchmal kann man die Namen von De-Nol und Di-Nol finden, aber es ist immer noch richtig, De-Nol zu schreiben.

De-Nol - ein Antibiotikum oder nicht?

Trotz ihrer antimikrobielle Eigenschaften De-Nol gehört nicht zur Gruppe der Antibiotika und ist daher frei von den inhärenten Nebenwirkungen.

Für Spezialisten ist das Werkzeug vor allem deswegen interessant, weil H. pylori nicht einmal die geringste Möglichkeit hat, Widerstand dagegen zu bilden. Einbeziehung des De-Nol in das kombinierte Schema Antihedylobacter-Therapie kann seine Wirksamkeit erheblich verbessern und in den meisten Fällen die Infektion vollständig loswerden.

Darüber hinaus verbessert das Medikament den Schutz der Magenschleimhaut vor der schädigenden Wirkung des enthaltenen Verdauungssaftes und hilft, es wiederherzustellen. Diese Effekte entstehen aufgrund der Tatsache, dass De-Nol im Magen in eine kolloidale Lösung umgewandelt wird.

Partikel der Lösung bilden einen Schutzfilm auf den beschädigten und entzündeten Teilen der Schleimhaut, was die Heilung von Geweben beschleunigt und die Bildung eines groben Pansens verhindert. Letzteres ist sehr wichtig, um Exazerbationen der Krankheit zu verhindern.

Analoga von De Nol

Wie können Sie De-Nol ersetzen? Synonyme der Droge sind Vitrinol und Novobismol.

Import-Analoga der Droge sind billiger als ihre Kosten: Gastroparm (Biofet, Bulgarien), Gaviscon (Reckitt Benckiser Frankreich S.A.), Omez D (Dr. Reddys Labor, Indien).

Inländische Gegenstücke: Venter (OJSC "KHKK" Akrihin "), Vikair (OAO "Pharmstandard-Tomskhimpharm"), Vikalin (Irbit HFZ), Leinsamen medizinische Rohstoffe (ZAO Evalar, OOO Faros-21).

Der Preis für De Nol-Analoga beträgt 20 russische Rubel.

Kompatibilität mit Alkohol

Während der Behandlung sollte das Medikament keinen Alkohol trinken.

Nehmen Sie das Medikament De Nol während der Schwangerschaft

De-Nol ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Auch sollte seine Verabreichung an stillende Frauen vermieden werden.

Bewertungen über De Nola

Bewertungen über De-Nol in den Foren sind überwiegend positiv. Viele Patienten nennen die Medikamentenrettung von Krankheiten, die durch H. pylori verursacht werden. In diesem Fall entfällt das Medikament effektiv nicht nur die Symptome (postprandiales Völlegefühl im Magen, Magenschmerzen, Appetitlosigkeit, Aufstoßen und Durchfall), sondern auch die Ursache der Krankheit.

De-Nol unterdrückt die Aktivität der pathogenen Flora, stellt die schützenden Eigenschaften des Magens wieder her und reduziert die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls.

Ärzte in den Bewertungen von De-Nol weisen darauf hin, dass das beste Ergebnis erreicht werden kann, wenn das Medikament als Teil einer komplexen Therapie verwendet wird. Die größte Effizienz wurde durch die quadratischen Schemata gezeigt, in denen, zusammen mit Tabletten aus Bismutsubcitrat, Omeprazol, Trichopol und ein Antibiotikum - Clarithromycin oder Amoxicillin.

Ebenso wichtig ist auch das Behandlungsschema Immunmodulatoren. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass bei Patienten mit Helicobacter pylori-Infektion (besonders bei Kindern) wird oft beobachtet Immunitätsstörung.

Im Laufe der Forschung wurde festgestellt, dass die Anwendung in der pädiatrischen Praxis Cycloferon (Induktor Interferon) bei Patienten mit HP-Infektion ermöglicht es, die Wirksamkeit der Therapie von 73 auf 93% zu erhöhen.

De Nol Preis

Wie viel kostet die Medizin in russischen Apotheken?

Die Droge wird nur von einer Firma produziert, also ist der Preis von De-Nol in St. Petersburg, in Omsk oder in Moskau etwas anders.

Im Durchschnitt beträgt der Preis von 56 De-Nol Tabletten 120 mg von 490 bis 580 Rubel. Die Kosten für die Verpackung Nr. 112 betragen etwa 900 Rubel.

Buy in Moskau und anderen Städten in Russland D-Nol kann sowohl in der üblichen Apotheke und über das Internet sein.

Die Kosten von De Nol in der Ukraine

Der Preis von De-Nol in Mariupol, Kharkov, Kiew und anderen großen Städten ist ungefähr 210 UAH für das Packen von №56 und ungefähr 380 UAH für das Packen von №112.

Die Kosten der Droge in Belarus

Der Preis für Tabletten beträgt 120 mg * 56 Stück. - von 150,4 bis 220,5 tausend Rubel, der Preis von Tabletten 120 mg * 112 Stück - von 266,5 bis 376,2 Tausend Rubel.

Die Dosierung des Wirkstoffes in Tabletten beträgt 120 mg. Die Suche nach einem Arzneimittel mit einer höheren Konzentration von Bismutsubcitrat (z. B. 240 mg) ist bedeutungslos.

Gebrauchsanweisung

über die Verwendung von Arzneimitteln für medizinische Zwecke

Filmtabletten

Registrierungsnummer: ЛП-001932 vom 18.12.2012

Handelsname: Dona®

Internationaler Freiname: Glucosamin

Darreichungsform: Filmtabletten.

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält:

Wirkstoff: Glucosaminsulfatkristalline 942 mg (äquivalent zu 750 mg Glucosaminsulfat und 192 mg Natriumchlorid); Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 68 mg Povidon K 25 (Polyvinylpyrrolidon K 25) 45 mg Natriumcroscarmellose 20 mg Macrogol 6000 (Polyethylenglykol 6000) 15 mg Magnesiumstearat 8,50 mg Talkum 1,50 mg; oschlucken: Methacrylsäure und Methylmethacrylat-Copolymer [1: 1] (Eudragit® L 12,5) 1,0 mg mikronisiertes Titandioxid 11,50 mg Talkum 10,55 mg, Methylmethacrylat, Ethylacrylat trimetilammonioetilmetakrilata Chlorid-Copolymer [2: 0,2: 1] (Eudragit RL 30 D) 4,50 mg, Triacetin (Glycerintriacetat), 0,90 mg Macrogol 6000 (Polyethylenglykol 6000) 0,55 mg.

Oblong Tabletten sind oval in Form, mit einer weißen Beschichtung bedeckt. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: das äußere weiß, das innere weiß mit einem gelblichen oder bräunlichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Gewebereparaturstimulans.

Code ATX: M01AH05.

DONA® besitzt entzündungshemmende und analgetische Wirkung, füllt die endogene Glucosamin Defizit die Synthese von Proteoglycanen und Hyaluronsäure Synovialflüssigkeit stimuliert; erhöht die Durchlässigkeit der Gelenkkapsel, stellt enzymatische Prozesse in den Zellen der Synovialmembran und des Gelenkknorpels wieder her. Es fördert die Fixierung des Schwefels in der Synthese von Chondroitin Säure der normale Ablagerung von Calcium in Knochengewebe erleichtert, hemmt die Entwicklung von degenerativen Prozessen in den Gelenken, stellt ihre Funktion, Gelenkschmerzen verringert wird.

Die Resorption im Magen-Darm-Trakt beträgt 90%, die Bioverfügbarkeit beträgt 25%, die Halbwertszeit beträgt 70 Stunden.

Hinweise für den Einsatz

Osteoarthritis der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, Osteochondrose.

Kontraindikationen für den Einsatz

Individuelle Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und andere Komponenten des Arzneimittels, schwere chronische Niereninsuffizienz. Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verabreichen, und auch in der Kindheit (bis zu 12 Jahren) wegen des Mangels an wissenschaftlichen klinischen Daten in dieser Kategorie von Patienten.

Innen. Für 1 Tablette werden 750 mg zweimal täglich, vorzugsweise während einer Mahlzeit, mit einem Glas Wasser eingenommen. Die symptomatische Wirkung tritt 2-3 Wochen nach der Anwendung des Arzneimittels auf. Der minimale Therapieverlauf beträgt 4-6 Wochen.

Falls erforderlich, wird der Behandlungsverlauf im Abstand von 2 Monaten wiederholt. Dauer und Behandlungsschema werden vom behandelnden Arzt festgelegt.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz

Vorsicht ist bei Patienten mit Allergien gegen Meeresfrüchte (Garnelen, Schalentiere) geboten. Das Medikament enthält 75,5 mg Natrium in einer Pille, die bei Patienten mit einer kontrollierten Natriumdiät berücksichtigt werden sollte.

Vorsicht bei Bronchialasthma und Diabetes.

Symptome einer Überdosierung, Maßnahmen zur Überdosierung:

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt. Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Mögliche Nebenwirkungen während der medizinischen Verwendung des Arzneimittels

Medikamententoleranz ist gut. In einigen Fällen möglich: Magenschmerzen, Blähungen, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung; Kopfschmerzen, Schläfrigkeit; allergische Reaktionen - Erythem, Urtikaria, Juckreiz.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Kompatibel mit nichtsteroidalen Antirheumatika, Paracetamol und Glukokortikosteroiden. Erhöht die Absorption von Tetracyclinen, reduziert - halbsynthetische Penicilline, Chloramphenicol; verstärkt die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien.

Bei Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz und schwerer Leber- und Niereninsuffizienz ist eine medikamentöse Kontrolle erforderlich.

Anwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit wegen des Mangels an wissenschaftlichen klinischen Daten in dieser Kategorie von Patienten zu verschreiben.

Informationen über die mögliche Wirkung eines Arzneimittels für medizinische Zwecke auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen

3 Jahre. Verwenden Sie nicht, nach dem Ablaufdatum auf der Verpackung angegeben.

Lagerung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ºC.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Filmtabletten 750 mg.

Für 60 und 180 Tabletten in einer Polyethylenflasche mit einem Schnappdeckel, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in einer Pappschachtel gelegt.

Der Besitzer des Registrierungszertifikats

MEDA Pharma GmbH & Co. KG. KG,

Benzstraße 1, 61352, Bad Homburg, Deutschland

Madaus GmbH, Deutschland

Juristische Adresse: 51101, Köln, Deutschland / 51101, Köln, Deutschland

Herstellungsort (tatsächliche Adresse):

Luttichher Straße, 5, 53842 Troisdorf, Deutschland / Lütticher Straße, 5, 53842 Troisdorf, Deutschland

Die Organisation, die Kundenansprüche akzeptiert:

MEDA Pharma LLC, Russland

109028 Moskau, Serebryanicheskaya nab., 29.

Tel.: +7 (495) 660-53-03

Fax: +7 (495) 660-53-06

auf die medizinische Verwendung der Droge

Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung

Registrierungsnummer: П N013659 / 01 vom 13.12.2007

Handelsname des Medikaments: Dona ®

Internationaler Freiname: Glucosamin.

Dosierungsform: Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung.

Zusammensetzung:

Ein Paket enthält:

Wirkstoff: Glucosaminsulfatkristalline 1884 mg (enthält Glucosaminsulfat 1500 mg und Natriumchlorid 384 mg); Hilfsstoffe: Aspartam, Sorbit, Carbowax 4000 (Macrogol 4000), Zitronensäure.

Kristallines Pulver weißer Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Gewebereparaturstimulans.

Code ATX: M01AH05.

DONA hat entzündungshemmende und analgetische Wirkung, ergänzt den endogenen Mangel an Glucosamin, stimuliert die Synthese von Proteoglykanen und Hyaluronsäure-Synovialflüssigkeit; erhöht die Durchlässigkeit der Gelenkkapsel, stellt enzymatische Prozesse in den Zellen der Synovialmembran und des Gelenkknorpels wieder her. Es fördert die Fixierung des Schwefels in der Synthese von Chondroitin Säure der normale Ablagerung von Calcium in Knochengewebe erleichtert, hemmt die Entwicklung von degenerativen Prozessen in den Gelenken, stellt ihre Funktion, Gelenkschmerzen verringert wird.

Absorption im Magen-Darm-Trakt 90%, Bioverfügbarkeit 26%, Halbwertszeit 70 Stunden.

Hinweise für den Einsatz

Primäre und sekundäre Osteoarthritis, Osteochondrose, Spondylarthrose.

Individuelle Überempfindlichkeit gegen Glucosaminsulfat, Aspartam und andere Komponenten des Arzneimittels. Wegen des Gehalts an Aspartam ist es bei Patienten mit Phenylketonurie kontraindiziert.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verabreichen, und auch in der Kindheit (bis zu 12 Jahren) wegen des Mangels an wissenschaftlichen klinischen Daten in dieser Kategorie von Patienten.

Vorsicht ist bei Patienten mit Allergien gegen Meeresfrüchte (Garnelen, Schalentiere) geboten.

Dosierung und Verwaltung

Innen. Der Inhalt eines Beutels wird in 200 ml Wasser gelöst und einmal täglich oral eingenommen. Die symptomatische Wirkung tritt 2-3 Wochen nach der Anwendung des Arzneimittels auf. Dauer und Behandlungsschema werden vom behandelnden Arzt festgelegt. Der minimale Therapieverlauf beträgt 6 Wochen.

Die Drug Tolerance ist gut, in einigen Fällen möglich: Magenschmerzen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, allergische Reaktionen - Urtikaria, Pruritus.

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt. Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Kompatibel mit nichtsteroidalen Antirheumatika, Paracetamol und Glukokortikosteroiden. Erhöht die Absorption von Tetracyclinen, reduziert - halbsynthetische Penicilline, Chloramphenicol.

Bei Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz und schwerer Leber- und Niereninsuffizienz ist eine medikamentöse Kontrolle erforderlich.

Bei 3950 mg (1500 mg Glucosaminsulfat) in Säckchen aus dreischichtigem Material aus Papier, Polyethylen, an vier Seiten thermisch versiegelt. Der Polyethylenfilm steht in direktem Kontakt mit dem Inhalt des Beutels.

Für 20 oder 30 Säcke werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Lagerung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ºC.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen

Urlaub von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:

MEDA Pharma GmbH & Co. KG. KG,

Benzstraße 1, 61352, Bad Homburg, Deutschland

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MEDA Pharma LLC, Russland

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